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[[普鲁卡因胺]]（procainamide）

【药理作用】普鲁卡因胺对[[心肌]]的直接作用与[[奎尼丁]]相似而较弱，能降低浦肯野[[纤维]]自律性，减慢[[传导]]速度，延长APD、ERP。它仅有微弱的抗担碱作用，不阻断α[[受体]]。

<center>{{图片|gnr93857.jpg|点击查看完整图片}}</center>

【[[体内过程]]】口服易吸收，[[生物利用度]]80%，[[血浆蛋白结合率]]约20%。在肝中约一半被[[代谢]]成仍具活性的[[N-乙酰普鲁卡因胺]]，约30%～60%以原形经[[肾排泄]]。

【临床应用】适应证与奎尼丁相同，常用于室性早搏、[[阵发性室性心动过速]]。[[静脉注射]]可抢救危急病例。长期口服[[不良反应]]多，现已少用。

【不良反应】长期应用可出现[[胃肠道]]反应，[[皮疹]]、药热、[[粒细胞减少]]等。大量可致[[窦性停搏]]，房室阻滞。久用{{图片|gnr935ku.png|数}}月或一年，有10%～20%患者出现[[红斑]]性[[狼疮]]样[[综合征]]，其发生与肝中[[乙酰]]化反应的快慢有关，慢者容易发生。
==参看==
*[[普鲁卡因胺]]
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