查看“CML”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>慢性髓系白血病</strong>（CML）是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增生性肿瘤。其标志性的细胞遗传学特征是 9 号和 22 号染色体长臂易位形成的<strong>[[费城染色体]]</strong>（Ph），即 t(9;22)(q34.1;q11.2)。该易位产生 <strong>BCR-ABL1</strong> 融合基因，编码一种具有持续性酪氨酸激酶活性的融合蛋白，驱动髓系细胞的失控增殖。在 2025 年的临床实践中，CML 已从致死性疾病转变为一种可以通过口服酪氨酸激酶抑制剂（<strong>[[TKI]]</strong>）管理的慢性病，部分达到深度分子学缓解的患者甚至可以实现<strong>无治疗缓解（TFR）</strong>。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CML · 临床档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Chronic Myeloid Leukemia Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:Philadelphia_Chromosome_Translocation.png|130px|费城染色体形成机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">BCR-ABL1 驱动型肿瘤</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心驱动基因</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>BCR-ABL1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">613 (BCR) / 25 (ABL1)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">1014 / 76</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">P11274 / P00519</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">典型蛋白量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">p210 (常见型)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分期标准</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">慢性/加速/急变期</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子监测</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #b91c1c; font-weight: bold;">IS-BCR-ABL1%</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：BCR-ABL1 激酶的信号风暴</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CML 的致病机理在于原本受限的 ABL1 激酶活性被 BCR 结构域强行解锁：
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>自发二聚化：</strong> BCR 序列中的卷曲螺旋结构域（CC domain）诱导 BCR-ABL1 蛋白形成二聚体，导致 ABL1 激酶区发生持续的跨磷酸化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>下游信号级联：</strong> 活化的激酶募集并磷酸化适配蛋白（如 GRB2），激活 <strong>JAK-STAT</strong>、<strong>PI3K-AKT</strong> 和 <strong>RAS-MAPK</strong> 通路。这些信号协同作用，抑制细胞凋亡并促进髓系前体细胞爆发式扩增。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基因组不稳定性：</strong> 随着病情从慢性期（CP）进展至急变期（BP），细胞常获得二次突变（如 <strong>[[T315I]]</strong>）或额外的染色体异常，导致 TKI 药物耐药。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：疾病分期与 2025 年监测共识</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病分期</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">原始细胞比例（髓/血）</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2025 年管理重点</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">慢性期 (CP)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">小于 10%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">口服 TKI 维持，追求 MMR (BCR-ABL1 ≤ 0.1%) 及 TFR 可能。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">加速期 (AP)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">10% - 19%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">提示克隆演化。需进行耐药突变检测，调整为二/三代 TKI。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">急变期 (BP)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">大于等于 20%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">等同于急性白血病。需联合化疗并考虑造血干细胞移植。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：从靶向生存到无药治愈</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>一线 TKI 选择：</strong> 包括一代（伊马替尼）和二代（尼洛替尼、达沙替尼）。二代药物具有更快的分子学反应速度，适用于有早期减瘤需求的年轻患者。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAMP 抑制剂革命：</strong> <strong>[[阿昔替尼]]</strong>（Asciminib）作为变构抑制剂，针对 ABL 肌肉毒脂酰结合口袋（Myristoyl pocket），有效克服了传统 TKI 的多数耐药突变。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>无治疗缓解 (TFR)：</strong> 2025 年指南建议，对于持续深度分子学缓解（MR4.0 或更深）超过 2 年的患者，可在严密监测下尝试停药。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐药管理：</strong> 针对 <strong>T315I</strong> 这一“守门人”突变，普纳替尼（Ponatinib）或阿昔替尼是核心挽救药物。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[费城染色体]]：</strong> CML 的细胞遗传学定义。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[BCR-ABL1]]：</strong> 核心分子靶点与监测指标。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TKI]]：</strong> 酪氨酸激酶抑制剂药物类别。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[MRD]]：</strong> 在 CML 中通常特指基于 qPCR 的分子水平残留监测。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>T315I 突变：</strong> TKI 治疗中最具挑战性的耐药位点。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <div style="margin-bottom: 25px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 15px;">
            <p style="margin: 0; font-weight: 600;">[1] Nowell PC, Hungerford DA. (1960). A minute chromosome in human chronic granulocytic leukemia. <em>Science</em>.</p>
            <p style="margin: 8px 0 0 0; color: #475569; text-align: justify;">
                <strong>【学术点评】：</strong> 肿瘤细胞遗传学的开篇之作。该研究首次发现了费城染色体，证明了癌症可以由特定的获得性染色体异常引起，为后续 BCR-ABL1 的发现及 TKI 的研发奠定了基础。
            </p>
        </div>
        
        <div style="margin-bottom: 25px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 15px;">
            <p style="margin: 0; font-weight: 600;">[2] Druker BJ, et al. (2001). Efficacy and safety of a specific inhibitor of the BCR-ABL tyrosine kinase in chronic myeloid leukemia. <em>New England Journal of Medicine</em>.</p>
            <p style="margin: 8px 0 0 0; color: #475569; text-align: justify;">
                <strong>【学术点评】：</strong> 划时代的 IRIS 研究。它证实了伊马替尼作为靶向激酶抑制剂在 CML 中的压倒性疗效，标志着肿瘤化疗时代向靶向治疗时代的正式跨越。
            </p>
        </div>
        
        <div style="margin-bottom: 15px;">
            <p style="margin: 0; font-weight: 600;">[3] Hochhaus A, et al. (2020/2025 更新). European LeukemiaNet recommendations for the management of chronic myeloid leukemia. <em>Leukemia</em>.</p>
            <p style="margin: 8px 0 0 0; color: #475569; text-align: justify;">
                <strong>【学术点评】：</strong> 全球最权威的管理指南。它定义了分子学响应的时间节点及 TFR（无治疗缓解）的具体入选标准，是 2025 年 CML 标准化分诊的最高纲领。
            </p>
        </div>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CML · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[费城染色体]] • [[BCR-ABL1]] • [[伊马替尼]] • [[阿昔替尼]] • [[T315I突变]] • [[MRD]] • [[TFR]] • [[造血干细胞移植]]
        </div>
    </div>

</div>