查看“组蛋白修饰”的源代码

<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff;">

<div style="margin-bottom: 20px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; padding-bottom: 15px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155;"> <strong>组蛋白修饰</strong>（Histone Modification）是[[表观遗传]]调控的核心机制之一，指发生在[[组蛋白]]氨基末端尾部的翻译后共价修饰。通过[[乙酰化]]、[[甲基化]]、[[磷酸化]]及泛素化等化学基团的添加或移除，改变[[染色质]]的疏松程度（常染色质与异染色质的相互转换），进而精准控制[[转录因子]]对[[DNA]]的可及性。这种“组蛋白代码”决定了特定基因组区域的转录活性，是调节[[细胞分化]]、[[免疫响应]]及[[肿瘤演化]]的关键开关。 </p> </div>

<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 360px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 10px 25px rgba(0,0,0,0.08); overflow: hidden;">

<div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #1e3a8a 0%, #3b82f6 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
    <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1px;">组蛋白修饰 · 表观代码</div>
    <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.8; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Histone Modification (点击展开详细数据)</div>
</div>

<div class="mw-collapsible-content">
    <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
        <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 12px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.02);">
            [[文件:Histone_Modification_Mechanism.png|220px|组蛋白尾部修饰示意图]]
        </div>
        <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">组蛋白尾部翻译后修饰模型</div>
    </div>
    
    <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
        <tr>
            <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; width: 35%; background-color: #fcfdfe;">主要修饰</th>
            <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">H3K4me<sup>3</sup> / H3K27ac</td>
        </tr>
        <tr>
            <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">催化酶类</th>
            <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">HATs / HDACs / HMTs</td>
        </tr>
        <tr>
            <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">临床关联</th>
            <td style="padding: 12px 18px; color: #1e293b; font-weight: bold;">[[HDAC抑制剂]] / 免疫增敏</td>
        </tr>
    </table>
</div>
</div>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px;">组蛋白修饰的生化机制与功能</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 组蛋白修饰通过改变[[核小体]]的物理结构或招募效应蛋白，精细化调控[[全息基因组]]活性： </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>组蛋白乙酰化：</strong> 由[[组蛋白乙酰转移酶]]（HATs）催化，中和赖氨酸残基的正电荷，减弱与DNA的结合力，使染色质结构松弛，通常与转录[[激活]]相关（如 H3K27ac 标记的[[增强子]]）。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>组蛋白甲基化：</strong> 由[[组蛋白甲基转移酶]]（HMTs）催化。其效应取决于位点与程度，如 H3K4me<sup>3</sup> 通常指示启动子激活，而 H3K27me<sup>3</sup> 则介导基因[[抑制]]。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>动态调节：</strong> 修饰过程高度可逆，由“书写者”（Writers）、“擦除者”（Erasers）和“阅读者”（Readers）蛋白共同维持[[细胞内环境]]的表观稳态。</li> </ul>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px;">生物治疗中的组蛋白调控干预</h2>

<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">1. 靶向药物的表观重塑应用</h3> <p style="margin: 10px 0;"> 针对组蛋白修饰酶的<strong>[[靶向药物]]</strong>是逆转肿瘤恶性表型、克服药物耐受的关键突破口： </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>[[HDAC抑制剂]]：</strong> 通过阻断脱乙酰基过程，重新激活被异常关闭的[[抑癌基因]]。临床证明，该类药物在血液肿瘤中具有显著疗效。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>协同靶向耐药克隆：</strong> 在 KRAS<sup>G12D</sup> 等突变驱动的实体瘤中，组蛋白修饰失调常导致克隆演化产生耐药亚群。联合使用表观靶向药物可重置细胞状态，恢复对原发靶向药的敏感性。</li> </ul>

<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">2. 免疫治疗与细胞功能增效</h3> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[免疫治疗]]增敏：</strong> 利用组蛋白修饰调节肿瘤细胞表面 MHC 分子的表达，增强[[免疫检查点抑制剂]]对“冷肿瘤”的识别。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[CAR-T]] 细胞持久性：</strong> 在细胞制备中通过表观重构技术，减少 H3K27me<sup>3</sup> 在效应基因位点的沉积，有效预防 [[T细胞耗竭]]。</li> </ul>

<div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e3a8a;"> <th style="padding: 15px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">修饰标记</th> <th style="padding: 15px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">生物学效应</th> <th style="padding: 15px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">临床相关性</th> </tr> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">H3K27ac</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0;">增强子/启动子激活</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0;">监测肿瘤[[驱动基因]]的异常活跃状态。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">H3K9me<sup>3</sup></td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0;">异染色质形成/抑制</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0;">评估抑癌基因是否被非法关闭及[[表观沉默]]。</td> </tr> </table> </div>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px;">辅助决策系统的临床转化应用</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 组蛋白修饰的高通量检测数据（如 ChIP-seq）需通过智能决策系统实现精确的临床解读： </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>全息库图谱注释：</strong> 将检测到的修饰图谱与标准[[单细胞参考图谱库]]进行亚秒级比对，精准划定病灶范围。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>精准方案预测：</strong> 智能评估患者对表观靶向药或联合免疫疗法的响应比例，生成个体化[[生物治疗]]决策建议。</li> </ul>

<div style="font-size: 0.85em; line-height: 1.8; color: #94a3b8; margin-top: 40px; border-top: 2px solid #f1f5f9; padding-top: 15px;"> [1] Strahl BD, Allis CD. "The language of covalent histone modifications." <em>Nature</em>. 2000.


[2] Kouzarides T. "Chromatin modifications and their function." <em>Cell</em>. 2007.


[3] Clinical Oncology Review. "Epigenetic inhibitors in personalized medicine." 2025. </div>

<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #1e3a8a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #1e3a8a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px;">组蛋白修饰全息导航</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2; text-align: center;"> [[染色质重构]] • [[乙酰化酶抑制剂]] • [[DNA甲基化]] • [[表观遗传开关]] • [[单细胞ChIP-seq]] • [[智能临床系统]] </div> </div>

</div>