查看“CD86”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>CD86</strong>（亦称 <strong>B7-2</strong>）是表达于抗原提呈细胞（APC）表面的重要跨膜糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族成员。它是 T 细胞活化“第二信号”的主要提供者，通过与其特异性受体 <strong>[[CD28]]</strong> 结合，诱导 T 细胞增殖、细胞因子分泌及代谢重组。与功能类似的 <strong>[[CD80]]</strong>（B7-1）相比，CD86 的表达更为迅速且广泛，是启动初始免疫应答的关键开关。此外，它也能结合抑制性受体 <strong>CTLA-4</strong>，参与免疫反应的负反馈调节及 <strong>[[Treg]]</strong> 的功能维持。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">CD86 · 启动先锋</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">CD86 / B7-2 Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                    核心逻辑：早期高表达 → 结合 CD28 → 启动 T 细胞
                </div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要受体</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CD28 (激活), CTLA-4 (抑制)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">细胞分布</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DC, 巨噬细胞, B 细胞</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">生化特性</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">组成型低表达, 诱导后极速上调</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">生物学特性：CD86 vs CD80</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        作为 B7 家族的两大支柱，CD86 与 CD80 在免疫动力学中分工明确。CD86 往往充当“前哨”，而 CD80 则作为“增援”：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>启动动力学：</strong> CD86 在单核细胞及树突状细胞上呈组成型低水平表达。一旦感知到病原体信号（如 <strong>[[TLR 激动剂]]</strong> 刺激），CD86 会在数小时内迅速高表达。相较之下，CD80 的表达通常滞后 24 小时以上。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>物理形态与亲和力：</strong> CD86 主要以单体形式存在，对 CD28 的结合更为灵活，有利于早期免疫突触的形成。而 CD80 易形成二聚体，对抑制性受体 CTLA-4 具有更高的亲和力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>功能极化：</strong> 研究表明，CD86 的早期介入更倾向于诱导 Th2 型免疫反应，而 CD80 的后期加入则更多地促进 Th1 型反应和细胞毒性 T 细胞的极化。</li>
    </ul>

    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">B7 分子家族核心对比表</h2>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
        <table style="width: 92%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特征维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">CD86 (B7-2)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">CD80 (B7-1)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">表达速度</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极快 (Constitutive/Rapid)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">较慢 (Induced/Late)</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">分子结构</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多为单体</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常为稳定二聚体</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">受体偏好性</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">优先结合 <strong>[[CD28]]</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">优先结合 CTLA-4</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">免疫角色</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">免疫应答的启动者</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">免疫应答的维持与稳态调节</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床关联与免疫逃逸</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CD86 的表达水平及其受体结合状态直接影响肿瘤免疫的效果：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肿瘤逃逸：</strong> 在抑制性肿瘤微环境中，肿瘤细胞可能下调 APC 上的 CD86 表达，或通过分泌 IL-10 诱导 CD86 的内吞，使 T 细胞因缺乏“第二信号”而进入 <strong>[[免疫无反应]]</strong> 状态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转内吞作用：</strong> <strong>[[Treg]]</strong> 细胞表面的 CTLA-4 能以极高亲和力结合 CD86，并通过“转内吞”（Trans-endocytosis）物理性地移除 APC 上的 CD86，从而剥夺效应 T 细胞的活化机会。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双抗/激动剂研发：</strong> 现代免疫疗法尝试通过 <strong>[[CD40 激动剂]]</strong> 强化 APC 表面 CD86 的表达，或开发靶向 CD86/CD3 的双特异性抗体来强制激活 T 细胞。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Lenschow D J, et al. (1996).</strong> <em>The B7-CD28/CTLA-4 costimulatory pathway.</em> <strong>Annual Review of Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统论述了 CD86 在 T 细胞活化中的时空逻辑，确立了其作为“早期启动信号”的地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Sansm D M, et al. (2000).</strong> <em>The role of CD80 and CD86 in T-cell activation.</em> <strong>Trends in Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：详尽对比了 B7 家族两个成员的结构差异，解析了 CD86 为何能更有效地启动初始 T 细胞应答。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Qureshi O S, et al. (2011).</strong> <em>Trans-endocytosis of CD80 and CD86: a molecular basis for the therapeutic activity of CTLA-4.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式研究，揭示了 Treg 如何通过“偷走”APC 表面的 CD86 来实施免疫抑制。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CD86 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[CD28]] • [[CD80]] • [[CTLA-4]] • [[免疫无反应]] • [[树突状细胞]] • [[Treg]] • [[癌症免疫循环]]
        </div>
    </div>

</div>