查看“髓系抑制细胞”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>髓系抑制细胞</strong>（Myeloid-Derived Suppressor Cells, <strong>MDSCs</strong>）是一群起源于骨髓的、具有显著免疫抑制功能的异质性细胞群体。在癌症、慢性炎症或重症感染等病理状态下，髓系祖细胞的分化受到阻断，转而扩增并激活成为 MDSC。它们通过分泌抑制性细胞因子、产生活性氧（ROS）以及耗竭必需氨基酸，强效抑制 <strong>[[CD8+ 杀伤性 T 细胞]]</strong> 和 NK 细胞的活性。MDSC 是肿瘤微环境（TME）中诱导免疫耐受和导致 <strong>[[PD-1]]</strong> 抑制剂耐药的关键因素，也是现代免疫联合治疗的重要靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">MDSC · 免疫屏障细胞</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">MDSC Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                    核心逻辑：分化阻断 + 异常激活 = 强力抑制
                </div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">关键标志物</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CD11b, CD33, HLA-DR low</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心酶类</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Arginase-1 (Arg-1), iNOS</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">亚群分类</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">PMN-MDSC, M-MDSC</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">抑制机制：多维度的免疫封锁</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MDSC 并不通过单一路径发挥作用，而是构建了一个复杂的生化网络来抑制 T 细胞应答：
    </p>

    

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>营养剥夺（Nutrient Depletion）：</strong> MDSC 高表达 <strong>精氨酸酶-1 (Arg-1)</strong> 和 <strong>iNOS</strong>，大量消耗微环境中的 L-精氨酸。缺乏精氨酸会导致 T 细胞受体（TCR）的 CD3 zeta 链表达下调，直接造成 <strong>[[T 细胞激活]]</strong> 失败。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>氧化应激（Oxidative Stress）：</strong> MDSC 产生大量的活性氧（ROS）和过氧亚硝酸盐（PNT）。这些氧化物质会诱导 TCR 发生硝基化，破坏 T 细胞与 <strong>[[MHC 分子]]</strong> 之间的结合稳定性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱导抑制性细胞：</strong> MDSC 通过分泌 TGF-beta 和 IL-10，促进初始 T 细胞向 <strong>[[Treg]]</strong> 转化，并协同 <strong>[[CCL22]]</strong> 招募更多抑制性细胞浸润。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>干扰归巢：</strong> MDSC 表达的 ADAM17 酶可以剪切 T 细胞表面的 L-选择素（CD62L），阻碍 T 细胞向淋巴结或肿瘤部位迁移。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">MDSC 主要亚群对比表</h2>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
        <table style="width: 92%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特征维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">PMN-MDSC (粒细胞型)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">M-MDSC (单核细胞型)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">形态特征</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">类似中性粒细胞，密度较低。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">类似单核细胞。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主要抑制方式</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>ROS 依赖型</strong>，接触式抑制。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>Arg-1/iNOS 依赖型</strong>，分泌性抑制。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">人类表面标志物</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD11b+ CD14- CD15+ (或 CD66b+)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD11b+ CD14+ CD15- HLA-DR low</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">临床占比</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在多数肿瘤中占总 MDSC 的 70-80%。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">占比相对较低，但单体抑制能力更强。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床意义：突破肿瘤免疫逃逸</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 MDSC 的靶向策略是当前克服 **[[肿瘤逃逸]]** 的前沿方向：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>清除策略：</strong> 使用低剂量化疗药物（如吉西他滨、 5-FU）选择性清除体内的 MDSC，从而为 T 细胞减压。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱导分化：</strong> 利用全反式维甲酸（ATRA）诱导 MDSC 向成熟、非抑制性的树突状细胞或巨噬细胞分化，重启 <strong>[[癌症免疫循环]]</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>功能抑制：</strong> 开发 Arg-1 抑制剂或 PDE5 抑制剂，阻断 MDSC 的生化代谢武器。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑制趋化：</strong> 阻断 CXCR2 等趋化因子受体，防止 MDSC 从骨髓归巢至肿瘤微环境。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Gabrilovich D I, Nagaraj S. (2009).</strong> <em>Myeloid-derived suppressor cells as regulators of the immune system.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该领域最经典的综述之一，系统定义了 MDSC 的起源及其在调控免疫系统中的中心角色。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Bronte V, et al. (2016).</strong> <em>Recommendations for myeloid-derived suppressor cell nomenclature and characterization standards.</em> <strong>Nature Communications</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：制定了 MDSC 亚群分类和鉴定的国际标准，解决了学术界长期存在的定义混乱问题。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Veglia F, et al. (2018).</strong> <em>Myeloid-derived suppressor cells coming of age.</em> <strong>Nature Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：深度探讨了 MDSC 的代谢重编程机制及其在临床免疫联合治疗中的巨大潜力。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">MDSC · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[Treg]] • [[肿瘤逃逸]] • [[PD-1]] • [[癌症免疫循环]] • [[树突状细胞]] • [[Arginase-1]] • [[肿瘤微环境]]
        </div>
    </div>

</div>