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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>阿帕替尼</strong>(Apatinib),化学名称为甲磺酸阿帕替尼(研发代号 <strong>YN968D1</strong>),商品名为 <strong>艾坦 (AiTan)</strong>,是由恒瑞医药研发的一种强效、高度选择性的口服小分子 <strong>[[VEGFR-2]]</strong> 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它通过竞争性结合 VEGFR-2 胞内段的 ATP 结合位点,阻断下游信号转导,从而强效抑制肿瘤血管生成。在 2026 年的临床共识中,阿帕替尼联合 <strong>[[卡瑞利珠单抗]]</strong> 的“双艾”方案已成为晚期肝细胞癌一线治疗的全球标准方案之一(基于 <strong>[[CARES-310]]</strong> 研究),其在改善肿瘤微环境及促进血管正常化方面的药理特性,使其成为免疫治疗的黄金搭档。 </p> </div> <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 35px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">阿帕替尼</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Apatinib Mesylate | 强效 VEGFR-2 TKI</div> </div> <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [Image: Chemical structure of Apatinib Mesylate with focus on the pyridine ring] <div style="width: 210px; height: auto; color: #64748b; font-size: 0.8em; margin-top: 8px;"> 阿帕替尼小分子化学结构 </div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">CAS: 811263-54-4</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心靶点</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[VEGFR-2]] (KDR)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物类别</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">小分子靶向药物</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">397.47 g/mol</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">口服 (PO)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">原研厂商</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">恒瑞医药 (Hengrui)</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 10px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">分子机制:血管生成抑制与微环境重塑</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 阿帕替尼的抗肿瘤效能源于其对血管内皮生长因子受体(VEGFR)系统的精准打击: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>VEGFR-2 高选择性阻断:</strong> 阿帕替尼对 VEGFR-2 的亲和力显著高于 VEGFR-1 和 VEGFR-3。通过抑制 VEGFR-2 的自磷酸化,阻断下游的 Raf/MEK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路,从而抑制内皮细胞增殖和迁移。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血管正常化 (Vascular Normalization):</strong> [Image: Diagram showing disorganized tumor vessels becoming regular and functional after Apatinib treatment] 低剂量的阿帕替尼可纠正肿瘤血管的异常构象(渗漏、迂曲、低灌注),降低组织间压力,增加免疫细胞(如 CD8+ T 细胞)及化疗药物向肿瘤内部的渗透。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多靶点协同活性:</strong> 除了 VEGFR-2,阿帕替尼还对 <strong>[[c-KIT]]</strong>、<strong>[[RET]]</strong> 及 <strong>[[SRC]]</strong> 具有一定的抑制作用,辅助增强其抗肿瘤转移的能力。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">2026 核心临床应用图谱</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 20px auto; width: 100%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e40af;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">适应症场景</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 45%;">治疗方案与核心研究</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 30%;">2026 临床评价</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[晚期肝癌]] (一线)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>双艾方案</strong>:阿帕替尼 + 卡瑞利珠单抗 (CARES-310)。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; background-color: #f0f9ff;"><strong>一线治疗首选推荐</strong>;mOS 突破 22 个月。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[晚期胃癌]] (三线)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">阿帕替尼单药;基于奠基性 Phase III 研究。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">标准后线挽救治疗方案。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[食管鳞癌]] (围手术期)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">阿帕替尼联合免疫 + 化疗 (ESCORT 衍生研究)。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">探索中;旨在提升 pCR (病理完全缓解)。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">2026 临床管理与药学策略</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 作为 SinoCellGene 首席科学家关注的靶免联合逻辑,阿帕替尼的临床应用核心在于: <br>1. <strong>精准剂量选择:</strong> 2026 年的研究强调“个体化滴定”,在联合卡瑞利珠单抗时,常使用 250mg 的维持剂量以平衡疗效与耐受性。 <br>2. <strong>副反应预警:</strong> 需严密监测 <strong>[[高血压]]</strong>、<strong>[[蛋白尿]]</strong> 及 <strong>[[手足皮肤反应]]</strong> (HFSR)。早期皮肤护理和抗压药介入可显著提升依从性。 <br>3. <strong>血管正常化窗口期:</strong> 联合免疫治疗时,阿帕替尼诱导的血管正常化窗口期是免疫细胞浸润的最佳时机,需根据 ctDNA 或影像学动态评估序贯时机。 </p> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="padding: 15px 5px; color: #334155;"> <ul style="list-style-type: none; padding-left: 10px;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>1. [[VEGFR-2]] (KDR):</strong> 阿帕替尼作用的主靶标,决定内皮细胞命运。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>2. [[双艾方案]]:</strong> 卡瑞利珠单抗 + 阿帕替尼,肝癌免疫联合治疗的典范。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>3. [[血管正常化]]:</strong> 通过适度抑制 VEGF 改善肿瘤灌注的药理策略。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>4. [[CARES-310]]:</strong> 确立阿帕替尼全球肝癌一线地位的关键临床研究。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>5. [[贝伐珠单抗]]:</strong> 抗 VEGF 领域的大分子对标药物,常用于机制对比。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #1e40af; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Qin S, et al. (2023).</strong> <em>Camrelizumab plus apatinib vs sorafenib as first-line therapy for unresectable hepatocellular carcinoma (CARES-310): a randomised, open-label, phase 3 study.</em> <strong>[[The Lancet]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:里程碑式研究,确立了双艾联合在肝癌一线治疗中的国际领先地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Li J, et al. (2016).</strong> <em>Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Trial of Apatinib in Patients With Chemotherapy-Refractory Advanced Adenocarcinoma of the Stomach or Gastroesophageal Junction.</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]] (JCO)</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:奠定了阿帕替尼在晚期胃癌后线治疗中的临床价值。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 阿帕替尼 (择晓) · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联靶点轴</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[VEGFR-2]] • [[VEGFA]] • [[PD-1]] • [[c-KIT]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">核心方案</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[双艾方案]] • [[单药后线胃癌]] • [[靶免联合]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">主要瘤种</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[肝细胞癌]] • [[胃癌]] • [[食管癌]] • [[非小细胞肺癌]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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