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<div style="float: right; width: 280px; margin: 0 0 20px 20px; border: 1px solid #d1d5db; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.08);"> {| style="width: 100%; background: none; font-size: 0.9em; border-spacing: 0;" |+ style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50;" | 阿达格拉西布 (Adagrasib) |- | colspan="2" style="text-align: center; padding: 25px;" | <div style="background-color: #f9fafb; border: 1px solid #f3f4f6; border-radius: 8px; padding: 20px;"> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #9ca3af; margin-top: 10px;">阿达格拉西布化学结构</div> |- ! style="text-align: left; padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; color: #4b5563;" | 商品名 | style="padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; font-weight: 600;" | Krazati |- ! style="text-align: left; padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; color: #4b5563;" | 研发代码 | style="padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6;" | MRTX849 |- ! style="text-align: left; padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; color: #4b5563;" | 作用靶点 | style="padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6;" | KRAS G12C (不可逆抑制) |- ! style="text-align: left; padding: 10px 0; color: #4b5563;" | 研发厂商 | style="padding: 10px 0;" | Mirati / Bristol Myers Squibb |} </div> '''阿达格拉西布'''(Adagrasib)是一种高选择性、不可逆的口服小分子 '''KRAS G12C''' 抑制剂。它于 2022 年获美国 FDA 加速批准上市,用于治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者<ref>Jänne PA, et al. Adagrasib in Non–Small-Cell Lung Cancer Harboring a KRASG12C Mutation. NEJM. 2022.</ref>。 == 药理机制 == 与索托拉西布类似,阿达格拉西布通过与 KRAS G12C 突变蛋白的 **Switch II 口袋** 形成共价结合。其独特的药代动力学特征包括较长的半衰期(约 23 小时)和较强的血脑屏障渗透能力,使其在处理脑转移病灶时具有潜在优势。 其作用于 MAPK 通路的阻断效应如下所示: <div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;"> <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #d93025;">KRAS<sup>G12C</sup></span> <span style="margin: 0 10px; color: #999; font-size: 1.2em;">+</span> <span style="font-family: 'Arial'; font-size: 1.1em; color: #16a34a; background: #f0fdf4; padding: 2px 8px; border-radius: 4px;">Adagrasib</span> <span style="margin: 0 15px; color: #ef4444; font-size: 1.4em;">⊣</span> <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; color: #666; text-decoration: line-through;">下游增殖信号 (ERK)</span> </div> == 临床研究与疗效 == 在关键性的 '''KRYSTAL-1''' 研究中,阿达格拉西布在经治的 KRAS G12C 突变 NSCLC 患者中展现了持久的缓解率。 <center> {| class="wikitable" style="width: 65%; text-align: center; margin: 20px 0; font-size: 0.9em; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.05);" |+ KRYSTAL-1 研究主要临床终点 |- ! style="background: #f8f9fa;" | 评估指标 ! style="background: #f8f9fa;" | 临床结果 |- | '''客观缓解率 (ORR)''' || 43% |- | '''疾病控制率 (DCR)''' || 80% |- | '''中位无进展生存期 (mPFS)''' || 6.5 个月 |- | '''中位总生存期 (mOS)''' || 12.6 个月 |} </center> == 药物代谢与安全性 == 阿达格拉西布主要通过肝脏代谢(CYP3A4 是主要参与酶)。常见的不良反应包括胃肠道毒性(恶心、呕吐、腹泻)及 QTc 间期延长。临床使用时需注意药物间的相互作用。 == 参考文献 == {{reflist}} <div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;"> <div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">KRAS 靶向药研发导航</div> {| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.9em;" |- ! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 已上市药物 | style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[索托拉西布]] (Sotorasib) • [[阿达格拉西布]] (Adagrasib) |- ! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 重点研发位点 | style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[KRAS G12D]] • [[KRAS G12V]] • [[KRAS G13D]] |- ! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 协同通路 | style="padding: 8px;" | [[SHP2抑制剂]] • [[SOS1抑制剂]] • [[EGFR抑制剂]] |} </div> [[Category:抗肿瘤药]] [[Category:KRAS抑制剂]]
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