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近10年来，由于[[免疫学]]、生物化学、[[细胞遗传学]]及[[分子]][[生物学]]等基础学科的进步，以及与[[血液]]病学的相互渗透，血液学也随之发生了突飞猛进的进展。

'''一、造血与调控'''

[[造血干细胞]]是生成[[血细胞]]的[[原始细胞]]。研究造血干细胞[[增殖]]、[[分化]]与调控的目的在于阐明血细胞的生成机理，并为血液病的发病机理。诊断及治疗提供科学依据。采用天然的[[性染色体]]作为[[细胞遗传]]标志，结合造血干细胞研究中的脾[[结节]]生成[[细胞]]是一类多能造血干细胞。[[骨髓]]、胎肝及外周血均可形成脾结节，证明其中均含有造血干细胞。且在临床上已应用骨髓、胎肝及外周血中的造血干细胞[[移植]]治疗[[急性白血病]]取得成功。目前正致力于提取[[纯化]]造血干细胞和开展体外造血干细胞培养[[扩增技术]]。

血细胞是在造血组织这一特定环境中由少数造血干细胞通过不断的增殖、分化而生成。在造血组织中造血[[微环境]]，尤其是[[间质细胞]]对造血干细胞的发育起重要作用，通过细胞与细胞间直接接触，以及间质细胞及其他细胞[[释放因子]]，调控血细胞的增殖活动。其中一些[[多肽]]因子受到重视，有正负增殖调控因子。目前已有[[基因工程]]产品，且陆续应用于临床。

造血增殖[[正调控]]因子应用骨髓细胞体外培养技术，证实[[培养液]]中存在负责刺激血细胞[[生长因子]]，称[[集落刺激因子]]（Colony-stimulating factor CSF）。

CSF－1：又称M－CSF，在骨髓细胞体外[[琼脂]]培养中可以诱导生成[[巨噬细胞]]组成的[[集落]]。

G-CSF：可以刺激骨髓细胞生成由粒系细胞组成的集落，已用于治疗①各种[[粒细胞减少症]]；②与[[抗生素]]联合治疗严重[[感染]]；③治疗MDS。

GM－CSF：刺激骨髓细胞生成由粒与巨噬细胞组成的集落。已用于治疗①同G-CSF；②造血功能障碍，如[[再障]]、MDS；③抗肿瘤，通过单核巨噬细胞作用。

除以上三种CSF外，还有一些造血因子是在研究T、B[[细胞分化]]中发现的，即[[白细胞介素]]（Interlukine IL），目前已知IL<sub>1</sub>－IL<sub>10</sub>，其中IL－3可以刺激骨髓细胞形成混合集落，具有多向性造血刺激作用，可治疗造血功能障碍性[[疾病]]。

Epo（[[促红细胞生成素]]）是较早的[[基因重组]]产品，目前临床已用于治疗[[肾性贫血]]、[[慢性炎症]]性[[贫血]]和[[肿瘤]]性贫血，取得良好效果。

1990年国发现造血干细胞因子（SCF）、且已有[[重组]]产品。SCF、GM－CSF、G-CSF、IL－3、Epo等在刺激[[血细胞生成]]中有协同作用。

在造血增殖[[负调控]]因子中有T细胞源、巨噬细胞源、LAK细胞源CIA（Colony inhibiting activity），其中以对[[干扰素]]（IFN）及[[肿瘤坏死因子]]（TNF）研究较多。

'''二、IL－2／LAK细胞在肿瘤继承[[免疫治疗]]中的应用'''

继承[[免疫]]是指给肿瘤患者整体输入具有抗瘤活性的因子和／或细胞，直接或间接地导致肿瘤消退。

IL－2是由TH[[细胞分泌]]的一种[[淋巴因子]]，属[[糖蛋白]]，具有广泛的[[免疫活性]]：①刺激T细胞增殖分化；②刺激产生CTL；③促进多种[[细胞因子]]分泌；④刺激NK细胞增殖分化，增强NK活性；⑤促进B细胞增殖分化；⑥刺激产生LAK细胞，即[[淋巴细胞]]在IL－2刺激下，经3-6天体外培养可成为一种对新鲜[[肿瘤细胞]]具有强烈杀伤作用的细胞，称为淋巴因子激活的[[杀伤细胞]]（LAK细胞）。LAK细胞可杀伤自体同种异体新鲜肿瘤细胞，对正常细胞无杀伤作用。联合应用IL－2和LAK细胞可取得更好的抗肿瘤效果，IL－2可使输入的LAK细胞在体内继续增殖。LAK细胞数量与IL－2剂量与疗效直接相关，临床上已用于各种实体瘤的治疗取得良好效果；亦有少数报道治疗急性白血病，亦可和[[化疗]]联合并用。治疗中存在的问题是rh IL-2比较昂贵、[[毒性]]大、获得大量LAK细胞亦较困难。

1986年人们发现实体肿瘤组织中分离到的[[肿瘤浸润淋巴细胞]]（tumor intiltration lymphocyte ,TIL）在体外经IL－2激活后可大量[[扩增]]并具有较LAK细胞强的杀瘤活性，且并用较小剂量的IL－2即可有明显的作用。

'''三、[[单克隆抗体]]在血液学领域中的应用'''

（一）研究[[红细胞]]及其相关[[抗原]]　①可代替目前以[[抗血清]]作为[[血型]]鉴定的方法，如已获得高亲和力和特异性的抗A和抗B[[单抗]]；②研究[[血型抗原]]的[[多态性]]，发现新抗原，如发现Rh阳性D抗原就有7种[[变异]]；③从[[细胞膜]]上分离抗原，进行[[生化]]分型；④研究血型抗原的肽谱。

（二）HLA抗系统的研究　HLA抗原在[[移植免疫]]和某些疾病发病中有十分重要的作用。抗HLA单抗用于；①取代目前HLA定型的[[试剂]]；②发现新抗原；③分离HLA抗原进行生化分析；④研究HLA抗原功能及其与疾病发生及预后关系。

（三）在血液病诊断中的应用

1．急性白血病　在实践中已发现FAB分类的不足及认识不统一。1986年提出形态学、免疫学及细胞遗传学，即MIC的分类诊断。在免疫学诊断中，目前应用CD系列McAb对急性白血病进行免疫分型。[[ALL]]的免疫分型进展迅速，1983年以前ALL一般分为T－ALL、B-ALL、Pre－B-ALL、NuII-ALL和普通型急淋（C-ALL）,其中C-ALL和Pre-B-ALL预后最好，N-ALL、T－ALL次之，B-ALL最差。随着McAb进展，又将ALL分为T－ALL及非T-ALL两大类，后者又分为6个亚型：Ⅰ型表达DR<sup>＋</sup>；Ⅱ型：DR<sup>＋</sup>，B<sub>4</sub><sup>＋</sup>；Ⅲ型：DR<sup>＋</sup>、B<sub>4</sub><sup>＋</sup>、CALLA<sup>＋</sup>；Ⅳ型；DR<sup>＋</sup>、B<sub>4</sub><sup>＋</sup>、CALLA<sup>＋</sup>、B<sub>1</sub><sup>＋</sup>；Ⅴ型：[[Cu]][[重链]]阳性；Ⅵ型：SmIg阳性,McAb在AML上进展缓慢，尚未见到对每一FAB亚型特异的免疫[[表型]]，但也有某些相关性，如用抗血小板McAbⅡb/Ⅲa和纯红细胞[[抗体]]（Glycophorina），可分别对M<sub>7</sub>和M<sub>6</sub>有肯定性诊断价值。

2．[[出血]]性疾病　通过抗血小板单抗发现了[[血小板]]膜糖蛋白（GP）的性质与血小板反应的关系，阐明了一些血小板诱聚剂的[[受体]]。发现了巨大血小板症和[[血小板无力症]]分别与血小板表面GpIb和GpⅡb/Ⅲa的缺陷有关。利用GpⅡb/ⅢaMcAb进一步证实了GpⅡb/Ⅲa是[[纤维蛋白原]]的受体，在[[活化]]血小板中是VWF和[[纤维连接蛋白]]的受体，后二者在血小板粘附于[[血管]]内皮下起重要作用。纤维蛋白原、VWF和纤维连接蛋白属[[粘附]][[蛋白]]，与GpⅡb/Ⅲa是粘附蛋白受体超家系成员之一。

3．了解[[造血细胞]]的[[个体发育]]过程与细胞恶变之间的关系，对[[淋巴细胞亚群]]的分化过程和激活状态的研究已取得很大的成绩。

（四）在血液病治疗中的应用

1．探索造血干细胞表面标记，分离和浓缩造血干细胞，代替[[骨髓移植]]。

2．应用于骨髓移植　用抗T－细胞McAb清除[[异基因]]供髓者骨髓中[[免疫活性细胞]]，减轻GVHD。在ABMT中清除自身骨髓中的残留[[白血病]]细胞以减少复发。

3．治疗急性白血病或[[淋巴]]留　单独应用特异的McAb 或将McAb与[[同位素]]，[[毒素]]或[[细胞毒]]药物偶合成“[[生物]]导弹”。

4．[[血栓]]导向诊断与治疗　常用的McAb有抗[[纤维蛋白]]和抗活化血小板单杭，将其与同位素（<sup>111</sup>In、99mTC、<sup>128</sup>I和<sup>131</sup>I等）标记后使成为血栓导向显像剂，阳性率可高达95％。将上述McAb与[[溶栓药]]物[[偶联]]成为单杭导向[[溶栓]]剂，特异性及疗效均较好。

5．再障　根据原发再障发病机理，应用抗IL－2受体McAb进行治疗。

单抗在治疗中应用还处于早期阶段，取得确切疗效，尚需克服许多困难。

'''四、急性白[[血症]]治疗进展'''

当前白血病的治疗仍以化疗为主，其策略是在实施个体化治疗前提下，给予联合、大剂量强烈诱导和早期强化治疗。近几年突出的进展是新药问世，主要有蒽环类，包括[[阿克拉霉素]]（Aclarubicin），4-[[去甲氧柔红霉素]]（Idarubicin），[[表阿霉素]]（Epirubicin），[[长春花碱酰胺]]（vendestine），胺苯[[吖啶]]（AmsacrineAMSA），[[去氧]]肋间型霉素（Pentostatin），VP16（Etopside）及VM26(Teniposide)，[[米托蒽醌]]（Mitoxantrone）等。

骨髓移植　骨髓移植（BMT）的研究发展迅速，据国际骨髓移植登记组至1988年底资料，已进行异基因BMT二万余例，治疗病种20余种，70％以上是白血症，第一次完全缓解（CR<sub>1</sub>）的AML患者，移植后五年[[生存率]]为50±5％，复发率为20±5％，相当年龄组化疗患者3年生存率为25－40％，提示BMT优于化疗。儿童CR<sub>1</sub>ALL化疗优于BMT，但高危及杂合白血病除外，成人CR<sub>1</sub>ALL化疗与BMT疗效相当，对CR<sub>2</sub>ALL则BMT优于化疗。

ABMT治疗急性白血病已1300余例，目前研究的热点是探索有效的[[预处理]]方案，有效的体外净化骨髓方法以及微小残留病的检测。

诱导分化治疗 近年来取得很大进展。

（一）诱导分化使肿瘤消失　使肿瘤[[干细胞]]分化超过增殖，经一定时间后肿瘤干细胞库渐趋[[衰竭]]。肿瘤细胞分化为一种新表型，对体液因子的调控恢复正常，即使肿瘤不能完全消失，其体积亦可明显缩小。

（二）防止肿瘤重新生长及预防转移。

（三）使[[增生]]异常的细胞向正常途径分化，如治疗MDS，[[粘膜白斑病]]等。

（四）作为化疗或[[放疗]]的一种辅助治疗。

国内应用[[全反式]][[维甲酸]]治疗急性早幼粒细胞型白血病，CR率达88.2%。此外临床应用的诱导分化剂有1.25二羟D<sub>3</sub>、小剂量Ara-c、[[三尖杉酯]]硷、干扰素、集落刺激因子等。

'''五、[[癌基因]]与白血病'''

近年来通过[[分子遗传学]]研究证实，人类肿瘤与癌基因密切相关。癌基因是一类具有转化正常细胞潜能的DNa 序列。癌基因有两类：存在于[[逆转录病毒]]中能使细胞恶性转化的[[核苷酸序列]]称为[[病毒]]癌基因（V－Onc）,后者仅在[[细胞周期]]的一定时间呈低水平表达，参与细胞增殖、分化的调控。白血病的发生是由于某些癌基因被活化的结果，几乎所有的白血病患者均有C-myc或Ha-ras[[基因表达]]，急粒亦可表达N-ras，在疾病活动期表达增高。[[基因活化]]一般通过三种途径：①[[点突变]]：[[原癌基因]]在编码顺序的特定位置上，一个[[核苷酸]]发生[[突变]]，使相应一个[[氨基酸]]发生变化；②扩增：某些癌基因在原来[[染色体]]上复制多个烤贝，结果[[基因产物]]增加，导致细胞功能异常；③[[易位]]：癌基因从原正常位置转移到其他染色体上，使其静止的癌基因变为活化的癌基因。

癌基因临床应用前景　①阐明白血病发病机理；②早期诊断在MDS时随着病情向白血病方向转化，c-myc表达水平进行性增高；③判断预后c-myc表达水平与化疗缓解间有关，高表达者化疗不敏感或易复发；④[[基因治疗]]将Onc特异的[[反义链]][[RNA]]导入白血病细胞内，选择性阻断其相应的mRNA蛋白翻译过程，从而逆转白血病细胞，或者将某些位于白血病细胞膜表面的Onc蛋白产物作为靶抗原与偶联有[[抗癌药物]]的McAb特异结合，进行导向治疗。
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