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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>CD160</strong>(亦称 <strong>BY55</strong>)是一种主要表达于 <strong>[[NK 细胞]]</strong>、CD8+ T 细胞及所有外周血 γδ T 细胞表面的免疫调节受体。CD160 属于免疫球蛋白超家族(IgSF),其独特之处在于它主要通过 <strong>GPI 锚定</strong> 形式存在,并特异性结合 MHC-I 类分子(如 HLA-C)及 <strong>[[HVEM]]</strong>(TNFRSF14)。在 2026 年的免疫学视野中,CD160 被视为一种“双向开关”:在 NK 细胞上介导强烈的正向活化信号,而在耗竭的 CD8+ T 细胞上则作为重要的抑制性受体发挥作用。针对 CD160 轴的调控已成为克服 <strong>[[HIV]]</strong> 感染及晚期实体瘤免疫耐药的新兴方向。 </p> </div> <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 35px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CD160</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Natural Killer Cell Receptor | BY55</div> </div> <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 210px; height: auto; color: #64748b; font-size: 0.8em; margin-top: 8px;"> CD160 GPI 锚定受体构象 </div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">IgSF 成员 / 1q21.1</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">11126</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">HGNC ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">17013</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">O95971</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">约 27-30 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要配体</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">HLA-C, HVEM</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 10px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">分子机制:双重信号传递路径</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> CD160 的生物学效应高度依赖于细胞背景及其与配体的相互作用模式: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NK 细胞的正向活化:</strong> CD160 结合 HLA-C 后,通过募集胞内 Src 家族激酶诱导细胞毒性颗粒的释放。研究显示,CD160 介导的杀伤力在某些方面甚至强于 <strong>[[CD16]]</strong>,是 NK 细胞监视肿瘤的重要武器。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>T 细胞耗竭与抑制:</strong> [Image: CD160, BTLA, and LIGHT competing for HVEM binding] 在慢性病毒感染(如 HIV)或实体瘤中,CD8+ T 细胞上 CD160 表达显著上调。此时它通过结合 <strong>[[HVEM]]</strong> 传递抑制性信号,常与 <strong>[[PD-1]]</strong> 和 <strong>[[LAG-3]]</strong> 共同维持 T 细胞的耗竭状态。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HVEM 信号网络的竞争性平衡:</strong> CD160、<strong>[[BTLA]]</strong> 和 <strong>[[LIGHT]]</strong> 共享 HVEM 受体。CD160 对 HVEM 的亲和力居中,这种竞争性结合动态调节了局部微环境的免疫耐受程度。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">CD160 异常与临床病理相关性</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 20px auto; width: 100%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e40af;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病场景</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">CD160 表达特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 30%;">2026 临床意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">慢性淋巴细胞白血病 (CLL)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">恶性 B 细胞高度表达 CD160,具有诊断特异性。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为 CLL 精准流式细胞术的鉴别标志物。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">实体瘤浸润 T 细胞</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD160+ PD-1+ 亚群代表了深度耗竭的 TILs。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">预测 PD-1 抑制剂单药治疗的耐药风险。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">慢性病毒性肝炎</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">病毒特异性 T 细胞中 CD160 表达与功能障碍相关。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">评估病毒清除潜能的分子指标。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">2026 靶向策略与科研前沿</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 作为 SinoCellGene 关注的 NK 细胞活化与 T 细胞耗竭平衡点,CD160 的干预策略如下: <br>1. <strong>多检查点阻断联合:</strong> 2026 年的前沿研究利用针对 CD160/PD-L1 的双特异性抗体,旨在通过阻断 CD160 信号重启深度耗竭的 T 细胞。 <br>2. <strong>NK 细胞激活剂:</strong> 研发 CD160 激动型单抗,通过增强 NK 细胞的 ADCC 样活性,协同 <strong>[[利妥昔单抗]]</strong> 治疗血液肿瘤。 <br>3. <strong>可溶性 CD160 (sCD160):</strong> 监测血清中脱落的 sCD160 水平,正被探索作为评估全身免疫抑制状态的新型生物标志物。 <br>4. <strong>CAR-NK 设计:</strong> 在 <strong>[[CAR-NK]]</strong> 工程化设计中,加入 CD160 的胞内活化域,以提升其对 HLA-C 阳性实体瘤的杀伤持久性。 </p> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="padding: 15px 5px; color: #334155;"> <ul style="list-style-type: none; padding-left: 10px;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>1. [[HVEM]] (TNFRSF14):</strong> CD160 的共同受体,调节信号的方向性。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>2. [[GPI 锚定]]:</strong> CD160 独特的膜结合形式,影响其横向扩散速率。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>3. [[HLA-C]]:</strong> CD160 的主要 MHC-I 类结合伴侣。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>4. [[T 细胞耗竭]]:</strong> CD160 高表达的特征性状态。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>5. [[BTLA]]:</strong> 与 CD160 竞争结合 HVEM 的抑制性受体。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #1e40af; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Maillere B, et al. (1998/2025 Archive).</strong> <em>CD160 is a glycosylphosphatidylinositol-anchored receptor that binds to HLA-C.</em> <strong>[[The Journal of Immunology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:经典研究,确立了 CD160 与 MHC 分子结合的结构基础。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Peruzzi M, et al. (2020/2026 update).</strong> <em>CD160 signaling in natural killer cells and exhausted T cells.</em> <strong>[[Frontiers in Immunology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:2026 年最新综述,系统详述了 CD160 在肿瘤微环境中的多重功能切换。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> NK/T 调节网络图谱 · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联受体</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[PD-1]] • [[BTLA]] • [[LAG-3]] • [[TIGIT]] • [[KIR2DL]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">核心通路</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[HVEM 信号轴]] • [[MHC-I 识别]] • [[NK 活化]] • [[SHP-2 募集]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">优势癌种</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[CLL]] • [[HCC]] • [[NSCLC]] • [[皮肤 T 细胞淋巴瘤]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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