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==[[原料药]]介绍==
[[泮托拉唑钠]]，Pantoprazole sodium，原料药生产厂家：济南中科一通化工有限公司

中文[[化学]]名：5-二氟[[甲氧基]]-2-[(3,4-[[二甲氧基]]-2-[[吡啶]]基)甲基]亚硫[[酰基]]-1H-苯骈[[咪唑]]钠盐

英文化学名：5-(Difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl) sulfinyl)-1H-benzimidazole sodium

结构式：

分子式： C16H35F2N3NaO4S 分子量：426.52

用途：适用于[[十二指肠溃疡]]、[[胃溃疡]][[急性胃粘膜病变]]，复合性胃溃疡等急性[[上消化道出血]]

质量标准：国家药学标准。　　
==基本性质==
分子式：C16H14F2N3NaO4S. H2O

分子量：423.38　　
==性状==
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。　　
==别名==
[[注射用泮托拉唑钠]] ，[[诺森]]【特点】 

1.作用部位准确：诺森（[[泮托拉唑]]）只于[[质子泵]]上有活性的5、6片断结合呈高度特异性，而[[奥美拉唑]]还与无活性的7、8片断结合，[[兰索拉唑]]还与无活性的7、8片断和3片断结合。 

2.[[药物相互作用]]少：诺森不影响[[肝脏]][[细胞]]P450酶系的活性，不与同时服用的[[茶碱]]、[[美托洛尔]]、[[地高辛]]、[[华法令]]、[[硝苯吡啶]]、[[避孕药]]、[[苯妥英钠]]、[[优降糖]]、[[咖啡因]]、[[双氯灭痛]]、[[安替比林]]、[[酰胺咪嗪]]发生相互作用。

3.十二指肠[[溃疡]]和胃溃疡使用泮托拉唑与奥美拉唑治疗的愈合率无明显差异，泮托拉唑的[[耐受性]]更好。

4.诺森对各种原因造成的[[胃粘膜病变]]所致的上消化道出血疗效与奥美拉唑无差异，[[不良反应]]轻微，是治疗上消化道出血安全可靠的药物之一。　　
==药理作用==
质子泵[[抑制剂]]　　
==[[适应症]]==
酸相关性[[疾病]]：包括十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性[[食管炎]]和卓-艾[[综合症]]，特别是用于溃疡伴[[出血]]、[[呕吐]]或不能进食以及顽固性溃疡和[[急性胰腺炎]]。还可用于预防大手术或严重[[外伤]]引起的[[应激性溃疡]]。　　
==用量用法==
[[静脉滴注]]，每次mg，每日-2次。使用前，用专用溶剂10ml溶解。将溶解后药液加入0.9%[[氯化钠注射液]]100ml中静滴，要求10-30分钟内滴完。在溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。　　
==禁忌==
对本品过敏者、[[哺乳期]]妇女及孕妇禁用。 

【不良反应】 

偶见[[头晕]]、[[失眠]]、[[嗜睡]]、[[恶心]]、[[腹泻]]、[[便秘]]、[[皮疹]]和[[肌肉]]疼痛等[[症状]]。 

【注意事项】 

1.当怀疑胃溃疡时，应首先排除[[癌症]]的可能性。因为本品治疗可减轻整症状，从而延误诊断。

2.尚无儿童用药经验。

【规格】 

（40mg泮托拉唑[[冻干粉]]针×1瓶+10ml专用溶剂×1瓶）/盒 

【注射用泮托拉唑钠的紫外鉴别】

【摘要】 目的观察不同溶剂对注射用泮托拉唑钠特定吸收波长的位置的影响。方法使用不同酸度的水或[[无水乙醇]]溶解注射用泮托拉唑钠使成每lll含151~g的溶液，在[[紫外分光光度计]]上测定最大和最小的吸收波长，比较其溶剂或酸度变化对其吸收波长的影响。结果 以pH6．83的[[注射用水]]、pH6．85的[[纯化水]]为溶剂的溶液最大、最小吸收波长分别为288nm和249nm，符合部颁标准规定，而pH6．47的纯化水为溶剂的溶液则分别右移4rim和2nm，与规定不符；另外，改用无水乙醇作溶剂，则最大、最小吸收波长稳定在293nm和250nm。结论使用不同酸度的水作溶剂会影响注射用泮托拉唑钠特定吸收波长的位置，建议在部颁标准修订时将溶剂更换为无水乙醇，并在最大、最小吸收波长数值上作相应调整。

【关键词】泮托拉唑钠；紫外吸收；质量标准

注射用泮托拉唑钠商品名为[[泮立苏]]，为泮托拉唑钠的[[无菌]][[冻干]]品。其主要成分是泮托拉唑钠，化学名为5一二氟甲氧基．2．｛[(3，4一二甲氧基一2．吡啶基)一甲基]．亚[[磺酰]]基 ｝．1H一[[苯并咪唑]]钠盐一水合物，是一种新型的抗疡药，其直接作用于胃粘[[膜壁细胞]]，从而抑制胃酸分泌，适用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等。本文针对其进行紫外鉴别时，其最大吸收、最小吸收值易偏离药典规定的吸收波长的现象，观察了不同[[稀释剂]]及改变稀释剂的酸度时其吸收情况，取得满意结果。

1 实验条件

1．1 仪器 美国PERK姗I胍R公司的Lambda2型紫外分光光度计。瑞士M姗ER公司AE2A0型[[天平]]。瑞士ME'IqI~R公司TOLEDO320型[[酸度计]]。

1．2 [[试剂]]纯化水、[[灭菌注射用水]](江苏武进制药厂生产，批号：0005l5)无水乙醇([[杭州长征化工厂]]生产，批号：001101)

2 方法

2．1 现行鉴别方法 取本品适量，加水溶解并稀释成每IIll含15ttg的溶液，按[[分光光度法]]⋯ 测定，在288nm的波长处有最大吸收，在249nm的波长处有最小吸收。

2．2 试验方法取本品适量，加相应溶剂溶解并稀释成每IIll含15ttg的溶液，按分光光度法测定其最大3 

实验结果

表1 用纯化水(pH=6．47)作为溶剂时本品的紫外吸收

情况

表2 用灭菌注射用水(pH=6．83)作为溶剂时本品的紫

外吸收情况

4 讨论 泮托拉唑钠有亚磺酰基苯并咪唑的化学结构，其稳定性易受光线、重金属离子、氧化性和还原性成分等多种因素的影响。尤其在酸性条件时，泮托拉唑钠的化学结构可发生破坏性变化，出现变色和聚合现象。因而泮托拉唑钠在偏酸性的稀释剂中不稳定，易导致紫外鉴别时波长发生偏移。用水作为溶剂：① 用纯化水作为溶剂：不经酸度调节(pH=6．47)的紫外吸收结果不符合标准规定。经过酸度调节(pH=6．85)后紫外吸收吸收结果符合标准规定，用纯化水作为溶剂不合适。② 用灭菌注射用水作为溶剂：(pH=6．83)紫外吸收结果符合标准规定，但由于灭菌注射用水的酸度合格范围为pH5．0—7．0。因此，用灭菌注射用水作为溶剂也不合适。③用无水乙醇作为溶剂：参照原料药试行质量标准鉴别方法，采用无水乙醇作为溶剂，得到了较为满意的结果。 ．

综上所述，泮托拉唑钠紫外鉴别中波长的偏移与稀释剂的[[酸碱度]]密切相关，用灭菌注射用水及无水乙醇作为稀释剂进行紫外吸收检测都取得了较为满意的结果。考虑到灭菌注射用水的质量标准中pH为5- 7，故紫外鉴别时采用无水乙醇作为稀释剂是较好的方案，是注射用泮托拉唑钠紫外鉴别的理想方法。

[[分类:药品]][[分类:原料药]]