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[[雌莫司汀]] Estramustine Estramustine是人工将一个estradiol[[分子]]和一个mechlorethamine分子结合在一起的[[化合物]]。Estramustine的作用机制与estradiol和mechlorethamine均不同,它是与[[微管]]相关[[蛋白]](microtubule- associated proteins, MAP)结合,并使MAP从[[微管蛋白]]上[[解离]],从而抑制微管的装配和解聚,使[[细胞]]停滞于分裂中期。[[口服给药]],吸收率约为75%。[[代谢]]产物estradiol和mechlorethamine可见于[[胆汁]]、粪便和尿液。用于治疗转移性[[前列腺癌]],特别是[[激素]]抗拒性前列腺癌。[[不良反应]]为[[恶心]],有时出现顽固性[[呕吐]]。其他较少见的不良反应有[[男子乳腺发育]]、[[乳头]]软化和/或分子结构中甾体部分的[[盐皮质激素]]效应使[[充血性心力衰竭]]加剧。 [[分类:西药]]
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