查看“ADCC”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>ADCC</strong>（Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity，抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用）是一种免疫机制，指表面结合了特异性抗体（通常为 IgG）的靶细胞（如肿瘤细胞或病毒感染细胞），被拥有 Fc 受体的免疫效应细胞（主要是 <strong>[[NK细胞]]</strong>）识别并杀伤的过程。ADCC 是连接<strong>适应性免疫</strong>与<strong>先天性免疫</strong>的桥梁，也是临床上许多<strong>[[肿瘤靶向治疗]]</strong>药物（如曲妥珠单抗、利妥昔单抗）发挥抗癌效力的核心机制之一。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">

        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">ADCC · 机制三要素</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Antibody + Target + Effector (点击展开)</div>
        </div>

        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                 <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                    公式：Fab 抓抗原 + Fc 抓细胞 ➔ 裂解
                 </div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要效应细胞</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[NK细胞]]</strong> (CD56+/CD16+)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键受体</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>CD16</strong> (Fc-gamma-RIIIa)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">杀伤武器</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">穿孔素 (Perforin) & 颗粒酶</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">增强策略</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">抗体去岩藻糖基化</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">分子机制：双重识别与致死打击</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        ADCC 的发生过程是一个精密的分子接力，主要包含以下三个步骤：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;">
            <strong>标记 (Opsonization)：</strong> 
            特异性抗体（如曲妥珠单抗）通过其 Fab 段识别并结合肿瘤细胞表面的抗原（如 <strong>[[HER2]]</strong>），将肿瘤细胞“标记”出来。
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;">
            <strong>识别 (Recognition)：</strong> 
            效应细胞（主要是 NK 细胞）表面的低亲和力受体 <strong>CD16</strong> (FcγRIIIa) 识别并结合抗体裸露在外的 Fc 段。这一过程被称为“交联”（Cross-linking）。
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;">
            <strong>处决 (Lysis)：</strong> 
            交联信号激活 NK 细胞，促使其极化并释放含有<strong>穿孔素</strong>和<strong>颗粒酶</strong>的溶解颗粒。穿孔素在肿瘤细胞膜上打孔，颗粒酶进入胞内诱导细胞凋亡（Apoptosis）。
        </li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床增强策略</h2>
    
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
        <table style="width: 100%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
            <tr style="border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px 0; text-align: left; color: #475569; width: 22%; font-weight: bold;">策略类型</th>
                <th style="padding: 12px 0; text-align: left; color: #475569; font-weight: bold;">技术原理与应用</th>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">
                <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #1e40af; font-weight: bold;">单抗药物设计</td>
                <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #334155;">
                    <div style="margin-bottom: 6px;"><strong>• 经典案例：</strong>曲妥珠单抗（乳腺癌）、利妥昔单抗（淋巴瘤）。</div>
                    <div><strong>• 机制：</strong>除了阻断信号通路外，主要依赖患者自身的 NK 细胞通过 ADCC 清除肿瘤。</div>
                </td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">
                <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #1e40af; font-weight: bold;">抗体工程改造<br><span style="font-size:0.85em; font-weight:normal; color:#64748b;">(Fc Engineering)</span></td>
                <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #334155;">
                    <div style="margin-bottom: 6px;"><strong>• 去岩藻糖基化：</strong>去除 IgG Fc 段的岩藻糖（Afucosylation）。</div>
                    <div><strong>• 效果：</strong>将抗体与 CD16 的结合亲和力提升 50-100 倍，显著增强 ADCC 活性（如奥妥珠单抗）。</div>
                </td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">
                <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #1e40af; font-weight: bold;">NK 细胞疗法</td>
                <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #334155;">
                    <div style="margin-bottom: 6px;"><strong>• 联合治疗：</strong>输注高活性异体 NK 细胞 + 靶向抗体。</div>
                    <div><strong>• 基因编辑：</strong>开发表达高亲和力 CD16 (hnCD16) 的 <strong>[[CAR-NK]]</strong> 细胞，使其成为“超级 ADCC 效应器”。</div>
                </td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">CD16 多态性与疗效差异</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        并非所有患者对 ADCC 依赖型药物的反应都相同。研究发现，CD16 基因存在多态性（V158F）。基因型为 <strong>V/V 158</strong> 的患者，其 NK 细胞上的 CD16 与抗体 Fc 段结合更紧密，因此使用利妥昔单抗等药物的临床疗效显著优于 F/F 型患者。这再次印证了<strong>[[药物基因组学]]</strong>在指导免疫治疗中的重要性。
    </p>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Nimmerjahn F, Ravetch J V. (2008).</strong> <em>Fcgamma receptors as regulators of immune responses.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该领域的权威综述，详细阐述了抗体 Fc 段与 Fc 受体（如 CD16）相互作用的分子基础，奠定了 ADCC 机制研究的理论框架。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Weiner L M, et al. (2010).</strong> <em>Monoclonal antibodies: versatile platforms for cancer immunotherapy.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统总结了单克隆抗体杀伤肿瘤的多种机制（ADCC, CDC, 信号阻断），并指出 ADCC 是许多获批抗体药物临床疗效的主要贡献者。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Ferrara C, et al. (2011).</strong> <em>Modulation of therapeutic antibody effector functions by glycosylation engineering.</em> <strong>Biotechnology and Bioengineering</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：技术性文献，详细描述了如何通过糖基化工程（如去岩藻糖基化）来改造抗体，从而显著增强 ADCC 活性，是第二代抗体药物研发的基础。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">ADCC · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[NK细胞]] • [[肿瘤靶向治疗]] • [[HER2]] • [[药物基因组学]] • [[CAR-NK]] • [[单克隆抗体]] • [[免疫治疗]]
        </div>
    </div>

</div>