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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>CD80</strong>(亦称 <strong>B7-1</strong>)是表达于抗原提呈细胞(APC)表面的重要跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族成员。作为 T 细胞活化“第二信号”的关键配体,CD80 通过结合 T 细胞表面的 <strong>[[CD28]]</strong> 受体促进免疫应答,或通过结合 <strong>CTLA-4</strong> 受体实施免疫抑制。与 <strong>[[CD86]]</strong> 相比,CD80 的表达较晚且对 CTLA-4 具有更高的亲和力,因此在免疫反应的维持、放大以及负反馈调节中发挥着决定性作用。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">CD80 · 应答调节者</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">CD80 / B7-1 Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;"> 核心逻辑:后期高表达 → 倾向结合 CTLA-4 → 免疫刹车 </div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">特异性受体</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CD28, CTLA-4</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子结构</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">稳定二聚体</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床相关性</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">免疫检查点、自免治疗</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">生物学特性:CD80 与 CD86 的功能分野</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> CD80 与 <strong>[[CD86]]</strong> 虽为同源蛋白,但在免疫应答的时空序列中具有显著的差异,形成了一种“先锋与主力”的配合: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱导动力学:</strong> 与 CD86 的极速表达不同,CD80 在静息状态下的 APC 上几乎不表达。其表达通常在抗原刺激 24 小时后才开始显著上调,在免疫应答的维持期达到峰值。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>二聚化倾向:</strong> CD80 倾向于以稳定的同源二聚体形式存在于细胞膜上。这种结构极大地增加了其与 CTLA-4 结合的亲和力,使其在免疫反应后期更有效地执行抑制功能。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体亲和力阶梯:</strong> CD80 对 CTLA-4 的亲和力远高于对 CD28 的亲和力。这意味着当免疫反应后期 CTLA-4 表达增加时,CD80 会优先转向抑制通路。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">B7 家族成员核心对比表</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> <table style="width: 92%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">CD80 (B7-1)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">CD86 (B7-2)</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">表达动力学</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诱导型 (滞后/长效)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">组成型/极速诱导 (早期)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">分子结构</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">同源二聚体为主</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">单体为主</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">受体优先级</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著偏向 CTLA-4</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">优先结合 CD28</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主要生理作用</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">应答稳态与负反馈调控</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">免疫应答的始动与激活</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床关联与治疗干预</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> CD80 作为信号转导的交汇点,在多种免疫治疗设计中具有核心地位: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫检查点阻断:</strong> 肿瘤细胞或其周围的抑制性细胞通过下调 CD80 表达或由 <strong>[[Treg]]</strong> 通过 CTLA-4 物理移除 CD80,导致 T 细胞进入 <strong>[[免疫无反应]]</strong> 状态。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>自免药物设计:</strong> <strong>阿巴西普</strong> (Abatacept) 是一类整合了 CTLA-4 胞外域的融合蛋白,通过模拟 CTLA-4 与 CD80 的高亲和力结合,竞争性阻断 CD28 信号,从而抑制类风湿性关节炎中的病理性 T 细胞活化。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>癌症免疫循环:</strong> 在 <strong>[[癌症免疫循环]]</strong> 的启动阶段,提高 APC 表面的 CD80 水平是增强 T 细胞活化质量、克服肿瘤免疫逃逸的关键手段。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Linsley P S, et al. (1991).</strong> <em>Binding of the B cell activation antigen B7 to CD28 costimulates T cell proliferation.</em> <strong>J Exp Med</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该研究确立了 B7 分子(CD80)作为 CD28 配体的核心地位,是理解免疫“双信号”模型的实验基石。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Sharpe A H, Freeman G J. (2002).</strong> <em>The B7-CD28 superfamily.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:系统解析了 CD80 与 CD86 在结构上的二聚化差异如何转化为功能上的极化,揭示了免疫稳态的分子逻辑。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Chen L. (2004).</strong> <em>Co-inhibitory molecules of the B7-CD28 family in the control of T-cell tolerance and immunity.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:详细讨论了 CD80 在诱导 T 细胞耐受中的作用,为后来开发针对该通路的免疫检查点药物提供了理论支架。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CD80 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[CD28]] • [[CD86]] • [[CTLA-4]] • [[免疫无反应]] • [[阿巴西普]] • [[癌症免疫循环]] • [[树突状细胞]] </div> </div> </div>
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