查看“ADC药物”的源代码

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em; width: 275px; float: right; margin: 0 0 1.5em 1.5em; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; background: #fff; box-shadow: 0 4px 12px rgba(0,0,0,0.08); overflow: hidden;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; padding: 20px 15px 5px 15px; color: #1e293b; text-align: left;" | ADC 药物<br><span style="font-size: 0.7em; color: #64748b; font-weight: normal; text-transform: uppercase; letter-spacing: 0.5px;">Antibody-Drug Conjugates</span>
|-
| colspan="2" style="padding: 15px;" |
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 38px 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 10px; text-align: center;">
    <div style="width: 44px; height: 44px; margin: 0 auto 15px auto; background: linear-gradient(135deg, #6366f1 0%, #4338ca 100%); border-radius: 10px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(67, 56, 202, 0.2);"></div>
    <div style="font-size: 0.75em; color: #64748b; font-weight: normal; line-height: 1.4;">ADC 结构示意图<br><small>Biological Missile</small></div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 0 5px 15px; color: #94a3b8; font-weight: 500; font-size: 0.82em;" | 核心组成
|-
| style="padding: 0 15px 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; color: #1e293b;" | 抗体 + 连接子 + 细胞毒载荷
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0 5px 15px; color: #94a3b8; font-weight: 500; font-size: 0.82em;" | 关键参数
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| style="padding: 0 15px 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;" | DAR (药物抗体比)、稳定性、内吞率
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0 5px 15px; color: #94a3b8; font-weight: 500; font-size: 0.82em;" | 治疗范式
|-
| style="padding: 0 15px 18px 15px; color: #1e293b; line-height: 1.4;" | 靶向化学治疗 (靶向化疗)
|}
</div>

**ADC 药物**（Antibody-Drug Conjugates）是一类通过特定的连接子（Linker）将具有生物活性的小分子载荷（Payload）偶联至单克隆抗体（mAb）上的创新药物。

ADC 被形象地称为“**生物导弹**”，它结合了单克隆抗体的高度靶向性与小分子毒素的强大杀伤力。这种设计旨在提高化疗药物的治疗窗口（Therapeutic Window），在精准识别并杀伤肿瘤细胞的同时，最大程度降低对健康组织的损伤。



== 结构组成与关键技术 ==
一个成功的 ADC 药物由三个核心部分精密构成：
* **单克隆抗体 (Antibody)**：负责导航。理想的抗体应具备高特异性、强亲和力、低免疫原性及高效的内吞（Internalization）能力，目前多采用 IgG1 亚型。
* **连接子 (Linker)**：负责弹头释放的开关。要求在血液循环中保持极高稳定性（避免提前解离导致全身毒性），而在肿瘤细胞内（通过 pH 敏感、酶切或氧化还原反应）能迅速释放载荷。
* **载荷 (Payload)**：负责杀伤。载荷通常是毒性极强的抗肿瘤药（如微管抑制剂 MMAE/DM1，或 DNA 损伤剂 DXd/SN-38），其效力通常比传统化疗药高出 100-1000 倍。

== 作用机制 (MOA) ==
ADC 的杀伤过程通常遵循“五步曲”：
1. **靶向结合**：抗体识别并结合肿瘤表面特异性抗原。
2. **内吞作用**：ADC-抗原复合物通过受体介导的胞吞作用进入细胞。
3. **溶酶体降解**：进入溶酶体后，连接子被酸性环境或蛋白酶切割。
4. **载荷释放**：活性药物释放至细胞质或细胞核。
5. **诱导凋亡**：载荷干扰 DNA 或微管系统，导致肿瘤细胞死亡。
* **旁观者效应 (Bystander Effect)**：部分新型 ADC 的载荷具有膜通透性，可扩散至邻近抗原阴性的肿瘤细胞进行“无差别杀伤”，有效克服肿瘤异质性。



== 临床特征与主流产品对比 (截至 2025 年) ==

<div style="overflow-x: auto; width: 88%; margin: 20px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; font-size: 0.88em; border-collapse: collapse; border: none; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; margin-bottom: 12px; color: #334155; text-align: center;" | 代表性已获批 ADC 药物一览
|- style="background-color: #f8fafc; color: #475569;"
! style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; text-align: left;" | 商品名 !! 靶点 !! 载荷类型 !! 核心特色 / 适应症
|-
| style="padding: 8px; border: 1px solid #e2e8f0; font-weight: 600;" | Enhertu (优赫得) || HER2 || DXd (拓扑异构酶I抑制剂) || 高 DAR (8)、强旁观者效应；HER2 低表达福音
|-
| style="padding: 8px; border: 1px solid #e2e8f0; font-weight: 600;" | Kadcyla (赫赛莱) || HER2 || DM1 (微管抑制剂) || 经典二代 ADC；乳腺癌辅助/晚期治疗
|-
| style="padding: 8px; border: 1px solid #e2e8f0; font-weight: 600;" | Trodelvy (拓达维) || Trop-2 || SN-38 || 三阴性乳腺癌 (TNBC) 的首选 ADC
|-
| style="padding: 8px; border: 1px solid #e2e8f0; font-weight: 600;" | Emrelis (2025新) || c-Met || MMAE || 针对 c-Met 过表达非小细胞肺癌 (NSCLC)
|-
| style="padding: 8px; border: 1px solid #e2e8f0; font-weight: 600;" | Datroway (2025新) || Trop-2 || DXd || 进一步拓宽 Trop-2 靶点在肺癌及乳腺癌的覆盖
|}
</div>

== 行业趋势与下一代技术 ==
* **双抗 ADC (Bispecific ADC)**：同时靶向两个不同抗原或同一抗原的两个表位，提高特异性并克服内吞缓慢问题。
* **双载荷 ADC (Dual-payload ADC)**：在一个抗体上挂载两种机制互补的毒素，防止耐药性的产生。
* **免疫刺激 ADC (ISACs)**：载荷不再是单纯毒素，而是免疫激动剂（如 STING 激动剂），将冷肿瘤转化为热肿瘤。
* **ADC + 免疫检查点抑制剂 (ICI)**：临床研究证明，ADC 诱导的免疫原性细胞死亡（ICD）能与 PD-1/L1 产生显著协同。

== 参考文献 ==
* [1] Beck A, et al. The next generation of antibody-drug conjugates: comes of age. *Nature Reviews Drug Discovery*. 2017/2024 (Updated).
* [2] FDA Novel Drug Approvals 2025. *FDA.gov*.
* [3] Targeted Oncology. *Expert Consensus on TROP2-targeted ADC application in NSCLC*. 2025.

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<div style="clear: both; margin-top: 30px; border: 1px solid #e2e8f0; background-color: #f9fafb; border-radius: 12px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #f1f5f9; text-align: center; font-weight: bold; padding: 8px; color: #475569; font-size: 0.85em;">肿瘤精准靶向治疗导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.85em;"
|-
! style="width: 18%; padding: 10px; text-align: right; color: #64748b; font-weight: 500;" | 核心技术
| style="padding: 10px;" | [[连接子稳定性]] • [[DAR控制]] • [[抗体内吞]] • [[旁观者效应]]
|-
! style="width: 18%; padding: 10px; text-align: right; color: #64748b; font-weight: 500;" | 竞争格局
| style="padding: 10px;" | [[第一三共]] • [[阿斯利康]] • [[吉利德]] • [[辉瑞]] • [[恒瑞医药]]
|-
! style="width: 18%; padding: 10px; text-align: right; color: #64748b; font-weight: 500;" | 关联领域
| style="padding: 10px;" | [[靶向治疗]] • [[化学疗法]] • [[免疫检查点抑制剂]] • [[肿瘤异质性]]
|}
</div>

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