查看“CD40”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>CD40</strong>（Cluster of Differentiation 40）是一种跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族成员。它主要表达于<strong>[[抗原提呈细胞]]</strong>（APC，如 B 细胞、树突状细胞、巨噬细胞）表面。CD40 通过与其配体 <strong>[[CD40L]]</strong>（CD154）结合，为免疫应答提供关键的共刺激信号。在[[临床肿瘤学]]中，CD40 被视为激活抗肿瘤免疫的“启动钥匙”，能够诱导巨噬细胞重编程并促进“冷肿瘤”向“热肿瘤”转化，是当代<strong>[[免疫检查点]]</strong>治疗之外最具潜力的激动剂靶点之一。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none !important;">CD40 · 免疫激活中枢</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">CD40 / TNFRSF5 Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 50%; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:CD40_Receptor_Activation_Icon.png|110px|CD40-CD40L 信号转导示意图]]
                </div>
                
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">共刺激信号传导模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因定位</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">20q12-q13.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">内源性配体</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CD40L (CD154)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要通路</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">NF-kappaB, MAPK</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">治疗策略</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">激动型抗体 (Agonist)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">分子生化逻辑：信号转导的级联</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CD40 的激活是一个多步诱导的级联反应，其核心在于将细胞间的物理接触转化为胞内的转录指令：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>配体诱导的寡聚化：</strong> CD40 本身不具备激酶活性，其激活依赖于与 CD40L 三聚体结合导致的受体聚集。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TRAF 招募：</strong> 受体聚集后募集肿瘤坏死因子受体相关因子（<strong>[[TRAFs]]</strong>，主要是 TRAF2, 3, 6）。TRAF 分子作为支架蛋白，启动下游下游信号链。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录激活：</strong> 主要通过 <strong>[[NF-kappaB 通路]]</strong>（经典与非经典路径）及 MAPK 路径，诱导共刺激分子（CD80, CD86）及促炎因子（IL-12）的爆发式表达。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床视角：CD40 在多学科中的角色</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CD40 的功能多样性使其在肿瘤、免疫、血管三大领域均具有极高的转化价值：
    </p>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">应用场景</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">CD40 的驱动作用</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肿瘤免疫治疗]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">将 <strong>[[M2 极化]]</strong> 巨噬细胞逆转为杀伤型 <strong>[[M1 型]]</strong>。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过“加热”微环境，打破 PD-1 治疗耐药。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">B 细胞功能</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">驱动生发中心反应及 <strong>[[Ig 类别转换]]</strong>。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">缺失导致高 IgM 综合征；阻断用于自身免疫病。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[动脉粥样硬化]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">介导血管内皮炎症及斑块不稳定。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为心血管事件风险预测的生物标志物。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">前沿挑战：激动型抗体的“窄窗口”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        虽然 CD40 激动剂在临床前研究中显示出巨大潜力，但其临床转化面临“效力与毒性”的严峻博弈：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞因子风暴风险：</strong> 系统性激活 CD40 可能导致类似 <strong>[[CRS]]</strong> 的剧烈全身炎症反应。开发具有 <strong>[[FcgRIIB]]</strong> 依赖性或肿瘤局部释放特征的新型抗体是当前研发重点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肝毒性限制：</strong> 肝脏血窦内皮及库普弗细胞表达 CD40，过度激动常引发转氨酶升高。目前的临床方案倾向于将 CD40 激动剂与化疗或 PD-1 抑制剂进行<strong>低剂量联合</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双抗/多抗平台：</strong> 针对肿瘤抗原与 CD40 的双特异性抗体能够将激活信号锚定在肿瘤区域，显著提升了安全窗。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Grewal IS, Flavell RA. (1998).</strong> <em>CD40 and CD154 in cell-mediated immunity.</em> <strong>Annual Review of Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该综述确立了 CD40-CD40L 轴在细胞免疫中的基石地位，首次系统阐述了其在 B 细胞与 T 细胞通讯中的核心价值。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Vonderheide RH. (2020).</strong> <em>The Immune Revolution: CD40 as a Cancer Target.</em> <strong>Cancer Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：详述了 CD40 激动剂如何通过“许可”树突状细胞和重塑巨噬细胞极化来攻克难治性肿瘤，定义了该靶点的现代研发逻辑。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Schonbeck U, Libby P. (2001).</strong> <em>The CD40/CD154 receptor/ligand dyad.</em> <strong>Circulation</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：解析了 CD40 在非免疫组织（如内皮细胞）中的表达及其对血管炎症的驱动作用，拓宽了该靶点的学科版图。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CD40 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[CD40L]] • [[抗原提呈细胞 (APC)]] • [[M1 型巨噬细胞]] • [[NF-kappaB 通路]] • [[肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)]] • [[免疫检查点]] • [[CRS]]
        </div>
    </div>

</div>