查看“ARID1A”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>ARID1A</strong>（AT-Rich Interaction Domain 1A），编码 <strong>BAF250a</strong> 蛋白，是 SWI/SNF（mSWI/SNF 或 BAF）ATP 依赖性染色质重塑复合物中最大的特异性亚基。作为一种典型的<strong>肿瘤抑制基因</strong>，ARID1A 负责引导 SWI/SNF 复合物结合到特定的染色质区域，调节基因的可及性（Chromatin Accessibility），从而控制转录、DNA 修复和细胞分化。ARID1A 是人类癌症中突变频率最高的染色质调节基因之一，其功能丧失性突变（Loss-of-Function）在<strong>[[卵巢透明细胞癌]] (OCCC)</strong> 和<strong>[[子宫内膜样癌]]</strong>中尤为普遍（>50%），并与微卫星不稳定性（MSI）及子宫内膜异位症恶变密切相关。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">ARID1A · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:SWI_SNF_Chromatin_Remodeling.png|100px|SWI/SNF 复合物重塑染色质]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">染色质重塑因子 / 抑癌基因</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>ARID1A</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">BAF250a, SMARCF1, OSA1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">AT-rich interactive domain-containing protein 1A</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">1p36.11</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">8289</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">11110</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">O14497</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~242 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">功能分类</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">SWI/SNF 复合物亚基</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：染色质重塑与表观拮抗</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        ARID1A 通过复杂的表观遗传网络维持基因组的稳定性，其核心机制涉及与 PRC2 复合物的拮抗作用：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SWI/SNF 复合物组装：</strong> ARID1A 通过其 C 端与 SWI/SNF 的核心 ATP 酶亚基（SMARCA4/BRG1 或 SMARCA2/BRM）相互作用。它通过 ARID 结构域识别富含 AT 的 DNA 序列，将复合物锚定到启动子和增强子区域，利用 ATP 能量“滑移”或“驱逐”核小体，使染色质处于开放状态，利于转录因子结合。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SWI/SNF vs PRC2 拮抗 (Epigenetic Antagonism)：</strong> 正常情况下，SWI/SNF（激活型）与 PRC2（抑制型，含 <strong>EZH2</strong>）相互制衡。ARID1A 的缺失打破了这种平衡，导致 PRC2 活性相对过剩，H3K27me3 水平升高，抑癌基因（如 <em>PIK3IP1</em>）被异常沉默，从而激活 PI3K/AKT 等促癌通路。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>DNA 修复缺陷：</strong> ARID1A 参与招募 DNA 错配修复（MMR）蛋白和双链断裂修复蛋白。ARID1A 缺失会导致基因组不稳定，常表现为微卫星不稳定性（MSI-High）。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：妇科肿瘤的特征性驱动</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        ARID1A 的突变谱具有鲜明的组织特异性，是卵巢透明细胞癌和子宫内膜异位症相关恶性肿瘤的标志。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">突变频率</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床病理特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">卵巢透明细胞癌 (OCCC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">46% - 57%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ARID1A 突变是 OCCC 的<strong>早期驱动事件</strong>。它常在非典型子宫内膜异位症（癌前病变）中即已存在，支持了“子宫内膜异位症-透明细胞癌”的转化模型。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">子宫内膜样癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~40%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常与 PTEN、PIK3CA 突变及 MSI 共存。ARID1A 缺失通常导致 BAF250a 蛋白表达完全丧失（IHC 检测阴性）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胃癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~10-25%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">特别是 EBV 阳性胃癌和 MSI-H 胃癌。ARID1A 突变与较差的预后和化疗耐药相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胆道癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~15%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常见的突变基因之一，常作为二代测序（NGS）检测面板的常规项目。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：合成致死 (Synthetic Lethality)</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 ARID1A 突变导致的是功能缺失（难以直接靶向恢复），目前的策略集中在利用其缺失造成的特定脆弱性进行<strong>合成致死</strong>打击。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>EZH2 抑制剂：</strong> 如 <strong>[[Tazemetostat]]</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：ARID1A 缺失导致细胞对 PRC2（EZH2）的抑制高度依赖。阻断 EZH2 可特异性诱导 ARID1A 突变细胞死亡，而不影响正常细胞。多项临床试验正在妇科肿瘤中评估此策略。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ATR 抑制剂：</strong>
            <br>ARID1A 缺失导致细胞处于复制压力和 DNA 损伤修复缺陷状态，使其极度依赖 ATR 激酶来维持生存。ATR 抑制剂在 ARID1A 缺陷模型中显示出显著疗效。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PARP 抑制剂：</strong>
            <br>由于 ARID1A 参与同源重组修复调节，其缺失可能产生类似“BRCAness”的表型，使得肿瘤对 PARP 抑制剂敏感。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫治疗 (PD-1/PD-L1)：</strong>
            <br>ARID1A 突变常与微卫星不稳定性（MSI-High）和高肿瘤突变负荷（TMB）相关，这类患者通常对免疫检查点抑制剂响应良好。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SWI/SNF 复合物：</strong> 哺乳动物中也称为 BAF 复合物，ARID1A 是其核心识别亚基。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成致死：</strong> 针对 ARID1A 缺失肿瘤的核心治疗逻辑（如联合 EZH2 抑制）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>子宫内膜异位症：</strong> ARID1A 突变是连接内异症与卵巢癌的关键分子桥梁。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BAF250a：</strong> ARID1A 编码的蛋白，病理科通过 IHC 检测该蛋白的<strong>核缺失</strong>来辅助诊断。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Jones S, et al. (2010).</strong> <em>Frequent mutations of chromatin remodeling gene ARID1A in ovarian clear cell carcinoma.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑文献。与 Wiegand 等人同期发表，首次利用全 外显子组测序发现 ARID1A 在卵巢透明细胞癌中的高频突变，将其确立为该亚型的特征性驱动基因。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Wiegand KC, et al. (2010).</strong> <em>ARID1A mutations in endometriosis-associated ovarian carcinomas.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床转化关键。证实了 ARID1A 突变存在于子宫内膜异位症病灶中，为内异症恶变为透明细胞癌提供了分子遗传学证据。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Bitler BG, et al. (2015).</strong> <em>Synthetic lethality by targeting EZH2 methyltransferase activity in ARID1A-mutated cancers.</em> <strong>Nature Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：治疗策略奠基。揭示了 ARID1A 与 EZH2 的拮抗关系，并证明了 EZH2 抑制剂在 ARID1A 突变肿瘤中的合成致死效应，开启了相关临床试验。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Kadoch C, et al. (2013).</strong> <em>Proteomic and bioinformatic analysis of mammalian SWI/SNF complexes identifies extensive roles in human malignancy.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统性综述。指出 SWI/SNF 复合物亚基突变涉及约 20% 的人类癌症，确立了该复合物作为一大类肿瘤抑制因子的地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Shen J, et al. (2018).</strong> <em>ARID1A deficiency promotes mutability and potentiates therapeutic antitumor immunity unleashed by immune checkpoint blockade.</em> <strong>Nature Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：免疫治疗关联。发现 ARID1A 缺失通过破坏错配修复（MMR）增加突变负荷，从而使肿瘤对 PD-L1 阻断治疗敏感。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">ARID1A · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[卵巢透明细胞癌]] • [[SWI/SNF复合物]] • [[EZH2抑制剂]] • [[子宫内膜异位症]] • [[合成致死]] • [[BAF250a]] • [[ATR抑制剂]] • [[MSI-H]]
        </div>
    </div>

</div>