查看“CD28 信号轴”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>CD28 信号轴</strong>（CD28 Signaling Axis）是决定 T 细胞由“静息”转向“功能性活化”的关键第二信号通路。作为免疫球蛋白超家族成员，CD28 通过与专职 <strong>[[APC 细胞]]</strong> 表面的配体 <strong>[[B7-1 (CD80)]]</strong> 或 <strong>[[B7-2 (CD86)]]</strong> 结合，为 T 细胞提供必需的共刺激动力。缺乏 CD28 信号的 <strong>[[TCR]]</strong> 刺激会导致 T 细胞进入 <strong>[[免疫无反应 (Anergy)]]</strong> 或凋亡状态。在 <strong>[[细胞治疗]]</strong> 领域，CD28 结构域是第二代 <strong>[[CAR-T]]</strong> 的核心组件，决定了效应细胞的早期爆发力与代谢极性。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CD28 · 共刺激中枢</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Co-stimulatory Hub Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:CD28_B7_Interaction_Structure_Icon.png|110px|CD28 与 B7 配体结合模型示意图]]
                </div>
                
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">共刺激突触与配体识别模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">结构形式</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">同源二硫键二聚体</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">经典配体</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CD80 (B7-1), CD86 (B7-2)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">下游效应子</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">PI3K, Grb2, Vav1, PKC-theta</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">竞争性受体</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;"><strong>[[CTLA-4]]</strong></td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">生化逻辑：从胞内基序到代谢重编程</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CD28 的胞内段虽无激酶活性，但包含多个关键的磷酸化基序（如 YMNM 和 PYAP），通过募集适配蛋白驱动 T 细胞命运：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PI3K-Akt 轴线激活：</strong> YMNM 基序磷酸化后结合 <strong>[[PI3K]]</strong> 的 p85 亚基，激活 <strong>[[Akt]]</strong>。这不仅增强了 <strong>[[IL-2]]</strong> 的转录，更显著上调了葡萄糖转运体（GLUT1），为效应 T 细胞提供高强度糖酵解动力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NF-kappaB 诱导：</strong> 通过 <strong>[[PKC-theta]]</strong> 路径，CD28 信号轴促进了细胞存活因子（如 Bcl-xL）的表达，赋予细胞抗凋亡能力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>与 TCR 的协同协同：</strong> CD28 降低了 T 细胞激活的阈值，使其能够识别低密度的抗原刺激，并强化了 <strong>[[免疫突触]]</strong> 的稳定性。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">转化医学：CAR-T 的动力学选择与 Treg 稳态</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        在合成免疫学设计中，CD28 信号轴的选择决定了最终细胞产品的“性格”：
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">应用维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">CD28 信号轴特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">效应 <strong>[[CAR-T]]</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">爆发力强，PI3K 驱动的高糖代谢。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">适用于快速清除高负荷肿瘤，但易导致 <strong>[[T 细胞竭耗]]</strong>。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">工程化 <strong>[[Treg]]</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高度依赖 CD28 维持 <strong>[[Foxp3]]</strong> 稳定性。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 <strong>[[CAR-Treg]]</strong> 治疗自身免疫病中是不可替代的共刺激域。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>[[抗体工程]]</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">双抗或三抗中的“信号启动器”。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">需警惕过强的激动活性（如 TGN1412 历史教训）。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">动态平衡：与 CTLA-4 在 B7 配体上的拔河</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        <strong>[[CTLA-4]]</strong> 是 CD28 信号轴的内源性竞争对手。CTLA-4 对 CD80/86 的亲和力显著高于 CD28，通过物理遮蔽和内吞配体来阻断共刺激信号。目前的 <strong>[[免疫检查点抑制剂]]</strong>（如易普利姆玛）其核心机制即是解除这种竞争性抑制，让 CD28 重新夺回配体，恢复 T 细胞的活化能级。
    </p>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Linsley PS, et al. (1991).</strong> <em>Binding of the B cell activation antigen B7 to CD28 costimulates T cell proliferation.</em> <strong>JEM</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该研究正式确立了 B7-CD28 的互作关系，为后续所有共刺激领域的研究奠定了分子基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>June CH, et al. (1994).</strong> <em>The B7 and CD28 receptor families.</em> <strong>Immunology Today</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：由 CAR-T 奠基人 Carl June 撰写，深入解析了 CD28 信号在诱导高效免疫响应中的核心机制。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Salomon B, Bluestone JA. (2001).</strong> <em>Complexities of CD28/CTLA-4 costimulation.</em> <strong>Annual Review of Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：详细论述了 CD28 与 CTLA-4 的博弈关系，是理解现代 <strong>[[肿瘤免疫检查点]]</strong> 疗法的必读经典。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CD28 信号轴 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[B7-1 / B7-2]] • [[CTLA-4]] • [[第二信号]] • [[PI3K-Akt 通路]] • [[CAR-T 结构设计]] • [[Foxp3 稳定性]] • [[免疫无反应 (Anergy)]]
        </div>
    </div>

</div>