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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>耗竭</strong>(T-cell Exhaustion),指在慢性感染或癌症环境下,由于持续的抗原刺激和免疫抑制微环境(TME),效应 T 细胞逐渐丧失效应功能、增殖能力受限并表现出独特的转录及表观遗传特征的状态。耗竭 T 细胞(Tex)以高表达多种 <strong>[[免疫检查点]]</strong>(如 PD-1, TIM-3, LAG-3)和代谢重塑为典型特征。尽管 <strong>[[PD-1抑制剂]]</strong> 能够部分逆转处于早期阶段的耗竭 T 细胞功能,但进入 <strong>终末分化</strong> 阶段的 Tex 具有深刻的表观遗传“印迹”,难以通过单一阻断实现功能复苏。理解耗竭的分子开关(如 <strong>[[TOX]]</strong>)是目前提高 <strong>[[CAR-T]]</strong> 疗法持久性的关键瓶颈。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">T 细胞耗竭 · 档案</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Biological Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:T_cell_Exhaustion_Markers.png|100px|耗竭标记物]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">持续抗原刺激的生物学后果</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心表型</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">功能丧失、增殖低下</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键标记物</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">PD-1, TIM-3, LAG-3, CD101</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心转录因子</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;"><strong>TOX</strong>, TCF-1, Eomes</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">代谢特征</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">糖酵解受抑制、线粒体功能障碍</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">诱导因素</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">持续抗原负荷、缺氧、代谢物堆积</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床对策</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #1e40af;">免疫检查点阻断、表观遗传重塑</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">发生机制:从“战斗”到“倦怠”的过程</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> T 细胞耗竭并非瞬间发生的猝死,而是一个伴随功能渐进性丧失的有序演化过程: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>第一阶段:功能减退。</strong> 细胞因子分泌(如 IL-2)首先受到抑制,随后 <strong>[[TNF-alpha]]</strong> 和 <strong>[[IFN-gamma]]</strong> 的产生能力显著下降。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录主控因子 TOX 的激活:</strong> <br>持续的钙离子信号驱动了转录因子 <strong>[[TOX]]</strong> 的高表达。TOX 像一个“表观遗传重构器”,通过改变染色质的开放性,固定了耗竭相关的转录谱,防止细胞过度活化导致免疫病理损伤。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢危机:</strong> <br>由于 <strong>[[PD-1]]</strong> 信号持续抑制 TCR 介导的糖代谢,耗竭 T 细胞被迫转向效率较低的脂肪酸氧化。线粒体活性氧(ROS)的堆积进一步诱导细胞走向衰老和终末分化。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:异质性 Tex 亚群与治疗应答</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 并非所有耗竭 T 细胞都对免疫治疗无动于衷。Tex 内部存在显著的层级结构: </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">亚群分类</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">表型特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床价值</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">祖细胞型 (Progenitor Tex)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>TCF-1(+)</strong>, PD-1(中等表达)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>响应者:</strong> 是对 PD-1 抑制剂产生爆发性应答的主要群体,具备自我更新能力。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">中间型 (Intermediate Tex)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CX3CR1(+), 具备较强杀伤潜力</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">代表了功能正在恢复或处于转化途中的细胞群。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">终末型 (Terminally Tex)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>CD101(+)</strong>, TIM-3(+), PD-1(极高)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>不响应者:</strong> 处于功能衰竭的终点,由于表观遗传已固定,即使阻断 PD-1 也无法复苏。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗对策:如何对抗耗竭?</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫检查点联合阻断:</strong> 联合使用 PD-1 抗体与 <strong>[[LAG-3]]</strong> 或 <strong>[[TIGIT]]</strong> 抗体,多通路协同以延缓 T 细胞滑向终末耗竭。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传干预:</strong> 使用 <strong>[[DNMT抑制剂]]</strong> 或组蛋白修饰调节剂,尝试打破耗竭细胞的稳定染色质构象,使其恢复“表型可塑性”。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>下一代 CAR-T 改造:</strong> 敲除转录因子 <strong>[[TOX]]</strong> 或 <strong>[[NR4A]]</strong>,或过表达 <strong>[[c-Jun]]</strong>。这些工程化改造旨在使 T 细胞获得“耗竭抗性”,提高在实体瘤微环境中的浸润和持久力。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 box-sizing: border-box; 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TOX]]:</strong> 驱动 T 细胞耗竭的表观遗传主控开关。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TCF-1]]:</strong> 维持耗竭 T 细胞“干性”和免疫应答能力的关键蛋白。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[免疫检查点]]:</strong> 耗竭细胞表面表达的负向调节受体群。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[肿瘤微环境]] (TME):</strong> 诱导和维持 T 细胞耗竭状态的外部温床。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Wherry EJ. (2011).</strong> <em>T cell exhaustion.</em> <strong>[[Nature Immunology]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该文是耗竭研究的基石,系统性地将耗竭 T 细胞定义为一种不同于效应 T 细胞和记忆 T 细胞的独立谱系。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Scott AC, et al. (2019).</strong> <em>TOX is a critical regulator of T cell exhaustion.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:里程碑式发现。该研究确立了 TOX 蛋白在开启和维持耗竭相关表观遗传程序中的决定性地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Huang AC, et al. (2017).</strong> <em>T-cell invigoration to tumour burden ratio predicts clinical response to PD-1 blockade.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:临床转化视角。提出了 T 细胞复苏强度与肿瘤负荷的比值是预测 PD-1 抑制剂疗效的重要指标。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">耗竭 (T-cell Exhaustion) · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[TOX]] • [[PD-1]] • [[TCF-1]] • [[表观遗传重塑]] • [[终末分化]] • [[免疫检查点]] • [[CAR-T疗效]] • [[肿瘤微环境]] • [[功能障碍]] </div> </div> </div>
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