查看“莫加木珠单抗”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>莫加木珠单抗</strong>（Mogamulizumab）是一种首创的（First-in-class）、针对 <strong>[[CCR4]]</strong>（趋化因子受体 4）的人源化 IgG1 单克隆抗体。该药物的核心突破在于采用了特殊的 <strong>[[Poteligio 技术]]</strong>（去岩藻糖基化修饰），使其 Fc 段对 NK 细胞表面的 <strong>[[Fc-gamma-RIIIa (CD16)]]</strong> 具有极高的亲和力，从而引发强效的 <strong>[[ADCC (抗体依赖性细胞毒性)]]</strong>。莫加木珠单抗目前被广泛用于治疗复发或难治性 <strong>[[皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)]]</strong>，并因其能特异性耗竭抑制性的 <strong>[[调节性 T 细胞 (Treg)]]</strong>，正成为 <strong>[[肿瘤免疫治疗]]</strong> 联合方案中的重要研究对象。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">莫加木珠单抗 · 药理档案</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Mogamulizumab (Poteligeo) Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:Mogamulizumab_CCR4_ADCC_Icon.png|110px|莫加木珠单抗介导 NK 细胞杀伤示意图]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">去岩藻糖基化 Fc-FcR 结合模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">靶点</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CCR4 (趋化因子受体 4)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心机制</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">增强型 ADCC (Poteligio)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">获批适应症</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">MF, 塞扎里综合征 (SS)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">药理分类</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">靶向免疫修饰单抗</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子生化：Poteligio 技术驱动的效应放大</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        莫加木珠单抗的药效学特征由其独特的设计决定，实现了对表达 CCR4 细胞的精准清除：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Fc 糖基化改造：</strong> 传统的 IgG1 抗体在 Fc 段含有岩藻糖。莫加木珠单抗通过去岩藻糖基化修饰，消除了对 <strong>Fc-gamma-RIIIa</strong> 的空间位阻。这使得该抗体募集 <strong>[[NK 细胞]]</strong> 的效率提升了 50-100 倍，极大地增强了杀伤效能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>精准靶向 CCR4：</strong> CCR4 是一种在 Th2 和 <strong>[[调节性 T 细胞 (Treg)]]</strong> 表面高表达的趋化因子受体。在皮肤 T 细胞淋巴瘤（如 <strong>[[蕈样肉芽肿]]</strong>）中，恶性 T 细胞也高度上调 CCR4，为抗体提供了特异性的物理坐标。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫环境重塑：</strong> 该抗体在杀伤肿瘤细胞的同时，能选择性耗竭 TME 中的 <strong>[[Effector Treg]]</strong>。这种“扫清屏障”的效应可以解除对 <strong>[[CD8+ T 细胞]]</strong> 的压制，产生继发性的抗肿瘤免疫。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：T 细胞淋巴瘤与血液学应用</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">适应症</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生化依据</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床价值 (MAVORIC 研究)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">塞扎里综合征 (SS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">恶性 T 细胞几乎全部表达 CCR4。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>一线推荐：</strong> 显著降低血液负荷，改善皮肤症状。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">蕈样肉芽肿 (MF)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对复发/难治性的斑块期或肿瘤期患者。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">相比伏林司他，显著延长无进展生存期（PFS）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">实体瘤联合治疗</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">耗竭 <strong>[[肿瘤相关 Treg]]</strong>。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">正在探索与 <strong>[[PD-1 抑制剂]]</strong> 联合以重塑 TME。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">安全性视窗：irAEs 与皮肤毒性监测</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于莫加木珠单抗改变了 T 细胞的稳态，其安全性管理需特别关注免疫相关的副作用：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>药物性皮疹：</strong> 这是最常见的不良反应。由于抗体攻击皮肤中的 CCR4+ 调节细胞，可能诱发严重的剥脱性皮炎或 Stevens-Johnson 综合征。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>感染风险：</strong> 耗竭部分健康 T 细胞亚群可能导致 <strong>[[疱疹病毒再激活]]</strong>，临床中常需预防性抗病毒治疗。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>异体移植风险：</strong> 若患者计划进行 <strong>[[造血干细胞移植]]</strong>，需警惕莫加木珠单抗诱发的严重 <strong>[[GvHD]]</strong> 风险，通常建议给药与移植间隔 50 天以上。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Kim YH, et al. (2018).</strong> <em>Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC).</em> <strong>The Lancet Oncology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：MAVORIC 试验是莫加木珠单抗获批的关键三期研究，确立了其在 CTCL 系统治疗中的优越地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Shitara K, et al. (2020).</strong> <em>Mogamulizumab combined with nivolumab in patients with advanced solid tumors.</em> <strong>Nature Communications</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了通过耗竭 Treg 增强 PD-1 阻断疗效的可能性，是 <strong>[[肿瘤微环境重塑]]</strong> 的重要探索。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Ni X, et al. (2015).</strong> <em>The ADCC-enhanced anti-CCR4 antibody mogamulizumab.</em> <strong>Expert Opinion on Biological Therapy</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统解析了去岩藻糖基化技术（Poteligio）对 NK 细胞杀伤动力学的生化改进。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">莫加木珠单抗 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[CCR4]] • [[去岩藻糖基化]] • [[ADCC]] • [[皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)]] • [[Treg 耗竭]] • [[Poteligio 技术]] • [[MAVORIC 研究]] • [[GvHD 管理]]
        </div>
    </div>

</div>