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{{NoteTA |G1=Medical |G2=Life Sciences |G3=Biology }} {{Infobox | name = 肿瘤衰老 | bodyclass = vevent mw-collapsible mw-collapsed | bodystyle = font-size: 90%; width: 300px; float: right; clear: right; margin: 0.5em 0 1em 1.5em; border: 1px solid #eaecf0; border-radius: 15px; box-shadow: 0 4px 12px rgba(0,0,0,0.08); background-color: #ffffff; overflow: hidden; padding: 10px; | title = 肿瘤衰老 | title_class = summary | title_style = background-color: #f0f7ff; color: #202122; padding: 15px; font-weight: bold; border-bottom: 1px solid #eaecf0; border-radius: 12px 12px 0 0; | image = [[File:Tumor_Senescence_Mechanism.jpg|240px|alt=肿瘤衰老机制示意图]] | image_style = padding: 12px; | caption = 肿瘤细胞进入衰老状态后的形态变化 | caption_style= color: #72777d; padding: 0 10px 12px 10px; font-size: 85%; | labelstyle = color: #54595d; font-weight: normal; padding: 6px 10px; white-space: nowrap; | datastyle = color: #202122; padding: 6px 10px; | label1 = 英文全称 | data1 = Tumor Senescence | label2 = 核心特征 | data2 = 永久性细胞周期停滞、SASP 分泌 | label3 = 关键通路 | data3 = p53/p21, p16<sup>INK4a</sup>/Rb | label4 = 诱导因素 | data4 = 癌基因 (OIS), 治疗诱导 (TIS) | label5 = 标志物 | data5 = SA-β-gal, p16, γ-H2AX | label6 = 治疗策略 | data6 = 衰老裂解 (Senolytics)<br>衰老调节 (Senomorphics) | label7 = 理论背景 | data7 = [[拮抗性多效性]] }} '''肿瘤衰老'''(英文:'''Tumor Senescence'''),是指肿瘤细胞在受到应激(如 DNA 损伤、癌基因过度激活或化疗刺激)时,进入的一种持久且不可逆的细胞周期停滞状态。 不同于细胞凋亡(Apoptosis),衰老的肿瘤细胞虽然不再分裂,但在代谢上依然高度活跃,并会产生一种被称为'''衰老相关分泌表型'''(SASP)的复杂物质群。在恶性肿瘤的发展过程中,细胞衰老具有高度的“脉络依赖性”:在癌症早期,它通过锁死受损细胞的增殖发挥抑癌作用;但在癌症晚期,蓄积的衰老细胞可通过 SASP 改变肿瘤微环境,诱导免疫逃逸及促进转移。 == 核心机制与诱导途径 == 肿瘤细胞进入衰老的分子基础主要依赖于两条核心抑制通路: # '''p53/p21 通路''':通常由 DNA 损伤反应(DDR)触发。 # '''p16<sup>INK4a</sup>/Rb 通路''':主要负责维持长期的细胞周期停滞。 根据诱导背景的不同,肿瘤衰老可分为: * '''癌基因诱导的衰老 (OIS)''':由 KRAS、BRAF 等癌基因的超生理激活引发,是机体的内源性防御机制。 * '''治疗诱导的衰老 (TIS)''':由化疗药物(如奥沙利铂)、放疗或 CDK4/6 抑制剂诱发。 == SASP:双刃剑效应 == 衰老相关分泌表型(SASP)包含细胞因子(IL-6, IL-8)、趋化因子及基质金属蛋白酶(MMPs)。其对肿瘤的影响呈现明显的双向性: {| class="wikitable" style="font-size: 85%; width: auto; margin: 1em auto; border-radius: 8px; overflow: hidden;" |+ '''SASP 在肿瘤中的双重作用''' |- ! style="background:#f2f2f2; width: 45%;" | 抑癌作用 (早期/急性) ! style="background:#f2f2f2; width: 45%;" | 促癌作用 (晚期/慢性) |- | * 招募 NK 细胞和巨噬细胞进行免疫监视。 | * 诱导慢性炎症,形成免疫抑制微环境。 |- | * 诱导邻近受损细胞发生旁路衰老。 | * 促进上皮-间充质转化 (EMT) 及血管生成。 |- | * 限制潜在恶性细胞的克隆扩增。 | * 导致化疗耐药及驱动肿瘤复发。 |} == 临床衰老疗法 (Senotherapy) == 随着对衰老细胞异质性的深入研究,2025 年的治疗重点已从单纯“诱导衰老”转向精准的“衰老干预”。 === 1. 衰老裂解药物 (Senolytics) === 旨在选择性地清除衰老细胞。 * '''代表药物''':达沙替尼 + 槲皮素 (D+Q)、ABT-263。 * '''临床策略''':**“一二拳配合” (One-two punch)** —— 先用化疗诱导肿瘤细胞进入衰老,待病灶稳定后再使用 Senolytics 彻底清除衰老癌细胞,以防止复发。 === 2. 衰老调节药物 (Senomorphics) === 旨在“静默”衰老细胞而不杀死它们。 * '''作用机制''':抑制 NF-κB、mTOR 或 cGAS-STING 通路,阻断有害 SASP 因子的分泌。 * '''代表药物''':二甲双胍、雷帕霉素、白藜芦醇。 == 参见 == * [[细胞衰老]] * [[SASP]] * [[拮抗性多效性]] * [[CDK4/6 抑制剂]] == 参考文献 == <references /> <div style="border:1px solid #a2a9b1; background-color:#f8f9fa; padding:12px; margin-top:20px; font-size:90%; border-radius: 12px;"> <div style="text-align:center; font-weight:bold; background-color:#eaecf0; padding:5px; margin-bottom:8px; border-radius: 8px;">[[肿瘤生物学]] · 细胞命运导航</div> <div style="line-height:1.6em; text-align:center;"> '''细胞归宿:''' [[肿瘤衰老]] · [[细胞凋亡]] · [[铁死亡]] · [[坏死性凋亡]]<br> '''关键蛋白:''' [[p53]] · [[p16]] · [[视网膜母细胞瘤蛋白|Rb]] · [[p21]]<br> '''新兴疗法:''' [[衰老裂解药物|Senolytics]] · [[衰老调节药物|Senomorphics]] · [[免疫疗法]] </div> </div> [[Category:肿瘤学]] [[Category:细胞生物学]] [[Category:衰老]]
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