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[[皮下脂肪肉芽肿]](lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai[[综合征]]，好发于儿童及[[肥胖]]女性的[[下肢]]及躯干的[[皮下组织]]噬脂性[[肉芽肿]]。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian[[脂膜炎]]的亚型，但不[[发热]]，[[全身症状]]缺如。
==皮下脂肪肉芽肿的病因==
(一)发病原因

虽可有[[外伤]]或[[血管损伤]]因素，但确切原因尚不清楚。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。
==皮下脂肪肉芽肿的症状==
[[皮肤]]损害为少数大小不等的[[皮下结节]]，小如豆粒，大似[[杏仁]]，初发质硬，常与[[皮肤粘连]]，隐匿皮下或微隆出皮面，[[触压]]微痛，表面颜色正常或微红，[[结节]]消退不留[[萎缩]]与凹陷。偶有结节[[液化]]破溃，排出[[无菌]]性干酪[[坏死]]状油样物质。结节常相继出现，连绵不断。好发于[[肥胖]]女性或儿童，皮损分散于四肢、躯干脂肪丰富处，以臀、股伸侧多见。

根据[[临床表现]]，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
==皮下脂肪肉芽肿的诊断==

===皮下脂肪肉芽肿的检查化验===
组织病理：初期脂肪[[小叶]]有中性[[多核]][[粒细胞]][[浸润]]性[[炎症]]，[[脂肪细胞]][[变性]][[坏死]]，以后出现[[巨噬细胞]]，吞噬脂肪粒呈多数泡沫[[细胞]]簇集的[[肉芽肿]]，其中含有组织细胞，[[淋巴细胞]]、脂肪细胞，最后由[[纤维]]所代替，出现囊腔样[[脂质]]变性，可有钙盐沉积及[[血管炎]]改变，内膜增厚，[[血管]]腔变细，周围有细胞浸润。
===皮下脂肪肉芽肿的鉴别诊断===
根据其临床特点可与[[硬红斑]]，[[结节性红斑]]，[[结节性血管炎]]等做出鉴别诊断。
==皮下脂肪肉芽肿的预防和治疗方法==
(一)治疗

无满意[[疗法]]，可试用[[四环素]]或对症处理。随病程进展，可有自愈倾向。

(二)预后
==参看==
*[[皮肤病科疾病]]
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[[分类:皮肤病科疾病]]