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==错配修复== '''错配修复'''(Mismatch Repair,简称 '''MMR'''),是细胞内一种高度保守的 DNA 修复机制。它的主要功能是在 DNA 复制过程中,识别并修复错误的碱基配对(如 A-G 错配)以及微小的插入或缺失环(Insertion/Deletion loops)。 如果 MMR 系统发生功能缺陷(即 '''dMMR'''),会导致 DNA 复制错误无法被纠正并在细胞分裂中累积,最终导致基因组极度不稳定,诱发 [[微卫星不稳定性]] (MSI) 和癌症的发生。 ==基本信息== {| class="wikitable" |- !中文名称||错配修复 |- !英文名称||Mismatch Repair (MMR) |- !核心功能||纠正 DNA 复制错误、维持基因组稳定 |- !关键蛋白||'''MLH1, MSH2, MSH6, PMS2''' (临床检测“四剑客”) |- !功能状态||pMMR (功能完整), dMMR (功能缺陷) |- !关联疾病||[[林奇综合征]]、结直肠癌、子宫内膜癌 |} ==工作原理== MMR 系统的工作流程类似于“文本校对”,主要依赖两组核心蛋白复合物: #'''识别 (MutS 同源物)''': #*'''MSH2 / MSH6''' 复合物:主要负责识别单碱基错配。 #*'''MSH2 / MSH3''' 复合物:主要识别插入/缺失环。 #'''切除与修复 (MutL 同源物)''': #*'''MLH1 / PMS2''' 复合物:被招募到错配位点,启动核酸外切酶切除包含错误碱基的 DNA 片段。 #*最后由 DNA 聚合酶重新合成正确的序列,并由 DNA 连接酶封口。 ==临床状态分型== 病理报告中常根据 MMR 蛋白的表达情况,将肿瘤分为两类: ===1. pMMR (错配修复功能完整)=== *'''定义''':Proficient Mismatch Repair。 *'''检测结果''':免疫组化显示 4 种蛋白(MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)'''均阳性'''(表达正常)。 *'''意义''':代表细胞修复功能正常,通常对应 [[微卫星不稳定性]] 中的 '''MSS'''(微卫星稳定)。这类肿瘤对免疫治疗响应较差。 ===2. dMMR (错配修复功能缺陷)=== *'''定义''':Deficient Mismatch Repair。 *'''检测结果''':免疫组化显示任一蛋白(常见是 MLH1/PMS2)'''缺失'''(阴性)。 *'''成因''': **'''胚系突变''':如 [[林奇综合征]]。 **'''体细胞突变''':肿瘤获得性双等位基因失活。 **'''表观遗传沉默''':如 MLH1 启动子甲基化(常见于散发性结直肠癌)。 *'''意义''':dMMR 是导致 [[MSI-H]] 的根本原因。这类患者是 [[免疫检查点抑制剂]] 的优势人群。 ==临床应用== ===1. 免疫治疗伴随诊断=== 目前临床共识认为:'''dMMR 等同于 MSI-H'''。 *对于结直肠癌、胃癌和子宫内膜癌,确诊 dMMR 即可直接使用 PD-1 抑制剂(如帕博利珠单抗),因为 dMMR 肿瘤具有高 [[肿瘤突变负荷]] (TMB) 和大量 [[新抗原]]。 ===2. 遗传病筛查 (林奇综合征)=== 对于新诊断的结直肠癌患者,推荐进行 MMR 蛋白普查(Universal Screening)。 *若发现 MSH2/MSH6 缺失,高度提示林奇综合征,需建议患者家属进行遗传咨询和种系基因检测。 *若发现 MLH1/PMS2 缺失,则需进一步检测 BRAF V600E 突变,以排除散发性癌症。 ==检测方法== *'''免疫组化 (IHC)''': **'''金标准'''。病理科最常用的方法,直接在显微镜下观察肿瘤细胞核内是否有棕黄色的蛋白染色。 **优势:便宜、快速、能指出具体是哪个基因出了问题(有助于定位遗传病因)。 *'''PCR / NGS''': **通常用于检测其下游后果(MSI 状态),间接推断 MMR 功能。 ==参考文献== <references /> *[1] Modrich P. Mechanisms in E. coli and human mismatch repair. ''Science''. 2016. (2015年诺贝尔化学奖得主演讲) *[2] Le DT, et al. Mismatch-repair deficiency predicts response of solid tumors to PD-1 blockade. ''Science''. 2017. *[3] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal. ==相关条目== *[[微卫星不稳定性]] (MSI) *[[林奇综合征]] *[[肿瘤突变负荷]] (TMB) *[[免疫检查点抑制剂]]
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