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<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff;"> <div style="margin-bottom: 25px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 20px;"> <p style="font-size: 1.15em; margin: 10px 0; color: #0f172a; font-weight: 500;"> <strong>CD8+ T细胞</strong>(CD8-positive T cells),又称细胞毒性 T 淋巴细胞(CTL),系适应性免疫应答中执行杀伤功能的关键细胞亚群。该细胞通过其表面的 [[T细胞受体]](TCR)特异性识别由 [[MHC-I]] 类分子呈递的[[抗原肽]],并在协同刺激信号与细胞因子的诱导下活化。在[[肿瘤免疫学]]中,CD8+ T 细胞的浸润密度与活化状态是判定[[肿瘤微环境]]性质(热瘤 vs 冷瘤)及预判[[生物治疗]]响应率的首要生物标志物。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 360px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1.5px solid #94a3b8; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 12px 30px rgba(0,0,0,0.1); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #0f172a 0%, #1e40af 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.5px;">CD8+ T细胞 · 杀伤效应图谱</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.9; margin-top: 5px; white-space: nowrap;">Cytotoxic T Lymphocyte Overview (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 15px; text-align: center; background-color: #f1f5f9;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 8px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.05);"> [[文件:CD8_T_Cell_Activation_Mechanism.png|220px|CD8+ T细胞活化与杀伤示意]] </div> <div style="font-size: 0.85em; color: #475569; margin-top: 15px; font-weight: 600;">TCR-pMHC 识别与[[免疫突触]]形成视阈</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; font-weight: 600; width: 35%; background-color: #f8fafc;">细胞标志物</th> <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[CD3]]+ / [[CD8]]+</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; font-weight: 600; background-color: #f8fafc;">识别配体</th> <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[pMHC-I]] 复合物</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; color: #475569; font-weight: 600; background-color: #f8fafc;">效应分子</th> <td style="padding: 12px 18px; color: #1e40af; font-weight: bold;">[[穿孔素]] / [[颗粒酶]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #0f172a, #3b82f6); color: #ffffff; padding: 10px 18px; border-radius: 4px; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e3a8a;">激活机制与效应功能</h2> <p style="margin: 15px 0;"> CD8+ T 细胞的活化遵循严密的“三信号模型”,确保免疫应答的精准性与可控性: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 15px;"><strong>第一信号(抗原识别):</strong> [[TCR]] 识别并结合由肿瘤细胞或 APCs 表面 MHC-I 呈递的[[抗原肽]],形成[[免疫突触]]。</li> <li style="margin-bottom: 15px;"><strong>第二信号(协同刺激):</strong> 细胞表面受体(如 [[CD28]])与 APC 上的配体(如 B7-1/2)结合。缺乏此信号将导致细胞进入[[免疫无应答]]状态(Anergy)。</li> <li style="margin-bottom: 15px;"><strong>第三信号(细胞因子诱导):</strong> [[IL-2]]、[[IL-12]] 等细胞因子驱动细胞扩增并向效应亚群分化。</li> </ul> <p style="margin: 15px 0;"> 活化后的 CTL 通过分泌**[[穿孔素]]**(Perforin)和**[[颗粒酶]]**(Granzymes)诱导靶细胞凋亡,或通过 **Fas/FasL** 路径触发外源性凋亡程序。 </p> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #0f172a, #3b82f6); color: #ffffff; padding: 10px 18px; border-radius: 4px; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e3a8a;">分化亚群与异质性解析</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 在[[肿瘤微环境解析]]中,CD8+ T 细胞的异质性分布直接关联到治疗获益: </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> <table style="width: 85%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f1f5f9; border-bottom: 2.5px solid #0f172a;"> <th style="padding: 15px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">亚群名称</th> <th style="padding: 15px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">表型特征</th> <th style="padding: 15px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">功能角色</th> </tr> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: bold;">Naïve T 细胞</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD45RA+, CCR7+</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">免疫储备库</td> </tr> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: bold;">记忆性 T 细胞 (Tcm/Tem)</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD45RO+, CCR7+/-</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #16a34a;">长效免疫监视</td> </tr> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: bold;">[[耗竭性 T 细胞]] (Tex)</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">PD-1+, TIM-3+, LAG-3+</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #dc2626;">功能失能(耐药主因)</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #0f172a, #3b82f6); color: #ffffff; padding: 10px 18px; border-radius: 4px; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e3a8a;">临床应用:细胞治疗的黄金靶点</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 作为[[生物治疗]]的核心载体,CD8+ T 细胞的工程化改造已成为实体瘤攻坚的前沿路径: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TCR-T]] 疗法:</strong> 通过[[慢病毒]]等载体引入高亲和力 TCR,赋予 CD8+ T 细胞识别细胞内[[新抗原]]的能力。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[CAR-T]] 疗法:</strong> 突破 MHC 限制,通过嵌合抗原受体直接识别肿瘤表面抗原。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[辅助决策系统]]应用:</strong> 结合[[单细胞组学]]与[[空间免疫学]],评估 CD8+ T 细胞在[[三级淋巴结构]](TLS)中的富集度,制定序贯免疫方案。</li> </ul> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 3px solid #0f172a; padding-top: 20px; background-color: #f8fafc; padding: 20px; border-radius: 0 0 12px 12px;"> <strong style="color: #1e3a8a; font-size: 1.1em; display: block; margin-bottom: 15px;">参考文献</strong> <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Zhang N, Bevan M J. (2011).</strong> <em>CD8+ T cells: foot soldiers of the immune system.</em> <strong>Immunity</strong>. <br> <span style="color: #1e293b;">[学术点评]:该综述系统阐述了 CD8+ T 细胞在感染与肿瘤中从活化、分化到形成免疫记忆的生物学全过程。</span> </p> <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Wherry E J, Kurachi M. (2015).</strong> <em>Molecular and cellular insights into T cell exhaustion.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br> <span style="color: #1e293b;">[学术点评]:定义了“T细胞耗竭”的分子特征,为[[免疫检查点抑制剂]]及细胞治疗逆转衰竭提供了理论基石。</span> </p> <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Restifo N P, et al. (2012).</strong> <em>Adoptive immunotherapy for cancer: harnessing the T cell response.</em> <strong>Nature Reviews Cancer</strong>. <br> <span style="color: #1e293b;">[学术点评]:详述了过继性 T 细胞疗法(ACT)的临床潜力,重点探讨了 CD8+ T 细胞在实体瘤中的浸润瓶颈。</span> </p> <p style="margin: 10px 0;"> [4] <strong>St Paul M, Ohashi P S. (2020).</strong> <em>The Checkpoint-Immunotherapy Revolution.</em> <strong>Science</strong>. <br> <span style="color: #1e293b;">[学术点评]:回顾了免疫检查点阻断技术如何重启 CD8+ T 细胞的抗肿瘤效力,是现代肿瘤免疫学的里程碑综述。</span> </p> </div> <div style="margin: 45px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px; letter-spacing: 2px;">CD8+ T细胞 · 关联导航</div> <div style="padding: 20px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;"> [[T细胞激活]] • [[TCR-T]] • [[免疫检查点抑制剂]] • [[穿孔素与颗粒酶]] • [[T细胞耗竭]] • [[肿瘤浸润淋巴细胞]] </div> </div> </div>
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