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<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff;"> <div style="margin-bottom: 20px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; padding-bottom: 15px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155;"> <strong>CAR-T 细胞</strong>(Chimeric Antigen Receptor T cells)是指经过基因工程改造,使其表面表达嵌合抗原受体(CAR)的 T 淋巴细胞。CAR 能够使 T 细胞以非 MHC 限制性的方式直接识别并特异性结合肿瘤表面抗原,从而实现对恶性肿瘤细胞的精准杀伤。作为[[过继性细胞免疫治疗]]的代表,CAR-T 在治疗 B 细胞血液恶性肿瘤(如 [[B-ALL]]、[[DLBCL]]、[[多发性骨髓瘤]])中已取得突破性进展。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 10px 25px rgba(0,0,0,0.08); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #1e3a8a 0%, #3b82f6 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1px; text-decoration: none !important;">CAR-T · 精准免疫重器</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.8; margin-top: 4px; white-space: nowrap; text-decoration: none !important;">Chimeric Antigen Receptor T Cell (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 20px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.03);"> [[文件:CAR-T_Cell_Structure_Icon.png|120px|CAR-T 细胞结构示意图]] </div> <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">第二代 CAR 经典分子结构</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.9em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; width: 40%; background-color: #fcfdfe;">核心靶点</th> <td style="padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[CD19]], [[BCMA]], CD22</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">共刺激结构域</th> <td style="padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[CD28]] 或 [[4-1BB]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">主要毒性</th> <td style="padding: 10px 18px; color: #1e293b; font-weight: bold;">[[CRS]], [[ICANS]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">分子结构与演进历程</h2> <p style="margin: 15px 0;"> CAR 分子是一个典型的合成生物学模块,其结构设计直接决定了 T 细胞的激活强度与持久性: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>胞外抗原结合域:</strong> 通常由单链抗体可变区([[scFv]])构成,负责识别肿瘤特定抗原。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>跨膜区与铰链区:</strong> 提供结构支撑,并调节 CAR 分子的灵活性。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>胞内信号传导域:</strong> 包括核心激活域 $CD3\zeta$ 以及共刺激域(如 4-1BB 或 CD28)。<strong>第二代 CAR</strong>(引入一个共刺激域)是目前临床应用最为广泛的构象。</li> </ul> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">制备工艺与全流程管理</h2> [Image of the CAR-T cell manufacturing process] <p style="margin: 15px 0;"> CAR-T 是一种“活的药物”,其生产过程涉及复杂的细胞工程: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>单采与分离:</strong> 从患者血液中收集 T 淋巴细胞。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>基因转导:</strong> 利用[[慢病毒]]或逆转录病毒载体将 CAR 基因整合进 T 细胞基因组。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>体外扩增:</strong> 在特定的细胞培养条件下大规模扩增,达到治疗剂量。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>回输前清淋:</strong> 通过化疗方案(如氟达拉滨+环磷酰胺)清除内源性免疫细胞,为回输细胞腾出“生态位”。</li> </ul> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e3a8a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">CAR 世代</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">胞内结构特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">临床核心特征</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">第一代</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">仅含 $CD3\zeta$</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">体内扩增与持久性极差。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">第二代</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">$CD3\zeta$ + 1个共刺激域</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">目前标准方案,疗效显著。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">第四代 (TRUCKs)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">+ 细胞因子诱导表达</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">旨在重塑[[肿瘤微环境]]。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">安全性挑战:CRS 与 ICANS</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 由于 CAR-T 细胞在体内迅速激活并与[[巨噬细胞]]交互,常引发严重的免疫毒性: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>[[细胞因子释放综合征]] (CRS):</strong> 由于 IL-6、IFN-γ 等因子水平爆发,导致高热、低血压。管理核心为[[托珠单抗]]与[[地塞米松]]。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>神经毒性 (ICANS):</strong> 表现为失语、谵妄甚至昏迷。其病理基础涉及[[内皮损伤]]与血脑屏障破坏。</li> </ul> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">前沿展望与实体瘤挑战</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 尽管在血液肿瘤中取得了成功,CAR-T 在[[实体瘤]]中仍面临挑战,包括抗原[[异质性]]、肿瘤浸润障碍及[[抑制性微环境]]。未来的研发方向包括: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>通用型 CAR-T (UCAR-T):</strong> 利用 [[CRISPR/Cas9]] 敲除 HLA 和 TCR,实现“现货型”供应。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>多靶点 CAR:</strong> 应对克隆演化,防止抗原丢失导致的复发。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>装甲型 CAR:</strong> 协同表达 IL-12 或阻断 PD-1 信号,以对抗 T 细胞竭耗。</li> </ul> <div style="font-size: 0.85em; line-height: 1.8; color: #94a3b8; margin-top: 40px; border-top: 2px solid #f1f5f9; padding-top: 15px;"> <p style="margin-bottom: 8px;"> [1] June CH, Sadelain M. "Antigen-specific T-cell therapy of cancer." <em>New England Journal of Medicine</em>. 2018. <span style="color: #64748b;">(点评:CAR-T 领域的奠基性综述,系统梳理了从基础研究到临床批准的完整逻辑。)</span> </p> <p style="margin-bottom: 8px;"> [2] Maude SL, et al. "Tisagenlecleucel in children and young adults with B-cell lymphoblastic leukemia." <em>NEJM</em>. 2018. <span style="color: #64748b;">(点评:全球首个 CAR-T 产品上市的关键临床试验,定义了该疗法的划时代地位。)</span> </p> <p style="margin-bottom: 8px;"> [3] Neelapu SS, et al. "Chimeric antigen receptor T-cell therapy — assessment and management of toxicities." <em>Nat Rev Clin Oncol</em>. 2018. <span style="color: #64748b;">(点评:临床管理的权威指南,详细规范了 CRS 和 ICANS 的分级与干预流程。)</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #1e3a8a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #1e3a8a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px; text-decoration: none !important;">CAR-T 相关领域导航</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2; text-align: center;"> [[嵌合抗原受体]] • [[肿瘤免疫微环境]] • [[过继性免疫治疗]] • [[CRS 毒性管理]] • [[合成生物学]] </div> </div> </div>
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