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<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff;"> <div style="margin-bottom: 25px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 20px;"> <p style="font-size: 1.15em; margin: 10px 0; color: #0f172a; font-weight: 500;"> <strong>通用型细胞治疗</strong>(Universal Cell Therapy),又称“现货型”(Off-the-shelf)细胞治疗,系指利用健康供者来源的免疫细胞(如 T 细胞、NK 细胞等)经由基因工程或细胞工程改造后,制备成可供多名患者临床使用的标准化[[生物治疗]]产品。其核心宗旨在于克服自体[[CAR-T]]疗法中存在的制备周期长、成本高昂及受患者自身细胞质量限制等瓶颈,实现细胞药物的工业化规模生产。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 360px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1.5px solid #94a3b8; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 12px 30px rgba(0,0,0,0.1); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #0f172a 0%, #1e40af 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.5px;">通用型细胞 · 技术图谱</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.9; margin-top: 5px; white-space: nowrap;">Universal Cell Therapy Architecture (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 15px; text-align: center; background-color: #f1f5f9;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 8px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.05);"> [[文件:Universal_CAR_T_Workflow.png|220px|通用型 CAR-T 制备流程示意]] </div> <div style="font-size: 0.85em; color: #475569; margin-top: 15px; font-weight: 600;">异体供者来源与基因编辑技术路径</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; font-weight: 600; width: 35%; background-color: #f8fafc;">细胞来源</th> <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">健康供者 / [[iPSC]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; font-weight: 600; background-color: #f8fafc;">关键工具</th> <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[CRISPR]] / TALEN / [[慢病毒]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; color: #475569; font-weight: 600; background-color: #f8fafc;">安全红线</th> <td style="padding: 12px 18px; color: #1e40af; font-weight: bold;">防止 [[GvHD]] / [[HvG]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #0f172a, #3b82f6); color: #ffffff; padding: 10px 18px; border-radius: 4px; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e3a8a;">生物学核心挑战:双向免疫排斥</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 通用型细胞治疗的成功实施,必须依靠基因工程手段解决以下两大基础性科学命题: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 15px;"><strong>移植物抗宿主病(GvHD):</strong> 异体 T 细胞表面的内源性 [[TCR]] 可能识别受试者的正常组织并引发致命攻击。通常需敲除 **TRAC** 基因以消除内源性 TCR 的表达。</li> <li style="margin-bottom: 15px;"><strong>宿主抗移植物排斥(HvG):</strong> 受试者的免疫系统(T 细胞及 NK 细胞)会识别并清除异体来源的治疗细胞。主流策略是敲除 **[[B2M]]** 或 **HLA-II** 分子,使治疗细胞具备“免疫隐身”特性。</li> <li style="margin-bottom: 15px;"><strong>NK 细胞反冲防护:</strong> 为防止 MHC 缺失引发的 NK 细胞“缺失自我”攻击,常需通过基因导入表达 HLA-E 或其他抑制性配体。</li> </ul> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #0f172a, #3b82f6); color: #ffffff; padding: 10px 18px; border-radius: 4px; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e3a8a;">自体与通用型细胞治疗之效能对照</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 在[[辅助决策系统]]的制药逻辑下,通用型平台展现出显著的工业化优势与可及性收益: </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> <table style="width: 85%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f1f5f9; border-bottom: 2.5px solid #0f172a;"> <th style="padding: 15px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">特性维度</th> <th style="padding: 15px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">自体型 (Autologous)</th> <th style="padding: 15px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">通用型 (Allogeneic)</th> </tr> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: bold;">细胞起始质量</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">差异大(受化疗影响)</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #16a34a;">高(来自年轻健康供者)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: bold;">交付周期</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">2-4 周(存在脱落风险)</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #16a34a;">即时可用(Off-the-shelf)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: bold;">单次治疗成本</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">极高</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #16a34a;">显著降低(批量化制备)</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #0f172a, #3b82f6); color: #ffffff; padding: 10px 18px; border-radius: 4px; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e3a8a;">应用范式与未来演进:从 UCART 到 iPSC</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 通用型疗法的演进正处于从“编辑外周 T 细胞”向“开发稳定种子细胞源”转化的关键阶段: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>iPSC 衍生平台:</strong> 利用诱导多能干细胞实现无限增殖,通过单克隆筛选确保基因编辑的精确度,为规模化生产提供均一化的起始细胞。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[NK细胞疗法]]与 [[NKT细胞疗法]]:</strong> 利用其固有的非 MHC 限制性杀伤特性,天然降低 GvHD 风险,是通用型产品的优质底盘。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[全息组学]]监测:</strong> 在临床前瞻性决策中,通过监测受试者的 HLA 匹配度与免疫微环境状态,优化给药前的淋巴细胞清除(LD)方案。</li> </ul> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 3px solid #0f172a; padding-top: 20px; background-color: #f8fafc; padding: 20px; border-radius: 0 0 12px 12px;"> <strong style="color: #1e3a8a; font-size: 1.1em; display: block; margin-bottom: 15px;">参考文献</strong> <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Qasim W, et al. (2017).</strong> <em>Molecular remission of infant B-ALL after infusion of universal TALEN gene-edited CAR T cells.</em> <strong>Science Translational Medicine</strong>. <br> <span style="color: #1e293b;">[学术点评]:全球首例应用通用型基因编辑 T 细胞治疗婴儿白血病的成功案例,验证了该技术路径的临床可行性。</span> </p> <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Depil S, et al. (2020).</strong> <em>'Off-the-shelf' allogeneic CAR T cells: development and challenges.</em> <strong>Nature Reviews Drug Discovery</strong>. <br> <span style="color: #1e293b;">[学术点评]:系统梳理了通用型细胞治疗面临的免疫屏障及基因编辑策略,是该领域的指导性综述。</span> </p> <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Graham C, et al. (2021).</strong> <em>Allogeneic CAR-T Cells: More than Just “Off-the-Shelf”.</em> <strong>Cancer Discovery</strong>. <br> <span style="color: #1e293b;">[学术点评]:详述了通用型产品在实体瘤应用中的独特优势,特别是在克服患者自身 T 细胞功能障碍方面的潜力。</span> </p> <p style="margin: 10px 0;"> [4] <strong>Labanieh L, Mackall C L. (2023).</strong> <em>Next-generation chimeric antigen receptor T cells: designing car T cells to improve efficacy and safety.</em> <strong>Nature Reviews Clinical Oncology</strong>. <br> <span style="color: #1e293b;">[学术点评]:论述了包括通用型在内的新一代 CAR-T 设计,重点探讨了逻辑门控与安全开关的集成。</span> </p> </div> <div style="margin: 45px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px; letter-spacing: 2px;">通用型细胞治疗 · 导航</div> <div style="padding: 20px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;"> [[GvHD防控]] • [[TCR敲除技术]] • [[iPSC来源细胞]] • [[CAR-NK]] • [[基因编辑平台]] • [[全息辅助决策]] </div> </div> </div>
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