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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>组织纤维化</strong>（Tissue Fibrosis）是由于慢性损伤或炎症引起的细胞外基质（ECM）过度沉积的病理过程。其本质是机体对损伤修复反应的失控，导致正常实质组织被永久性的纤维结缔组织取代，最终引发器官功能衰竭。纤维化几乎涉及所有慢性疾病，包括特发性肺纤维化、肝硬化、慢性肾病及心肌纤维化。在 <strong>[[转化医学]]</strong> 领域，纤维化被视为连接 <strong>[[慢性炎症]]</strong> 与 <strong>[[肿瘤发生]]</strong> 的核心桥梁，其中 <strong>[[TGF-β]]</strong> 信号轴与 <strong>[[M2 型巨噬细胞]]</strong> 介导的免疫重构是当前研究的枢纽。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">组织纤维化 · 核心图谱</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Tissue Fibrosis Core Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:Fibrosis_ECM_Remodeling_Icon.png|110px|纤维化过程中 ECM 沉积示意图]]
                </div>
                
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">ECM 过度沉积与重构模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心调节子</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">TGF-beta1, IL-13, PDGF</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键效应细胞</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">肌成纤维细胞, M2 巨噬细胞</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">信号通路</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">SMAD 依赖/非依赖通路</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要成分</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">I 型/III 型胶原, 纤连蛋白</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子驱动：纤维化信号的“双头驱动”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        纤维化的进展依赖于复杂的细胞因子交互网络，其中两个细胞因子占据主导地位：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TGF-β1 (主控开关)：</strong> 被公认为最强的促纤维化因子。它通过诱导 <strong>[[SMAD2/3]]</strong> 磷酸化并募集 SMAD4 入核，直接启动胶原蛋白基因转录。此外，它还通过激活 <strong>[[MAPK]]</strong> 和 <strong>[[PI3K-Akt]]</strong> 通路增强肌成纤维细胞的生存力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>IL-13 (2 型免疫纽带)：</strong> 在过敏性及寄生虫诱导的纤维化中至关重要。IL-13 通过 <strong>[[IL-13Rα1]]</strong>/IL-4Rα 复合体激活 <strong>[[STAT6]]</strong>，直接诱导巨噬细胞向 <strong>[[M2 极化]]</strong>，产生更多的 TGF-β。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[诱饵受体]] 的缓冲作用：</strong> <strong>[[IL-13Rα2]]</strong> 虽然被视为诱饵受体，但其表达水平直接调节了微环境中促纤维化因子的生物利用度。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：主要器官纤维化的病理特征</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">受累器官</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">典型疾病</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">核心病理过程</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肺脏</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">特发性肺纤维化 (IPF)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肺泡上皮反复受损，成纤维细胞 foci 形成，“蜂窝肺”。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肝脏</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肝硬化</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[肝星状细胞 (HSC)]]</strong> 活化，产生弥漫性纤维隔。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肾脏</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">慢性肾小管间质纤维化</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">毛细血管稀疏，肾小球硬化，肌成纤维细胞增殖。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>
    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">前沿干预：抗纤维化药物与细胞工程</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        纤维化曾被认为是不可逆的，但现代 IO 技术正在挑战这一共识：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多靶点抑制剂：</strong> <strong>[[尼达尼布 (Nintedanib)]]</strong> 通过阻断 VEGFR、FGFR 和 PDGFR 通路，已获批用于延缓 IPF 的进展。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶向肌成纤维细胞的 CAR-T：</strong> 针对 <strong>[[成纤维细胞活化蛋白 (FAP)]]</strong> 的 CAR-T 细胞在心脏纤维化模型中表现出显著的纤维清除能力，实现了病理损伤的逆转。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>巨噬细胞重编程：</strong> 通过 <strong>[[PI3K-gamma 抑制剂]]</strong> 或 <strong>[[CD40 激动剂]]</strong>，诱导 M2 型巨噬细胞向具有降解 ECM 潜力的 M1 型转变。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核酸疗法：</strong> 利用反义寡核苷酸（ASO）或 siRNA 靶向沉默 <strong>[[Col1A1]]</strong> 等胶质合成关键基因。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Wynn TA, Ramalingam TR. (2012).</strong> <em>Mechanisms of fibrosis: therapeutic translation for fibrotic disease.</em> <strong>Nature Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该综述系统总结了免疫细胞与肌成纤维细胞之间的交互逻辑，是理解慢性炎症引发纤维化的奠基性文献。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Duffield JS, et al. (2013).</strong> <em>The myofibroblast in kidney repair and fibrosis.</em> <strong>Nature Reviews Nephrology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：解析了肌成纤维细胞的多种起源（周细胞转型、间质原位增殖），为靶向特定细胞亚群提供了分子依据。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Aghajanian H, et al. (2019).</strong> <em>Targeting fibrotic macrophages by design.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开创性地提出了利用免疫细胞疗法（FAP-CAR T）来清除病理性瘢痕的策略，标志着纤维化治疗进入精准工程时代。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">组织纤维化 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[TGF-β 信号轴]] • [[肌成纤维细胞]] • [[M2 极化]] • [[IL-13]] • [[ECM 重构]] • [[FAP-CAR T]] • [[尼达尼布]]
        </div>
    </div>

</div>