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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[玛格妥昔单抗]]</strong>(<strong>[[Margetuximab]]</strong>),商品名为 <strong>[[Margenza]]</strong>,是一种针对 <strong>[[HER2]]</strong> 受体的人源化、 <strong>[[Fc 结构域]]</strong> 优化型单克隆抗体。它在 <strong>[[曲妥珠单抗]]</strong> 的抗原结合特性基础上,通过 <strong>[[Fc 段]]</strong> 工程化改造,显著增强了对激活型 Fc 受体 <strong>[[CD16A]]</strong> 的亲和力,并降低了对抑制型 Fc 受体 <strong>[[CD32B]]</strong> 的亲和力。这一设计旨在通过增强 <strong>[[抗体依赖性细胞毒性]]</strong>(ADCC)效应,尤其是针对携带 <strong>[[CD16A-158F]]</strong> 低亲和力等位基因的患者。目前,<strong>[[玛格妥昔单抗]]</strong> 已被 <strong>[[FDA]]</strong> 及 <strong>[[NMPA]]</strong> 批准联合化疗用于治疗已接受过两种或两种以上抗 HER2 方案的转移性 <strong>[[HER2 阳性乳腺癌]]</strong> 患者。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">玛格妥昔单抗 (Margetuximab)</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Margenza · 迈威健 · Fc 优化抗体 · 点击展开</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">mAb Structure: Fc-Engineered for Enhanced ADCC</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心靶点:<strong>[[HER2]]</strong> (ERBB2)</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;"><strong>[[Entrez]]</strong>ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2064 (<strong>[[ERBB2]]</strong>)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"><strong>[[UniProt]]</strong></th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P04626</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物类型</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Fc 优化人源化单抗</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">约 149 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">研发厂家</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">MacroGenics / <strong>[[再鼎医药]]</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">静脉滴注 (IV)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">审批状态</th> <td style="padding: 12px; color: #16a34a;"><strong>[[FDA]]</strong>/<strong>[[NMPA]]</strong> 批准上市</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">作用机制:Fc 工程化驱动的免疫强化</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> <strong>[[玛格妥昔单抗]]</strong> 的设计核心在于通过对抗体恒定区(Fc)的五个氨基酸置换(L235V、F243L、R292P、Y300L、P396L),实现了对免疫效应细胞功能的精准调节: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;">靶向 HER2 抑制:抗体的 <strong>[[Fab 段]]</strong> 与曲妥珠单抗具有相同的表位,能够有效结合并阻断 <strong>[[HER2]]</strong> 受体的二聚化,抑制下游 <strong>[[PI3K-AKT]]</strong> 信号通路,减缓肿瘤细胞增殖。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">增强效应细胞招募:经优化的 Fc 段显著增强了与 <strong>[[NK 细胞]]</strong> 及巨噬细胞上 <strong>[[CD16A]]</strong> 受体的结合力。这使得玛格妥昔单抗能更有效地介导 <strong>[[ADCC]]</strong>,即诱导免疫细胞释放穿孔素和颗粒酶直接杀伤肿瘤细胞。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">克服遗传多态性限制:约 85% 的人群携带 <strong>[[CD16A-158F]]</strong> 等位基因,其对常规抗体(如曲妥珠单抗)的亲和力较低。玛格妥昔单抗的设计初衷即是提升这部分患者的免疫应答强度。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">抑制负调节信号:通过降低对抑制性受体 <strong>[[CD32B]]</strong> 的亲和力,进一步减少了免疫突触中的负反馈,维持了强力的抗肿瘤微环境。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床评价:SOPHIA 关键研究矩阵</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">研究指标</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">联合化疗组 (n=266)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">对比曲妥珠单抗 + 化疗组</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">无进展生存期 (PFS)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">5.8 个月</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著优于对照组(4.9 个月),风险降低 24%。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">CD16A-158F 亚组 PFS</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">6.9 个月</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在该优势亚组中,风险降低达 32%,验证了设计预期。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">客观缓解率 (ORR)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">22%</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高于对照组的 16%。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">安全性特征</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;" colspan="2;">主要不良反应为 <strong>[[输注相关反应]]</strong> (IRR),且多发生于首次给药,心脏毒性发生率极低且与曲妥珠单抗相当。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">诊疗策略:多线治疗后的精准选择</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> <strong>[[玛格妥昔单抗]]</strong> 的临床应用标志着抗 HER2 治疗进入了对效应细胞表型进行管理的阶段: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;">化疗联用规范:目前获批方案为联合 <strong>[[卡培他滨]]</strong>、艾立布林、吉西他滨或长春瑞滨。在 <strong>[[NCCN 指南]]</strong> 中,该方案被推荐用于 HER2 阳性转移性乳腺癌的三线及以后治疗。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">基因分型参考:虽然目前说明书未强制要求,但检测患者的 <strong>[[CD16A 基因多态性]]</strong>(158F/V)有助于预测患者从玛格妥昔单抗中获益的深度。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">心脏功能监测:与所有抗 HER2 药物相同,治疗期间需进行 <strong>[[LVEF]]</strong>(左室射血分数)评估。若 LVEF 较基线下降 ≥16% 或低于 50%,应考虑暂停或终止治疗。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">针对胃癌的探索:鉴于其增强的免疫活性,玛格妥昔单抗正被探索联合 <strong>[[PD-1 抑制剂]]</strong> 用于 <strong>[[HER2 阳性胃癌]]</strong> 的一线或二线治疗。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"> <ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[曲妥珠单抗]]</strong>:经典的抗 HER2 单抗,是玛格妥昔单抗的设计蓝本。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[ADCC]]</strong>:抗体介导的细胞毒性,玛格妥昔单抗通过 Fc 工程化极大强化了这一免疫路径。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[CD16A]]</strong>:NK 细胞表面的激活型受体,其基因多态性是预测玛格妥昔单抗优势人群的关键。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[再鼎医药]]</strong>:该药物在大中华区的合作伙伴,推动了其在中国的获批与准入。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Rugo HS, et al. (2021).</strong> <em>Margetuximab versus trastuzumab in patients with previously treated HER2-positive metastatic breast cancer (SOPHIA): primary onset of progression-free survival results of a phase 3 trial.</em> <strong>[[The Lancet Oncology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[权威点评]:SOPHIA 研究奠定了玛格妥昔单抗在多线治疗失败后的挽救价值,特别强调了 Fc 优化对低亲和力受体人群的意义。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Nordstrom JL, et al. (2011).</strong> <em>Anti-tumor activity and optimization of a HER2-specific Fc-engineered antibody margetuximab.</em> <strong>[[Breast Cancer Research]]</strong>.[Academic Review]<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:总结了该药物从实验室筛选到 Fc 五氨基酸置换的研发历程。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 玛格妥昔单抗 (Margetuximab) 研发生态 · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联靶点</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[HER2]]</strong>•<strong>[[CD16A]]</strong>•<strong>[[CD32B]]</strong>•<strong>[[CD64]]</strong>•<strong>[[FCRG]]</strong></td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">竞争产品</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[曲妥珠单抗]]</strong>•<strong>[[帕妥珠单抗]]</strong>•<strong>[[DS-8201]]</strong>•<strong>[[T-DM1]]</strong>•<strong>[[伊尼妥单抗]]</strong></td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">战略实体</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[MacroGenics]]</strong>•<strong>[[再鼎医药]]</strong>•<strong>[[FDA]]</strong>•<strong>[[NMPA]]</strong>•<strong>[[NCCN]]</strong></td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">前沿方向</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[联合免疫检查点治疗胃癌研究]]</strong>•<strong>[[新辅助治疗探索]]</strong>•<strong>[[针对 HER2 低表达人群研究]]</strong>•<strong>[[克服曲妥珠单抗耐药方案]]</strong></td> </tr> </table> </div> </div>
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