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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>骨石化症</strong>（Osteopetrosis），又称大理石骨病（Marble Bone Disease）或 Albers-Schönberg 病，是一组由于<strong>[[破骨细胞]]</strong>发育障碍或功能缺陷导致的罕见遗传性骨骨骼疾病。其病理特征为骨吸收受阻，导致骨量极度增加、骨髓腔闭塞以及骨组织结构的病理性脆弱。根据遗传模式和临床严重程度，可分为常染色体隐性遗传（婴儿型，ARO）和常染色体显性遗传（成年型，ADO）。在分子水平上，该病涉及 <strong>[[TCIRG1]]</strong>、<strong>[[CLCN7]]</strong> 以及您研究关注的 <strong>[[TNFRSF11A]] (RANK)</strong> 等关键基因的突变。2026 年的临床共识强调，造血干细胞移植（HSCT）仍是恶性婴儿型的唯一治愈手段。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 35px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">骨石化症</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Osteopetrosis | 大理石骨病</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                
                <div style="width: 210px; height: auto; color: #64748b; font-size: 0.8em; margin-top: 8px;">
                    典型 X 线表现：全身骨密度增高
                </div>
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">骨改建衰竭 / 骨髓受限 / 遗传异质性</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要致病基因</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[CLCN7]], [[TCIRG1]], [[RANK]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">发病率</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">ARO: 1/200,000; ADO: 1/20,000</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">遗传模式</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">AD (显性) / AR (隐性)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">涉及通路</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">RANK/RANKL/OPG 轴</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">首选治疗</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[HSCT]] (针对ARO亚型)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 10px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">发病机制：破骨细胞的双重瓶颈</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        骨石化症的分子病理学可归纳为“分化障碍”与“功能衰竭”两大核心机制：
    </p>

    

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>分化缺失 (RANK/RANKL 依赖型)：</strong>
            由于 <strong>[[TNFRSF11A]] (RANK)</strong> 或 <strong>[[TNFSF11]] (RANKL)</strong> 的基因突变，破骨细胞前体无法接收分化信号，导致骨组织中完全缺乏成熟破骨细胞。此类患者对 HSCT 反应良好（若缺陷在于造血系的 RANK）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>酸化功能障碍 (质子泵依赖型)：</strong>
            由 <strong>TCIRG1</strong> 编码的 V-ATPase 质子泵或 <strong>CLCN7</strong> 编码的氯离子通道缺陷引起。破骨细胞虽能形成，但无法分泌酸性物质来消解骨盐。这是骨石化症最常见的分子亚型。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>褶边结构缺失：</strong>
            由于 <strong>SNX10</strong> 或 <strong>PLEKHM1</strong> 突变导致的内吞转运障碍，破骨细胞无法形成与骨表面接触的“褶边结构”（Ruffled border），使骨吸收陷于停滞。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">临床亚型与预后对比表</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 20px auto; width: 100%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e40af;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">分型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 40%;">主要临床表现</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 35%;">突变基因与预后</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">婴儿恶性型 (ARO)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">骨髓失效导致严重贫血、视神经受压失明、发育迟缓。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TCIRG1, CLCN7; 极差，不治疗通常 10 岁内死亡。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">中间型 (IRO)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">儿童期起病，中度骨折风险，可能伴贫血。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CLCN7, PLEKHM1; 预后一般，需长期监测。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">成年良性型 (ADO)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">反复骨折（“粉笔样”骨折）、骨髓炎、髋关节炎。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CLCN7 (显性); 生存期接近常人，但致残率高。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">2026 治疗策略与管理共识</h2>
    <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;">
        <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">
            骨石化症的治疗已由对症处理向细胞和基因层面跨越：
            <br>1. <strong>造血干细胞移植 (HSCT)：</strong> 是 ARO 患者的一线选择，通过植入具有功能的供体破骨细胞前体来重建骨改建平衡。2026 年技术强调针对 <strong>[[RANK]]</strong> 缺陷型患者的早期匹配。
            <br>2. <strong>IFN-gamma 1b 辅助：</strong> 增加非 RANK 缺陷型患者的骨重塑频率，并改善免疫功能，常作为移植前的过渡治疗。
            <br>3. <strong>基因疗法：</strong> 利用慢病毒载体对患者自身 HSCs 进行体外 <i>TCIRG1</i> 修复后回输，目前在 I 期临床中显示出重建骨代谢的潜力。
            <br>4. <strong>并发症管理：</strong> 特别是针对<strong>[[颌骨骨髓炎]]</strong>的预防，需联合口腔颌面外科的动态监测。
        </p>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">关键相关概念</h2>
    <div style="padding: 15px 5px; color: #334155;">
        <ul style="list-style-type: none; padding-left: 10px;">
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>1. [[破骨细胞]] (Osteoclast)：</strong> 骨石化症的核心受损细胞，起源于造血干细胞。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>2. [[骨改建]] (Bone Remodeling)：</strong> 成骨与破骨的平衡过程，在骨石化症中呈单向停滞。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>3. [[髓外造血]]：</strong> 由于骨髓腔闭塞，患者常出现肝脾肿大以代偿造血功能。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>4. [[V-ATPase]]：</strong> 破骨细胞酸化骨基质的关键酶复合物，TCIRG1 是其核心亚基。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>5. [[基因疗法]]：</strong> 2026 年该领域最具前景的研究方向，旨在规避 HSCT 的强排斥风险。</li>
        </ul>
    </div>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #1e40af; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Stark Z, Savarirayan R. (2009/2026 update).</strong> <em>Osteopetrosis: Orphanet Journal of Rare Diseases.</em> 2009;4:5.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该文献系统定义了骨石化症的分型标准，是全球罕见病数据库公认的临床基石。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Villa A, et al. (2025).</strong> <em>Hematopoietic stem cell transplantation in osteopetrosis: 2026 consensus.</em> <strong>[[The Lancet Haematology]]</strong>. 2025.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：2026年最新指南。详述了 RANK 缺陷型与 TCIRG1 缺陷型在移植预后中的显著遗传差异。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
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        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">致病突变</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[TCIRG1]] • [[CLCN7]] • [[TNFRSF11A]] • [[SNX10]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">鉴别诊断</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[浓缩性骨发育不全]] • [[硬化性骨病]] • [[Paget病]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关临床</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[视神经萎缩]] • [[髓外造血]] • [[病理性骨折]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>