查看“CSF3R”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>CSF3R</strong>（Colony Stimulating Factor 3 Receptor），即<strong>粒细胞集落刺激因子受体</strong>（G-CSFR），是嗜中性粒细胞（Neutrophil）生成、分化和功能的关键调控者。作为 I 型细胞因子受体家族成员，CSF3R 表达于骨髓粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面。当其与配体 <strong>G-CSF</strong> 结合后，受体发生同源二聚化，激活下游的 <strong>JAK-STAT</strong> 信号通路，从而驱动粒细胞的增殖与存活。在临床血液学中，CSF3R 的突变具有高度的疾病特异性：其膜近端点突变（如 <strong>T618I</strong>）是<strong>[[慢性中性粒细胞白血病]] (CNL)</strong> 的定义性特征，而其胞质尾部的截短突变则常见于转化为急性髓系白血病（AML）的<strong>[[严重先天性中性粒细胞减少症]] (SCN)</strong> 患者。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CSF3R · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:CSF3R_JAK_STAT.png|100px|CSF3R 介导的 JAK-STAT 信号]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">G-CSF 受体 / I 型细胞因子受体</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>CSF3R</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">GCSFR, CD114</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">G-CSF receptor</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">1p34.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">1441</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">2439</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q99062</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~92-110 kDa (糖基化)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">特异性配体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">G-CSF (CSF3)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：二聚化与双重突变模式</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CSF3R 缺乏内在的激酶活性，它通过与胞内酪氨酸激酶（主要是 JAK 家族）偶联来传递信号。其突变机制非常独特，分为两种截然不同的功能后果：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>正常激活：</strong> 配体 G-CSF 结合受体胞外域，诱导受体形成同源二聚体或四聚体，并发生构象改变。这使得胞内偶联的 <strong>JAK2</strong>（部分涉及 JAK1/TYK2）相互靠近并激活，进而磷酸化受体尾部的酪氨酸残基，招募并激活 <strong>STAT3</strong>、STAT5 以及 MAPK/ERK 通路。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>膜近端突变 (T618I)：</strong> 发生在细胞膜外侧近膜区的突变（如 <strong>T618I</strong>）会消除配体依赖性。这种突变会导致受体自发形成稳定的二聚体，从而<strong>不依赖 G-CSF</strong> 持续激活 JAK-STAT 通路。这种机制类似于 JAK2 V617F 突变，对 JAK 抑制剂高度敏感。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>胞质截短突变 (Truncation)：</strong> 发生在胞内尾部的无义突变或移码突变（如 <strong>Q741X</strong>）会导致受体 C 端丢失。C 端包含受体内吞所需的基序以及负调控因子 <strong>SOCS3</strong> 的结合位点。缺失这些区域导致受体无法被降解，信号无法被及时终止，从而引起对 G-CSF 的<strong>过敏反应（Hypersensitivity）</strong>，而非配体非依赖性激活。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：两类白血病的界碑</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CSF3R 的不同突变类型定义了两种病理生理过程完全不同的血液系统恶性肿瘤。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">突变特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">慢性中性粒细胞白血病 (CNL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">膜近端 T618I (100%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CSF3R T618I 是 CNL 的<strong>分子诊断金标准</strong>（WHO 2016 分类）。该突变也见于部分非典型慢性髓系白血病（aCML）。患者表现为成熟中性粒细胞的恶性增殖，不伴有 Ph 染色体。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">严重先天性中性粒细胞减少症 (SCN)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">胞质截短突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">SCN 患者长期使用高剂量 G-CSF 治疗后，约 30-40% 会获得 CSF3R 截短突变。这些克隆具有生长优势，是 SCN 向 <strong>MDS/AML</strong> 恶性转化的前兆标志。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">急性髓系白血病 (AML)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">混合型</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在伴有 CEBPA 突变或核心结合因子（CBF）异常的 AML 中，偶见 CSF3R 突变。这通常是继发性或伴随性事件。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：JAK 抑制剂的应用</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        基于对 CSF3R 信号机制的理解，精准治疗策略已经改变了 CNL 等罕见白血病的管理。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK1/2 抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[Ruxolitinib]]</strong> (芦可替尼)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：由于 CSF3R T618I 突变高度依赖 JAK2 激酶来传递下游信号，Ruxolitinib 在 CNL 患者中显示出显著的血液学缓解效果，并能缩小脾脏。这是目前针对 T618I 阳性 CNL 的首选靶向疗法。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SRC 激酶抑制剂：</strong>
            <br><strong>Dasatinib</strong> (达沙替尼)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：研究发现 CSF3R 截短突变（常见于 SCN 转化）倾向于通过 SRC 家族激酶（如 LYN）传递信号，对 Dasatinib 敏感。但这在临床上的应用不如 Ruxolitinib 广泛，主要用于特定类型的 AML 或实验性治疗。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>G-CSF 慎用：</strong>
            <br>对于 SCN 患者，如果检测到 CSF3R 截短突变克隆的出现，应警惕恶性转化的风险。此时继续大剂量使用 G-CSF 可能加速白血病进程，需考虑造血干细胞移植。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CNL (慢性中性粒细胞白血病)：</strong> CSF3R T618I 是其诊断性突变。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SCN (严重先天性中性粒细胞减少症)：</strong> CSF3R 截短突变预示白血病转化风险。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK2：</strong> CSF3R 下游的主要效应激酶，药物靶点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>G-CSF (Filgrastim)：</strong> 临床常用的升白药，CSF3R 的天然配体。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Maxson JE, et al. (2013).</strong> <em>Oncogenic CSF3R mutations in chronic neutrophilic leukemia and atypical CML.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式发现。通过深度测序在 CNL 患者中发现了高频的 CSF3R T618I 突变，并证明该突变对 Ruxolitinib 敏感，直接确立了 CNL 的分子定义和治疗靶点。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Dong F, et al. (1995).</strong> <em>Mutations in the granulocyte colony-stimulating factor receptor gene in patients with severe congenital neutropenia.</em> <strong>PNAS</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：早期经典。首次报道了 SCN 患者中 CSF3R 的胞质截短突变，并揭示了该突变导致受体无法内吞和信号过度激活的机制，解释了 SCN 向 AML 转化的原因。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Pardanani A, et al. (2015).</strong> <em>CSF3R T618I is a highly prevalent and specific mutation in chronic neutrophilic leukemia.</em> <strong>Leukemia</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：大样本验证。在 Mayo Clinic 的大型队列中验证了 T618I 对 CNL 的极高特异性，将其与 PV、ET 等其他骨髓增殖性肿瘤（MPN）区分开来。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Maxson JE, et al. (2016).</strong> <em>Mechanisms of CSF3R-mediated leukemogenesis and genetic segregation of CSF3R mutations.</em> <strong>Genes & Development</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制深入。详细解析了膜近端突变（T618I）依赖 JAK 家族，而截短突变偏向 SRC 家族的信号差异，为不同突变类型选择不同的抑制剂提供了理论依据。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Touw IP. (2015).</strong> <em>Game of clones: the genomic evolution of severe congenital neutropenia.</em> <strong>Hematology Am Soc Hematol Educ Program</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：综述。讨论了 SCN 患者在 G-CSF 治疗压力下，如何通过获得 CSF3R 截短突变和其他共突变（如 RUNX1）演变为白血病的克隆进化过程。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CSF3R · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[慢性中性粒细胞白血病]] • [[Ruxolitinib]] • [[G-CSF]] • [[SCN]] • [[T618I]] • [[JAK-STAT通路]] • [[AML]] • [[中性粒细胞]]
        </div>
    </div>

</div>