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'''洛莫司汀胶囊'''（Lomustine Capsules），本品脂溶性强,可通过[[血脑屏障]],进入[[脑脊液]],常用于脑部原发[[肿瘤]](如[[成胶质细胞瘤]])及[[继发性]]肿瘤；治疗实体瘤,如[[联合用药]]治疗胃癌、[[直肠癌]]及[[支气管肺癌]]、[[恶性淋巴瘤]]等.

本药品被归类到[[抗肿瘤辅助药品列表|抗肿瘤辅助药]]等药品分类。

==洛莫司汀胶囊的副作用（不良反应）==
口服后6小时内可发生[[恶心]]、[[呕吐]],可持续2～3天,预先用[[镇静药]]或[[甲氧氯普胺]]并[[空腹服]]药可减轻；少数患者发生[[胃肠道出血]]及[[肝功能]]损害.[[骨髓抑制]],服药后 3～5周可见[[血小板减少]],[[白细胞]]降低可在服药后第1及第4周先后出现两次,第6～8周才恢复；但骨髓抑制有累计性.偶见全身性[[皮疹]],有致畸胎的可能,亦可能抑制[[睾丸]]或[[卵巢]]功能,引起[[闭经]]或[[精子缺乏]].
==洛莫司汀胶囊禁忌症==
有[[肝功能]]损害、[[白细胞]]低于4×109/L、[[血小板]]低于80×109/L者禁用.合并[[感染]]时应先治疗感染.
==服用洛莫司汀胶囊须注意的事项==
1  因可引起[[突变]]和畸变,孕妇及[[哺乳期]]妇女应禁用.<br /> 2  对诊断的干扰:本品可引起[[肝功能]]一时性异常.<br /> 3  下列情况慎用:[[骨髓抑制]]、[[感染]]、[[肾功能不全]]、经过[[放射治疗]]或抗癌药治疗的患者或有[[白细胞]]低下史者.<br /> 4  用药期间应注意随访检查[[血常规]]及[[血小板]]、[[血尿素氮]]、[[血尿]]酸、[[肌酐清除率]]、血[[胆红素]]、[[丙氨酸氨基转移酶]]等.<br /> 5  病人宜睡前与[[止吐药]]、[[安眠药]]共服,用药当天不能饮酒.<br /> 6  治疗前和治疗中应检查肺功能.
==洛莫司汀胶囊的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

100～130mg/m2,[[顿服]],每6～8周一次,3次为一疗程.
==洛莫司汀胶囊药物相作用==
以本品组成联合[[化疗]]方案时,应避免合用有严重降低[[白细胞]]和[[血小板]]的抗癌药。
==洛莫司汀胶囊成分或处方==
[[洛莫司汀]]，其[[化学]]名称为:N-(2-氯乙基)-N′-环己基-N-[[亚硝基脲]].分子式:C9H16ClN3O2,[[分子量]]:233.70.本品含洛莫司汀(C9H16ClN3O2) 应为标示量的90.0％～110.0 ％。
==洛莫司汀胶囊药理作用==
本品为[[细胞周期]]非特异性药,对处于G2-S边界,或 S早期的[[细胞]]最敏感,对G2期亦有抑制作用.动物实验表明其与BCNU机理相似.本品进入人体后,其[[分子]]从[[氨甲酰]]胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,将氯[[解离]],形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,致使 [[DNA]]链断裂,[[RNA]]及[[蛋白质]]受到烃化,这些主要与抗瘤作用有关；另一为[[氨甲酰基]]部分变为异氰[[酸酯]],或再转化为氨甲酸,以发挥[[氨甲酰化]]作用,主要与蛋白质,特别是与其中的[[赖氨酸]]末端氨基等反应.据认为这主要与[[骨髓]][[毒性]]作用有关,氨甲酰化作用还可破坏一些[[酶蛋白]],使DNA受烃化破坏后较难于修复,有助于抗癌作用.本品虽具[[烷化剂]]作用.但与一般烷化剂无交叉耐药性,与[[长春新碱]]、[[甲基苄肼]]及[[抗代谢药物]]亦无交叉耐药性.对小鼠和兔子的试验表明该药物有致癌性.
==洛莫司汀胶囊贮藏方法==
遮光，密封，[[冷冻保存]]。
==市场上的洛莫司汀胶囊==
*'''洛莫司汀胶囊'''
**生产企业：[[吉林省康福药业有限公司]]
**批准字号：国药准字H22022113
**包装规格：40mg
*'''洛莫司汀胶囊'''
**生产企业：[[长春晨光药业有限责任公司]]
**批准字号：国药准字H22021253
**包装规格：40mg

==参看==
*[[抗肿瘤辅助药品列表]]

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