查看“C797S”的源代码

{{Medical_Infobox
| name               = EGFR C797S 突变
| en_name            = EGFR C797S Mutation
| category           = [[获得性耐药]] / [[基因突变]]
| target_gene        = [[EGFR]] (20号外显子)
| mesh_id            = D000071161 (相关)
| umls_cui           = C4304856
| clinical_significance = 第三代 [[EGFR-TKI]]（如[[奥希替尼]]）耐药的主要机制
}}

== 概述 ==
'''C797S''' 是指[[表皮生长因子受体]]（EGFR）基因第20号外显子上，第797位的[[半胱氨酸]]（Cysteine, C）被[[丝氨酸]]（Serine, S）所取代的点突变。该突变是肺腺癌患者在接受第三代 [[EGFR-TKI]]（如[[奥希替尼]]、[[阿美替尼]]）治疗后产生'''获得性耐药'''的核心分子机制。

== 前因：进化压力与筛选 ==
C797S 突变的出现是肿瘤细胞在药物压力下选择性进化的结果：
* '''三代药的设计初衷'''：为了克服一代 TKI 耐药产生的 $T790M$ 突变，第三代 TKI 设计为与 EGFR 激酶结构域的 '''C797''' 残基形成不可逆的'''共价键'''。
* '''耐药演化'''：长期用药后，肿瘤细胞通过将 $Cys797$ 突变为 $Ser797$，虽然保留了激酶活性，但使三代 TKI 失去了赖以生存的共价结合位点，导致药物敏感性下降逾百倍。



== 分子机制 ==
在分子层面，C797 位点的硫醇基（-SH）是奥希替尼等丙烯酰胺类抑制剂的攻击目标。突变为丝氨酸后，硫原子被氧原子取代：
# '''共价键断裂'''：三代 TKI 无法再与受体形成稳定的不可逆连接。
# '''空间位阻/亲和力下降'''：药物与受体间的结合仅剩极其微弱的非共价作用，不足以抑制下游信号传导。

== 临床分型与后果 (Smart Doctor 决策模型) ==
C797S 的临床意义高度依赖于其与 $T790M$ 突变的'''相位关系（Phasing）'''。

{| class="wikitable"
! 基因构型 !! 突变分布描述 !! 临床后果与 Smart Doctor 建议方案
|-
| '''单一 C797S''' || T790M 消失，仅存 C797S || 肿瘤可能恢复对'''第一代 TKI'''（如[[吉非替尼]]）的敏感性。
|-
| '''反式 (Trans)''' || T790M 与 C797S 位于不同染色体 || '''联合用药方案'''：建议一代 TKI 与三代 TKI 联合使用（分别针对两个突变位点）。
|-
| '''顺式 (Cis)''' || T790M 与 C797S 位于同一染色体 || '''全线耐药'''：所有已上市 TKI 均无效。建议：1. 参加'''第四代 TKI''' 临床试验；2. 换用 [[ADC]] 药物。
|}



== 应对策略与科研前沿 ==
针对 C797S（尤其是顺式构型）的治疗是当前精准医疗的热点：
* '''第四代 EGFR-TKI'''：如 '''BLU-945'''、'''BBT-877'''、'''DA-4523''' 等，旨在同时抑制 $Exon 19del/L858R$、$T790M$ 和 $C797S$。
* '''抗体偶联药物 (ADC)'''：如针对 HER3 的 '''Patritumab Deruxtecan''' (HER3-DXd)，绕过 EGFR 通路进行打击。
* '''联合免疫治疗'''：探索在耐药后的免疫组合疗法。

== 参考文献 ==
<references />

[[Category:耐药机制]]
[[Category:肺癌驱动基因]]
[[Category:精准医学]]