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妥拉唑淋（toalzoline，苄唑淋）对α[[受体]]阻断作用与[[酚妥拉明]]相似，但较弱，而[[组胺]]样作用和拟胆碱作用较强。口服和注射都易吸收，大部分以原形从[[肾小管]][[排泄]]。口服吸收较慢，排泄较快，效果远不及[[注射给药]]。主要用于[[血管痉挛]]性[[疾病]]的治疗，局部浸润注射用以处理[[去甲肾上腺素]][[静脉滴注]]时药液外漏。[[不良反应]]与酚妥拉明相同，但发生率较高。

'''（二）长效类'''

以[[酚苄明]]和二苄明为代表的长效α受体阻断药与α受体形成牢固的[[共价键]]。在离体实验时，即使加入高浓度的[[儿茶酚胺]]，也难与之竞争，达不到最大效应，故可压低[[激动剂]]的量效曲线，所以也称非竞争性α受体阻断药。
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==参看==
*[[妥拉唑啉]]