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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>阿卡替尼</strong>(<strong>Acalabrutinib</strong>,商品名:<strong>康可期/Calquence</strong>)是一种第二代强效、高选择性的口服不可逆<strong>[[布鲁顿酪氨酸激酶]]</strong>(BTK)抑制剂。通过共价结合 BTK 激酶域的 Cys481 位点,阿卡替尼能够持久抑制 B 细胞受体(BCR)信号通路。在 2026 年的临床指南中,阿卡替尼凭借其卓越的靶向选择性,在减少房颤、高血压及出血等脱靶副作用方面优于第一代 BTK 抑制剂,已成为<strong>[[慢性淋巴细胞白血病]]</strong>(CLL)和<strong>[[套细胞淋巴瘤]]</strong>(MCL)的一线优选方案。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">阿卡替尼</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Drug: Acalabrutinib (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; border-radius: 8px;">2nd Gen BTK Inhibitor</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">高选择性小分子抑制剂</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">主要靶点</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>BTK (Cys481)</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子式</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">C<sub>26</sub>H<sub>23</sub>N<sub>7</sub>O<sub>2</sub></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">465.51 Da</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">口服 (100mg BID)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">半衰期 (t<sub>1/2</sub>)</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">约 0.9 - 1 小时</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">开发公司</th> <td style="padding: 8px 12px;">阿斯利康 (AstraZeneca)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:精准锁定的信号拦截</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 阿卡替尼通过高度专一的激酶结合模式,实现了对 B 细胞恶性增殖信号的精准打击,其优势在于极低的“脱靶率”。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>不可逆共价结合:</strong> 阿卡替尼结合 BTK 激酶的 ATP 结合口袋,通过与 Cys481 残基形成稳定的共价键,使该酶永久失活。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>高选择性图谱:</strong> 与伊布替尼不同,阿卡替尼对 EGFR、ITK、TEC、ERBB2 等激酶的活性抑制微乎其微。这一特性减少了皮疹、腹泻及心律失常的发生风险。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>阻断趋化与粘附:</strong> 除了抑制增殖,阿卡替尼还能降低恶性 B 细胞对淋巴组织趋化因子(如 CXCL12)的反应,从而诱导肿瘤细胞从骨髓及淋巴结流出至外周血。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:核心循证研究</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">主要研究</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">适应症及对比方案</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2026 年临床价值</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">ELEVATE-TN</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">初治 CLL;阿卡替尼±阿托珠单抗 vs. 苯丁酸氮芥+阿托珠单抗。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">展现出卓越的 5 年 PFS 优势,确立了其在初治 CLL 中的一线地位。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">ELEVATE-RR</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">经治 CLL;阿卡替尼 vs. 伊布替尼 (头对头)。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">疗效等效但安全性更高:房颤风险显著降低(3.9% vs 9.4%)。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">ACE-LY-004</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">复发/难治性套细胞淋巴瘤 (R/R MCL)。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ORR 达 81%,为难治性 MCL 患者提供了持久的缓解时间。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:安全性为核心的长期管理</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>给药方案与依从性:</strong> <br>标准剂量为 100mg,每日两次(BID)。BID 的设计旨在确保对高周转率 B 细胞内新合成 BTK 的 24 小时全覆盖。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>药物相互作用:</strong> <br>阿卡替尼的吸收受胃酸影响。2026 年最新共识建议:避免与质子泵抑制剂(PPI)联用;若必须使用抗酸药,建议间隔 2 小时给药。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>特殊副作用应对:</strong> <br>阿卡替尼常见的特有副作用为“一过性头痛”(通常见于治疗前两周)。建议通过增加饮水量、咖啡因摄入或临时使用对乙酰氨基酚缓解,无需停药。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[BTK]]</strong>:B 细胞受体下游的核心激酶,是调控 B 细胞成熟及活化的“总开关”。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[脱靶效应]]</strong>:药物在结合预期靶点之外,抑制了其他类似蛋白,常导致心血管等副作用。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[慢性淋巴细胞白血病]]</strong>:一种起源于成熟 B 细胞的恶性增殖性疾病,阿卡替尼是其无化疗治疗的核心药物。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[伊布替尼]]</strong>:全球首个 BTK 抑制剂,阿卡替尼作为其继任者显著改善了心血管安全性。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[泽布替尼]]</strong>:另一种新一代 BTK 抑制剂,与阿卡替尼同属高效、高选择性药物序列。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 20px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 12px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 8px;"> [1] <strong>Byrd JC, et al. (2016).</strong> <em>Acalabrutinib (ACP-196) in Relapsed Chronic Lymphocytic Leukemia.</em> <strong>The New England Journal of Medicine</strong>. 374(4):323-332.<br> <span style="color: #475569;">点评:首次临床验证了阿卡替尼作为第二代 BTK 抑制剂的强效活性与极佳的安全性。</span> </p> <p style="margin: 10px 0;"> [2] <strong>Sharman JP, et al. (2020/2026 update).</strong> <em>Acalabrutinib with or without obinutuzumab versus chlorambucil and obinutuzumab for treatment-naive CLL.</em> <strong>The Lancet</strong>.<br> <span style="color: #475569;">点评:ELEVATE-TN 研究的长期随访结果,确立了阿卡替尼在 CLL 一线治疗中的标准骨架地位。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 阿卡替尼 (Acalabrutinib) · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关分子</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[BTK]] • [[BCR]] • [[维奈克拉]] • [[阿托珠单抗]] • [[CD20]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键疾病</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[慢性淋巴细胞白血病]] • [[套细胞淋巴瘤]] • [[华氏巨球蛋白血症]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">生物机制</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[共价结合]] • [[高选择性抑制]] • [[信号通路拦截]] • [[细胞凋亡]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">临床药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Calquence]] • [[伊布替尼]] • [[泽布替尼]] • [[奥布替尼]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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