查看“CCND2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>CCND2</strong>（Cyclin D2），编码<strong>细胞周期蛋白 D2</strong>，是调节细胞周期 G1/S 转换的核心分子之一。与家族成员 Cyclin D1 和 D3 类似，CCND2 必须与细胞周期依赖性激酶 <strong>CDK4</strong> 或 <strong>CDK6</strong> 结合形成全酶复合物，进而磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白（Rb），释放 E2F 转录因子，推动细胞进入 DNA 复制期（S 期）。在临床医学中，CCND2 具有独特的致病谱系：它是<strong>[[套细胞淋巴瘤]] (MCL)</strong> 中 CCND1 阴性亚型的主要驱动因素；其生殖系“功能获得性”突变会导致一种罕见的过度生长综合征——<strong>[[MPPH综合征]]</strong>（巨脑-多小脑回-多指/趾-脑积水综合征）。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CCND2 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:CCND2_Cell_Cycle.png|100px|Cyclin D2-CDK4 调控机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">G1 期细胞周期蛋白</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>CCND2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">KIAK0002, MPPH3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">G1/S-specific cyclin-D2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">12p13.32</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">894</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">1583</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P30279</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~33 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键伙伴</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">CDK4, CDK6</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：蛋白稳定性与组织特异性</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CCND2 与 CCND1、CCND3 在功能上高度重叠，但具有独特的组织表达谱和降解调控机制。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞周期驱动：</strong> CCND2 蛋白水平受丝裂原信号（如 PI3K/AKT, MAPK）诱导。它与 CDK4/6 结合后，使 Rb 蛋白磷酸化，解除 Rb 对 E2F 转录因子的抑制，从而启动 DNA 复制相关基因的转录。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>C 端降解域 (PEST 序列)：</strong> CCND2 蛋白的 C 末端包含一个关键的 PEST 结构域（富含脯氨酸、谷氨酸、丝氨酸和苏氨酸），这是磷酸化依赖性降解的信号。在 G1/S 转换结束时，GSK3β 会磷酸化该区域的特定苏氨酸（T280），标记蛋白进行泛素化降解，从而终止信号。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>组织特异性：</strong> CCND2 在<strong>脑发育</strong>（神经祖细胞增殖）和淋巴细胞（特别是某些 B 细胞亚群）中表达尤为丰富，这解释了其突变为何主要导致巨脑畸形和淋巴瘤。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：淋巴瘤与发育综合征</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CCND2 的异常包括体细胞过表达（癌症）和生殖系突变（遗传病），两者均涉及细胞周期的失控。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">套细胞淋巴瘤 (MCL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过表达 / 易位</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">绝大多数 MCL 由 t(11;14) 导致 CCND1 过表达驱动。但在 <strong>CCND1 阴性的 MCL</strong> 中，约 55% 存在 CCND2 的高表达（部分由 <em>IGK/IGL</em> 增强子易位驱动）。这证实了 Cyclin D 的通用致癌作用。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MPPH 综合征</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系 <em>de novo</em> 突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">即 <strong>Megalencephaly-Polymicrogyria-Polydactyly-Hydrocephalus</strong>。CCND2 的 T280A 等错义突变破坏了磷酸化降解位点，导致蛋白<strong>极度稳定</strong>。患者表现为巨脑、多小脑回、多指/趾及严重的智力障碍。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">急性髓系白血病 (AML)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过表达 / 启动子突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在伴有 t(8;21) 的 AML 中常观察到 CCND2 表达上调。高水平 CCND2 与不良预后和 FLT3-ITD 突变相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">其他肿瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">甲基化沉默</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在乳腺癌和胰腺癌中，CCND2 启动子常发生高甲基化，表现为基因沉默（与其在淋巴系统中的致癌角色相反，提示组织特异性功能）。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：CDK4/6 抑制剂</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 CCND2 的功能完全依赖于 CDK4/6，针对 CDK4/6 的小分子抑制剂是主要的治疗手段。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CDK4/6 抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[Palbociclib]]</strong> (帕博西利)、<strong>Ribociclib</strong>、<strong>Abemaciclib</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：这些药物并不直接结合 Cyclin D，而是结合其激酶伙伴 CDK4/6 的 ATP 口袋。在 CCND2 过表达的肿瘤（如 MCL、AML）中，阻断激酶活性可有效诱导 G1 期阻滞。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>针对 MCL 的治疗：</strong>
            <br>对于 CCND1 阴性但 CCND2 阳性的 MCL 患者，其病理特征和临床病程与典型 MCL 相似，因此通常采用相同的治疗方案（如 <strong>Ibrutinib</strong>, R-CHOP）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>蛋白酶体抑制剂：</strong>
            <br><strong>Bortezomib</strong> (硼替佐米)。由于 CCND2 是一种短寿命蛋白，依赖泛素-蛋白酶体系统降解，但在某些背景下，干扰蛋白稳态可能对过表达 CCND2 的肿瘤细胞产生特定的毒性。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MPPH 综合征：</strong> CCND2 稳定化突变导致的严重发育疾病，强调了其在神经发生中的关键作用。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CCND1：</strong> 家族中最著名的成员，CCND2 经常是其“替补”或特定组织的特异性驱动者。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Rb (Retinoblastoma Protein)：</strong> CCND2 下游的直接底物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PEST 序列：</strong> 蛋白降解信号，CCND2 致病突变的热点区域。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Mirzaa GM, et al. (2014).</strong> <em>De novo CCND2 mutations leading to stabilization of cyclin D2 cause megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：遗传学里程碑。发现了 CCND2 基因 C 端（T280）的错义突变会导致蛋白无法被降解，从而在脑发育过程中持续驱动细胞增殖，导致巨脑畸形。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Salaverria I, et al. (2013).</strong> <em>Cyclin D1-negative mantle cell lymphoma defined by specific IGH-translocations or expression of cyclin D2 or D3.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床病理学突破。解开了“Cyclin D1 阴性套细胞淋巴瘤”的谜题，证明这些病例通过过表达 CCND2 或 CCND3 实现了同样的致癌效果，确立了 MCL 的统一定义。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Yamazoe R, et al. (2010).</strong> <em>Impact of CCND2 expression in adult acute myeloid leukemia.</em> <strong>Leukemia Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：血液肿瘤研究。在 AML 中，CCND2 的高表达与 FLT3-ITD 突变正相关，且预示着较短的无病生存期，提示其作为 AML 预后标志物的潜力。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Sherr CJ. (1995).</strong> <em>D-type cyclins.</em> <strong>Trends in Biochemical Sciences</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：经典综述。详细阐述了 D 型细胞周期蛋白（D1, D2, D3）作为生长因子传感器调控 G1 期进程的基本机制及其功能冗余与特异性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Klier M, et al. (2008).</strong> <em>Specific role of cyclin D2 in cell cycle progression and tumorigenesis.</em> <strong>Cell Cycle</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：功能研究。探讨了 CCND2 在不同组织中的独特作用，特别是在造血系统和生殖系统中的功能，区别于广为人知的 CCND1。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CCND2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[套细胞淋巴瘤]] • [[CDK4]] • [[MPPH综合征]] • [[Palbociclib]] • [[Rb]] • [[CCND1]] • [[细胞周期]] • [[E2F]]
        </div>
    </div>

</div>