查看“曲美替尼”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>曲美替尼</strong>（Trametinib，商品名：迈尼替/Mekinist）是一种口服、高选择性的可逆性 <strong>MEK1</strong> 和 <strong>MEK2</strong> 变构抑制剂。作为 <strong>MAPK/ERK</strong> 信号通路的枢纽阻断剂，曲美替尼通过抑制 MEK 蛋白的激活及激酶活性，下调下游 ERK 的磷酸化水平，从而抑制肿瘤细胞的增殖与存活。临床上，曲美替尼常与 BRAF 抑制剂（如达拉非尼）联用治疗携带 <strong>BRAF V600E/K</strong> 突变的多类恶性肿瘤（黑色素瘤、肺癌、甲状腺癌等）。2025 年最新的医学证据进一步确立了其在治疗 **[[Noonan综合征]]** 伴发重症肥厚型心肌病及 **[[JMML]]** 中的跨适应症应用价值。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">曲美替尼 · 档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Trametinib / Mekinist Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:Trametinib_Chemical_Structure.png|130px|曲美替尼分子结构]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">首个获批的 MEK 1/2 变构抑制剂</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要靶点</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">MEK1, MEK2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">CAS 号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">871700-17-3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">615.39 g/mol</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">FDA 首次批准</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">2013 年 (黑色素瘤)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">药物类别</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">小分子靶向药物</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">半衰期</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">约 4-5 天</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">给药剂量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #b91c1c; font-weight: bold;">2 mg 每日一次 (QD)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">药理机制：切断 MAPK 级联的咽喉</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        曲美替尼并非竞争性结合 ATP 位点，而是通过与 MEK 蛋白独特的变构口袋结合发挥作用：
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>变构抑制效应：</strong> 曲美替尼特异性结合在 MEK1/2 蛋白激酶结构域的邻近位置。这种结合诱导了蛋白的构象改变，不仅抑制了其自身的催化活性，还阻止了上游 <strong>RAF</strong> 激酶对其进行的磷酸化激活。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>精准阻断 ERK 磷酸化：</strong> 通过阻断 MEK，信号流无法向下传递至 <strong>ERK</strong>。由于 ERK 是调控细胞周期、抗凋亡基因表达的核心因子，曲美替尼能有效诱导肿瘤细胞进入 G1 期停滞并触发细胞凋亡。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>克服单药耐药：</strong> 在 BRAF 突变肿瘤中，单独使用 BRAF 抑制剂易诱发 MAPK 通路的反馈性激活。曲美替尼通过在下游“设卡”，可显著延迟耐药的发生，这也是临床推荐联合用药的分子生物学基础。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>调节发育信号：</strong> 在 **[[RAS通路病]]**（如 Noonan 综合征）中，由于生殖系突变导致通路慢性高频震荡，曲美替尼可通过微调 MEK 活性，纠正由于信号过载引起的心肌细胞异常肥大。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：核心适应症与获益数据</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病场景</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">推荐方案</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2025 年临床获益评价</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">晚期黑色素瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">曲美替尼 + 达拉非尼 (D+T)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对 BRAF V600E/K 突变，显著延长中位无进展生存期（PFS），是晚期一线标准。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">BRAF 突变 NSCLC</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">曲美替尼 + 达拉非尼</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在肺癌领域展现了超过 60% 的客观缓解率（ORR），优于传统化疗。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Noonan 综合征</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">曲美替尼单药 (低剂量)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">对于伴发重症肥厚型心肌病的患儿，能诱导心肌厚度显著回缩，改善心功能。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">低级别浆液性卵巢癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">曲美替尼单药</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">对于 KRAS/NRAS 突变的难治性卵巢癌具有独特的生存获益。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略与安全性管理方案</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>标准给药：</strong> 推荐成人剂量为 2 mg，每日一次。由于食物会显著影响其吸收，必须在餐前至少 1 小时或餐后至少 2 小时空腹服用。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>皮肤毒性管理：</strong> 痤疮样皮疹是最常见副作用（约 50% 以上）。建议治疗期间常规应用无皂液清洁皮肤，必要时局部使用激素霜或口服抗生素，避免日光直射。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>心脏与视力监测：</strong> 曲美替尼具有左心室射血分数（LVEF）下降及视网膜静脉阻塞（RVO）风险。2025 年指南建议每 3-6 个月进行一次心脏彩超评估，出现视力异常需立即停药并就医。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>发热处理：</strong> 联合用药时发热较常见（D+T 方案）。若体温超过 38.5°C，应暂停联合用药并对症处理，退热后可按原剂量或减量恢复。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[BRAF基因]]：</strong> 曲美替尼联用方案的最核心诊断分子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[RAS通路病]]：</strong> 曲美替尼在非肿瘤领域的应用背景（如 Noonan 综合征）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[JMML]]：</strong> 曲美替尼治疗探索中的罕见儿童白血病。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>达拉非尼 (Dabrafenib)：</strong> 与曲美替尼具有高度协同效应的 BRAF 抑制剂伴侣。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Flaherty KT, et al. (2012).</strong> <em>Combined BRAF and MEK Inhibition in Melanoma with BRAF V600 Mutations.</em> <strong>NEJM</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：这项标志性研究奠定了曲美替尼与达拉非尼联合用药在黑色素瘤中的金标准地位，大幅延长了患者的生存期。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Subbiah V, et al. (2023 更新).</strong> <em>Dabrafenib plus trametinib in patients with BRAF V600E-mutant anaplastic thyroid cancer: updated analysis.</em> <strong>Lancet Oncology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：揭示了该方案在极高恶性的未分化甲状腺癌中的突破性疗效，改变了临床治疗路径。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Andelfinger G, et al. (2019/2025 更新).</strong> <em>Trametinib for the treatment of severe hypertrophic cardiomyopathy in RASopathies.</em> <strong>Genetics in Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：首次在临床上证明 MEK 抑制剂可以精准逆转 RAS 通路病引起的心肌病变，为罕见病治疗提供了全新视角。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">曲美替尼 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[BRAF基因]] • [[MEK1/2]] • [[RAS通路病]] • [[达拉非尼]] • [[MAPK通路]] • [[ERK磷酸化]] • [[黑色素瘤]] • [[肥厚型心肌病]]
        </div>
    </div>

</div>