查看“装甲型CAR-T”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>装甲型CAR-T</strong>（Armored CAR-T），学术界也常称为 <strong>TRUCKs</strong>（T cells Redirected for Universal Cytokine-mediated Killing），代表了 <strong>[[第四代CAR-T]]</strong> 技术的核心方向。与仅具备“识别-杀伤”功能的第二代 CAR-T 不同，装甲型 CAR-T 被基因工程改造，使其能够共表达并分泌特定的<strong>生物活性分子</strong>（如促炎细胞因子 [[IL-12]]、[[IL-18]]，或趋化因子 [[CCL19]]）。这种设计的核心目的是克服<strong>[[实体瘤]]</strong>复杂的免疫抑制微环境 (TME)。装甲型 CAR-T 就像一辆运载武器的“卡车”，进入肿瘤内部后释放载荷，将“冷肿瘤”变为“热肿瘤”，并招募内源性免疫细胞（如 NK 细胞、巨噬细胞）协同作战，从而有效防止因肿瘤<strong>[[抗原丢失]]</strong>导致的免疫逃逸。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Armored CAR-T</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Next-Gen Solid Tumor Therapy (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[Image:Armored_CAR-T_TRUCK_structure.png|100px|装甲型 CAR-T 结构示意]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">微环境重塑者 / 第四代 CAR</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">技术代系</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">第四代 CAR-T (Gen 4)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心别名</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;"><strong>TRUCKs</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要载荷</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[IL-12]], [[IL-18]], [[IL-7]]/[[CCL19]], [[CD40L]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要适应症</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">实体瘤 (脑胶质瘤, 卵巢癌等)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">启动机制</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">组成型 (Constitutive) 或 <br><strong>诱导型 (Inducible/NFAT)</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键优势</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">克服免疫抑制, 防止抗原逃逸</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">主要风险</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; color: #0f172a;">全身毒性 (细胞因子风暴)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：不仅仅是T细胞的战斗</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        装甲型 CAR-T 的核心逻辑在于利用 CAR-T 细胞作为<strong>“特洛伊木马”</strong>，将高浓度的免疫调节分子精准输送到肿瘤内部。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>旁观者效应 (Bystander Effect)：</strong>
            <br>传统的 CAR-T 只能杀伤表达特定抗原（如 CD19）的癌细胞。一旦肿瘤通过下调抗原进行逃逸，CAR-T 就束手无策。装甲型 CAR-T 释放的细胞因子（如 <strong>[[IL-12]]</strong>）可以招募并激活周围的 <strong>[[巨噬细胞]]</strong> 和 <strong>[[NK细胞]]</strong>。这些内源性细胞不依赖 CAR 的特异性，可以非特异性地清除那些丢失了抗原的“逃逸”肿瘤细胞。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>重塑微环境 (TME Remodeling)：</strong>
            <br>实体瘤内部通常充斥着抑制性的 Treg 细胞和 M2 型巨噬细胞。装甲型 CAR-T 分泌的 IL-12 或 CD40L 可以将 M2 型巨噬细胞重极化为杀瘤的 <strong>[[M1型巨噬细胞]]</strong>，逆转免疫抑制状态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>自我增益 (Self-Boosting)：</strong>
            <br>某些载荷（如 <strong>[[IL-7]]</strong>）主要作用于 CAR-T 细胞自身，促进其在体内的存活、增殖和记忆形成，防止 T 细胞耗竭。</li>
    </ul>
    
    [[Image:Armored_CAR-T_mechanism_of_action.png|100px|TRUCKs 作用机制示意图]]

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">核心策略与载荷</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">代号/策略</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">分泌载荷</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">机制与临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">IL-12 Armored</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[IL-12]]</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>“核武器”策略</strong>。最强效的 Th1 诱导剂。能强力激活 NK 和巨噬细胞，清除抗原阴性肿瘤。但由于毒性大，常需配合 <strong>NFAT</strong> 诱导型启动子（即只有在 CAR 结合抗原后才分泌）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">7 × 19 CAR</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>IL-7 + CCL19</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>“筑巢”策略</strong>。IL-7 促进 T 细胞存活；CCL19 招募其他 T 细胞和 DC 细胞。这使得 CAR-T 能够在肿瘤局部构建类似<strong>[[三级淋巴结构]] (TLS)</strong> 的免疫前哨站。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">CD40L Armored</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[CD40L]]</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>“授权”策略</strong>。通过表达 CD40L，CAR-T 能够激活抗原提呈细胞 (APCs)，增强其提呈肿瘤抗原的能力，从而激发人体自身的抗肿瘤 T 细胞反应。</td>
            </tr>
             <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">scFv-PD-1</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抗 PD-1 抗体</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>“自给自足”策略</strong>。CAR-T 自身分泌 PD-1 阻断抗体，既能保护自己免受检查点抑制，又能改善周围 T 细胞的功能，且避免了全身使用 PD-1 抗体的副作用。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">挑战与未来：控制毒性</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        装甲型 CAR-T 最大的挑战在于<strong>安全性</strong>。以 IL-12 为例，如果 CAR-T 在体内大量扩增并持续分泌 IL-12，极易引发致命的全身性细胞因子风暴。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱导型启动子 (Inducible Promoters)：</strong>
            <br>使用 NFAT (活化 T 细胞核因子) 响应元件，确保细胞因子仅在 TCR/CAR 被激活时（即遇到肿瘤时）才合成。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>逻辑门控制 (Logic Gating)：</strong>
            <br>引入 <strong>[[synNotch]]</strong> 受体系统，只有当 CAR-T 识别第一个抗原后，才诱导表达针对第二个抗原的 CAR 或细胞因子，实现精准的时空控制。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Pegram HJ, et al. (2012).</strong> <em>Tumor-targeted T cells modified to secrete IL-12 eradicate systemic tumors without need for prior conditioning.</em> <strong>[[Blood]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：奠基之作。Michel Sadelain 团队的这项研究首次证明，分泌 IL-12 的 CAR-T 细胞可以在不进行预处理化疗的情况下清除全身性肿瘤，确立了 Armored CAR-T 的概念。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Chmielewski M, Abken H. (2014).</strong> <em>TRUCKs: the fourth generation of CARs.</em> <strong>[[Expert Opinion on Biological Therapy]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：概念定义。该综述正式提出了 "TRUCKs" 这一术语，详细阐述了利用 CAR-T 细胞作为载体将转基因产物递送至肿瘤微环境的策略和潜力。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Adachi K, et al. (2018).</strong> <em>IL-7 and CCL19 expression in CAR-T cells improves immune cell infiltration and CAR-T cell survival in the tumor.</em> <strong>[[Nature Biotechnology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：7×19 CAR。日本学者开发了共表达 IL-7 和 CCL19 的 CAR-T 细胞，证明其能在实体瘤中构建类似淋巴组织的结构，显著提高了 T 细胞和 DC 细胞的浸润，是近年来该领域的重大突破。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">装甲型CAR-T · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[IL-12]] • [[实体瘤]] • [[微环境]] • [[抗原逃逸]] • [[CCL19]] • [[synNotch]] • [[NFAT]] • [[第四代CAR-T]] • [[巨噬细胞]] • [[IL-7]]
        </div>
    </div>

</div>