查看“特普替尼”的源代码

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | 特普替尼 (Tepotinib)
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;">

<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">特普替尼分子结构与激酶作用模型</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 研发代码
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | MSC2156119J / Tepmetko
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心靶点
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | MET (c-Met)
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 药物类型
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 高选择性 I 型 MET-TKI
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 给药频率
| style="padding: 6px 0; text-align: right;" | 每日一次 (Once Daily)
|}
</div>

'''特普替尼'''（Tepotinib）是一种具有高度选择性、强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对 MET（间质-上皮转化因子）受体。作为全球首个获得监管机构批准用于治疗携带 MET 14号外显子跳跃突变肺癌的口服 MET 抑制剂，特普替尼通过特异性抑制 MET 蛋白的磷酸化，有效阻断驱动肿瘤进展的异常信号通路。



特普替尼在药代动力学设计上具有半衰期长的特点，支持每日一次给药。其临床应用主要聚焦于非小细胞肺癌（NSCLC）领域，特别是针对那些通过组织学或细胞学证实的 MET 变异患者，能够提供显著且持久的缓解作用。

== 药理作用机制 ==
特普替尼通过抑制 MET 激酶活性，阻断 HGF 介导的下游信号级联反应：

<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">MET 14号外显子跳跃 / 扩增</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #d93025; font-size: 1.4em;">⊣</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">特普替尼</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #3b82f6; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #64748b; font-style: italic;">抑制细胞增殖、迁移及血管生成</span>
</div>

== 临床性能客观评估 ==
基于 VISION 等关键性临床研究数据，特普替尼在治疗 MET 驱动变异患者时的临床表现如下。

<div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | 特普替尼临床应用特征分析
|- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;"
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | 评估维度
! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | 临床客观表现与技术特征
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 治疗缓解率
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | VISION 研究显示，在初治和经治的 MET ex14 突变患者中，ORR 约为 43%-45%，且在液体活检和组织检测阳性人群中疗效具有高度一致性。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 颅内活性
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | 该药具有临床显著的跨血脑屏障穿透能力。针对脑转移患者的颅内疾病控制率（DCR）表现稳健，有助于延缓中枢神经系统进展。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 用药便利性
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | 采用每日一次 (QD) 的口服给药方案。与每日两次 (BID) 的同类药物相比，特普替尼在提高患者长期用药依从性方面具有优势。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 安全性评估
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | 外周水肿是最常见的不良反应（约 63%）。临床管理中通常通过调整剂量或使用利尿剂进行干预。其他反应包括恶心、腹泻及肌酐升高。
|}
</div>

== 适应症详细说明 ==
特普替尼已获得多国药监机构批准用于治疗：
* 携带 **MET 14号外显子跳跃突变**（MET exon 14 skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
* 在未来的临床探索中，该药物亦被研究用于 EGFR-TKI 耐药后的 MET 扩增人群，以及针对携带 MET 异常的其他实体瘤类型的潜在应用。

== 参考文献 ==
* [1] Paik PK, et al. Tepotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer with MET Exon 14 Skipping Mutations. New England Journal of Medicine, 2020.
* [2] Bladt F, et al. Tepotinib: a potent and highly selective MET inhibitor. Clinical Cancer Research, 2013.
* [3] NCCN Guidelines Version 1.2025: Non-Small Cell Lung Cancer - Management of MET exon 14 skipping alterations.
* [4] FDA Prescribing Information: Tepmetko (Tepotinib) Tablets, for oral use. (2021).
* [5] NMPA 药品审评报告：特普替尼片在中国人群中的药代动力学及临床安全性数据摘要。

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<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">MET 靶向治疗与分子诊断导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.85em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 相关药物
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[赛沃替尼]] • [[伯瑞替尼]] • [[谷美替尼]] • [[卡普替尼]] • [[卡博替尼]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 诊断指标
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[MET ex14跳跃]] • [[MET扩增]] • [[HGF过表达]] • [[EGFR耐药]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 核心技术
| style="padding: 8px;" | [[NGS]] • [[液体活检]] • [[FISH]] • [[Sanger测序]]
|}
</div>

[[Category:抗肿瘤药]]
[[Category:酪氨酸激酶抑制剂]]
[[Category:MET抑制剂]]