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自身免疫病治疗
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>自身免疫病治疗</strong>(Treatment of Autoimmune Diseases)旨在纠正免疫系统对自身抗原的识别障碍,重建 <strong>[[免疫耐受]]</strong> 并终止病理性组织损伤。随着 <strong>[[免疫学]]</strong> 的飞速发展,治疗策略已从最初的广谱激素压制,进化为针对特定细胞因子(如 TNF-alpha)的生物制剂,乃至当前最前沿的 <strong>[[细胞重编程]]</strong> 疗法。作为 <strong>[[转化医学]]</strong> 的核心高地,现代治疗的目标不仅是缓解症状,更是通过精准清除致病克隆或扩增 <strong>[[Treg]]</strong> 维和部队,实现临床意义上的“生物学治愈”。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">自身免疫治疗 · 核心架构</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Autoimmune Therapy Spectrum (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:Autoimmune_Therapy_Ladder_Icon.png|110px|自身免疫病治疗阶梯示意图]] </div> <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">从抑制到耐受的策略模型</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">一线方案</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">糖皮质激素, NSAIDs</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">经典 DMARDs</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[甲氨蝶呤 (MTX)]]</strong>, <strong>[[MMF]]</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">靶向干预</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">JAKinibs, 抗 TNF 单抗</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">细胞前沿</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">CAR-T, <strong>[[CAR-Treg]]</strong>, <strong>[[MSC]]</strong></td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗范式:阶梯式干预与精准制导</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 现代临床管理遵循动态评估、早期干预的原则,旨在防止不可逆的 <strong>[[组织纤维化]]</strong>。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫代谢阻断:</strong> 利用 <strong>[[甲氨蝶呤 (MTX)]]</strong> 干扰叶酸代谢或 <strong>[[霉酚酸酯 (MMF)]]</strong> 阻断 <strong>[[嘌呤从头合成]]</strong>,选择性抑制过度增殖的 T/B 淋巴细胞。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>生物制剂干预:</strong> 针对 <strong>[[TNF-alpha]]</strong>、<strong>[[IL-6]]</strong> 或 IL-17 的单克隆抗体(如阿达木单抗、托珠单抗),精准切断炎症风暴的传导链条。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>激酶通路阻断:</strong> <strong>[[JAK1/2]]</strong> 抑制剂(如托法替布)通过拦截细胞因子受体的胞内信号,实现多靶点的抗炎效应。而 <strong>[[ROCK2]]</strong> 抑制剂则在控制炎症的同时,直接改善皮肤及内脏的硬化。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">转化前沿:工程化细胞的免疫重构</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 这是当前 **[[首席科学家]]** 关注的最前沿领域,利用合成生物学手段实现免疫系统的“重启”: </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疗法亚型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生化药理逻辑</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">典型适应症</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">CD19 CAR-T</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">深度耗竭产生致病抗体的 <strong>[[B 细胞]]</strong>,诱导免疫“重置”。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">系统性红斑狼疮 (SLE)、肌炎。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>[[CAR-Treg]]</strong></td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">定向招募抑制性细胞,利用 <strong>[[Foxp3]]</strong> 稳定性介导局部耐受。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">器官移植排斥、多发性硬化 (MS)。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>[[MSC]]</strong> 疗法</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">旁分泌 <strong>[[IDO]]</strong>、PGE2,重塑巨噬细胞 M2 极化。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">克罗恩病、重症 <strong>[[GvHD]]</strong>。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子逻辑:维持“自稳”的生化平衡</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 深层的治疗逻辑在于操纵免疫系统的调节性节点: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>IL-2 低剂量增强:</strong> 利用 <strong>[[CD25]]</strong> 的亲和力差异,通过低剂量 <strong>[[IL-2 信号轴]]</strong> 选择性扩增 Treg 细胞而不激活效应细胞。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢锚点:</strong> 激活 <strong>[[IDO]]</strong> 介导的色氨酸代谢,在炎症部位构建“营养荒漠”,通过激活 <strong>[[GCN2]]</strong> 路径诱导 T 细胞失活。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>共刺激阻断:</strong> 利用 CTLA4-Ig(阿巴西普)竞争性阻断 <strong>[[CD28 信号轴]]</strong>,防止初始 T 细胞获得完整的激活信号。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Mackay IR, et al. (2014).</strong> <em>The history of autoimmune diseases.</em> <strong>Journal of Autoimmunity</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:回顾了人类对自免病认知的进化,强调了从全身免疫抑制向精准干预转型的科学必然性。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Schett G, et al. (2022).</strong> <em>Anti-CD19 CAR T cell therapy of systemic lupus erythematosus.</em> <strong>Nature Medicine</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该项里程碑研究展示了 CAR-T 在难治性 SLE 中的治愈潜力,开启了自免病治疗的“无药缓解”时代。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Smolen JS, et al. (2020).</strong> <em>Rheumatoid arthritis.</em> <strong>Lancet</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:系统整理了类风湿关节炎的诊疗规范,特别是生物制剂与小分子激酶抑制剂的分层应用指南。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">自身免疫病治疗 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[免疫耐受]] • [[CAR-Treg]] • [[JAK 抑制剂]] • [[B 细胞耗竭]] • [[IL-2 信号轴]] • [[甲氨蝶呤 (MTX)]] • [[组织纤维化]] </div> </div> </div>
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