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胱氨酸储积症
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一种[[肾小管]]的遗传性缺陷,由于肾小管重吸收[[胱氨酸]]减少,尿中含量增加而引起,尿路中常有[[胱氨酸结石]]形成。[[胱氨酸尿症]]系[[常染色体隐性遗传]],[[杂合子]]者尿中胱氨酸分泌也可增加,但很少形成[[结石]]。 ==胱氨酸储积症的原因== [[胱氨酸尿症]]的主要问题是[[肾小管]]对[[胱氨酸]][[重吸收]]减少,从而引起尿中胱氨酸浓度增加。胱氨酸于酸性尿中很少溶解,当它的浓度超过其溶解度时就发生沉淀,形成结晶或[[结石]]。 二碱基氨基酸([[赖氨酸]],[[精氨酸]],[[鸟氨酸]])的重吸收也受影响,但不引起[[症状]],因为它们除与胱氨酸共用一转运通道外,另有一转运系统。它们亦较胱氨酸易溶于尿,从而不引起结晶和结石形成。它们(包括胱氨酸)在[[小肠]]的吸收也是减少的。 ==胱氨酸储积症的诊断== [[肾性氨基酸尿]]是因近端肾小管[[对氨基]]酸[[重吸收]]障碍,而导致大量[[氨基酸]]从尿中排出的一组遗传性膜转运缺陷[[疾病]]。诊断标准:1、家族[[遗传性疾病]]史。2、有[[肾结石]]的[[症状]]和[[体征]],如[[绞痛]]、[[血尿]]、[[尿路梗阻]]和(或)[[尿路感染]]。3、尿路反复发生[[胱氨酸结石]],[[尿沉渣镜检]]可见六角形扁平结晶。 4、KUB [[X线]]平片可见双侧尿路有多发性、阴影淡薄、大小不等的[[结石]]。5、尿液硝基氢氰酸盐试验阳性可确定诊断。 ==胱氨酸储积症的鉴别诊断== [[胱氨酸尿症]]最常见的[[症状]]是[[肾绞痛]],通常发生在10~30岁间。由于[[尿路梗阻]]可引起尿感和[[肾功能衰竭]]。 不透光的[[胱氨酸结石]]发生于[[肾盂]]或[[膀胱]]。常见[[鹿角]]状[[结石]],[[胱氨酸]]在尿中形成黄褐色,六角形的[[晶体]]。尿中过量胱氨酸可通过[[硝普盐]]氰化物试验检出。[[色谱法]]和电泳可进一步明确诊断。 [[肾性氨基酸尿]]是因近端肾小管[[对氨基]]酸[[重吸收]]障碍,而导致大量[[氨基酸]]从尿中排出的一组遗传性膜转运缺陷[[疾病]]。诊断标准:1、家族[[遗传性疾病]]史。2、有[[肾结石]]的症状和[[体征]],如[[绞痛]]、[[血尿]]、尿路梗阻和(或)[[尿路感染]]。3、尿路反复发生胱氨酸结石,[[尿沉渣镜检]]可见六角形扁平结晶。 4、KUB [[X线]]平片可见双侧尿路有多发性、阴影淡薄、大小不等的结石。5、尿液硝基氢氰酸盐试验阳性可确定诊断。 ==胱氨酸储积症的治疗和预防方法== 长期存活患者其终末期[[肾病]]的发生是必然的。尿中[[胱氨酸]]浓度可通过增加[[尿量]]而降低。摄入液量必须充足,保证尿量达到4L/d。夜间尿pH值降低,水量充足更为重要。口服[[碳酸氢钠]][[碱化]]尿液使其pH&gt;7.5及睡前口服[[乙酰唑胺]]5mg/kg(总量可达250mg)能明显增加胱氨酸在尿液中的溶解度。当增加液量摄入和碱化尿液仍不能减少[[结石]]形成时,可考虑使用其他药物,如[[青霉胺]](尽管[[毒性]]限制了其应用)。约半数使用青霉胺的患者出现毒性反应,包括[[发热]],[[皮疹]]和[[关节痛]],[[肾病综合征]],各类[[血细胞]]减少,SLE样反应也可出现但相对少见。 ==参看== *[[肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征]] *[[混合型肾小管性酸中毒]] *[[小儿远端肾小管酸中毒]] *[[小儿多发性肾小管功能障碍综合征]] *[[小儿肾小管-间质肾炎]] *[[腰部症状]] <seo title="胱氨酸储积症,胱氨酸储积症的治疗_胱氨酸储积症的原因,胱氨酸储积症怎么办_症状百科" metak="胱氨酸储积症,胱氨酸储积症治疗,胱氨酸储积症原因,胱氨酸储积症症状" metad="医学百科胱氨酸储积症症状条目页面。介绍胱氨酸储积症是怎么回事,胱氨酸储积症的原因,胱氨酸储积症怎么办,如何治疗等。一种肾小管的遗传性缺陷,由于肾小管重吸收胱氨酸减少,尿中含量增加而引起,尿路..." /> [[分类:腰部症状]]
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