查看“CRISPR”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>CRISPR</strong>（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）全称为“成簇的规律间隔的短回文重复序列”，本是细菌抵御病毒入侵的适应性免疫系统。2012年，科学家发现利用 <strong>Cas9</strong> 核酸酶和向导 RNA（sgRNA）可实现对 DNA 的定点切割，从而将其转化为革命性的基因编辑工具。在<strong>[[细胞治疗]]</strong>领域，CRISPR 是制造<strong>[[通用型CAR-T]]</strong>（敲除 TRAC/B2M）和下一代增强型细胞药物（敲除 PD-1）的标准生产工具，因其高效、廉价且支持多重编辑（Multiplexing）而获得 2020 年诺贝尔化学奖。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">CRISPR · 分子手术刀</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene Editing Tool Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                    核心逻辑：sgRNA 导航 + Cas9 剪切
                </div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">关键组件</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>Cas9</strong> (剪刀), <strong>sgRNA</strong> (GPS), <strong>PAM</strong> (路标)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">作用结果</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">基因敲除 (KO), 基因敲入 (KI)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">应用场景</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">UCAR-T 制造, 遗传病治疗</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    

[Image of CRISPR-Cas9 mechanism of action]


    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">作用机制：断裂与修复</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CRISPR/Cas9 的工作流程可以概括为“寻找-锁定-切割-修复”，其最终的基因编辑效果取决于细胞随后的 DNA 修复途径：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双链断裂 (DSB)：</strong> 在 sgRNA 的引导下，Cas9 蛋白识别基因组中特定的 PAM 序列（通常是 NGG），并解开 DNA 双螺旋，精确切断两条 DNA 链，造成 DSB。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NHEJ（非同源末端连接）：</strong> 细胞最常用的应急修复机制。它直接将断裂端强行连接，常引入随机的插入或缺失（InDels），导致移码突变。
            <br><em>应用：</em> 这是制造 UCAR-T 时<strong>敲除</strong> TRAC 或 B2M 基因的主要原理。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HDR（同源重组修复）：</strong> 如果同时提供一个外源的 DNA 模板（Template），细胞会以此为蓝本进行精确修复。
            <br><em>应用：</em> 用于实现<strong>基因敲入</strong>（Knock-in），例如将 CAR 基因定点插入到 TRAC 位点，利用内源启动子调控 CAR 的表达。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">基因编辑工具三代演进对比</h2>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
        <table style="width: 95%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 1em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 22%;">特性</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">ZFNs (第一代)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">TALENs (第二代)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #16a34a;">CRISPR/Cas9 (第三代)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">识别分子</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">蛋白质 (锌指蛋白)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">蛋白质 (TALE蛋白)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>RNA (sgRNA)</strong></td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">设计难度</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极高 (蛋白工程复杂)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">中等</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>极低</strong> (只需合成RNA)</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">多重编辑能力</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">困难</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">困难</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>卓越</strong> (可同时敲除多基因)</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">临床代表作</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HIV (CCR5 敲除)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">首例 UCAR-T (Qasim等)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">主流 UCAR-T, 镰刀型贫血</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床应用挑战：脱靶效应</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        尽管 CRISPR 极其强大，但其在临床转化中的最大安全隐患是<strong>[[脱靶效应]]</strong>（Off-target effects）：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>定义：</strong> Cas9 有时会在基因组中序列相似的非目标位置进行切割，可能导致抑癌基因突变或激活原癌基因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>染色体易位：</strong> 在制造 UCAR-T 时，若同时切割 TRAC 和 B2M 两个位点，产生的两个 DSB 可能发生错误连接，导致染色体大片段的易位或重排。这是 FDA 对多重编辑产品监控的重点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>解决方案：</strong> 开发高保真 Cas9 变体，或使用不产生双链断裂的<strong>碱基编辑</strong>（Base Editing）和<strong>先导编辑</strong>（Prime Editing）技术。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Jinek M, Doudna J A, Charpentier E, et al. (2012).</strong> <em>A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：诺贝尔奖获奖论文，首次证明了 Cas9 可以在体外被编程切割任意 DNA 序列，开启了基因编辑的新时代。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Stadtmauer E A, et al. (2020).</strong> <em>CRISPR-engineered T cells in patients with refractory cancer.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：美国首个 CRISPR 编辑 T 细胞的人体临床试验，证实了敲除 TRAC 和 PD-1 的 T 细胞在人体内的安全性，未发现严重的脱靶毒性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Cong L, Zhang F, et al. (2013).</strong> <em>Multiplex genome engineering using CRISPR/Cas systems.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：张锋团队的开创性工作，首次实现了 CRISPR 在哺乳动物细胞中的应用，并展示了其强大的多重编辑能力。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CRISPR · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[通用型CAR-T]] • [[TRAC]] • [[NHEJ]] • [[脱靶效应]] • [[TALENs]] • [[iPSC]] • [[碱基编辑]]
        </div>
    </div>

</div>