查看“CTL”的源代码

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | CTL (细胞毒性 T 淋巴细胞)
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;">

<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">CTL 通过 TCR 特异性识别靶细胞表面 pMHC-I 复合体</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 全称
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | Cytotoxic T Lymphocyte
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 表面标志物
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | CD3+, CD8+, TCRαβ+
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 识别限制
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | MHC-I 类分子 (HLA Class I)
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心效应分子
| style="padding: 6px 0; text-align: right;" | [[穿孔素]]、颗粒酶、IFN-γ
|}
</div>

'''CTL'''（细胞毒性 T 淋巴细胞），通常指 **CD8+ T 细胞**，是适应性免疫系统中负责直接杀伤受病毒感染细胞和肿瘤细胞的核心效应细胞。其特征是表达具有高度多样性的 T 细胞受体（TCR），能够精确识别由主要组织相容性复合体 I 类分子（MHC-I）呈递的内源性抗原肽。



在肿瘤免疫监视中，CTL 是抗肿瘤应答的主要执行者。通过形成**免疫突触**，CTL 定向释放[[穿孔素]]和颗粒酶，或通过 Fas/FasL 途径诱导靶细胞凋亡。然而，在慢性感染或肿瘤微环境（TME）中，CTL 常进入“耗竭”（Exhaustion）状态，表现为细胞因子分泌减少及 PD-1 等抑制性受体的高表达，这正是当前[[免疫检查点抑制剂]]治疗试图逆转的核心病理环节。

<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">抗原识别与免疫突触极化</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #d93025; font-weight: bold;">细胞毒颗粒定向胞吐</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">靶细胞 DNA 断裂与凋亡</span>
</div>

<div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | CTL 生物学特征与临床转化评估
|- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;"
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | 评估维度
! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | 临床客观表现与技术特征
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | MHC 限制性
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | CTL 的激活严格依赖于 [[HLA分型]] 匹配。肿瘤细胞常通过下调 MHC-I 类分子表达来逃避 CTL 的识别。这一机制是开发非 MHC 限制性疗法（如 CAR-T 或 CAR-NK）的重要动力。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 耗竭与重塑
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | 长期暴露于抗原会导致 CTL 耗竭（T Cell Exhaustion），特征为 TOX 表达上调和效应功能丧失。通过阻断 PD-1/L1 信号，可以部分恢复“前体耗竭型”（Tpex）T 细胞的杀伤活力。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 精准医疗转化
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **[[TIL疗法]]** 的本质是提取肿瘤微环境中的肿瘤特异性 CTL 进行体外扩增。其多克隆特性（识别多个[[新抗原]]）使其在对抗实体瘤异质性方面优于单靶点疗法。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 代谢限制
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | 肿瘤微环境中的低糖、高乳酸和缺氧条件严重抑制 CTL 的线粒体功能。优化回输 CTL 的代谢状态（如增加干性细胞比例 $T_{scm}$）是提升细胞治疗持久性的前沿方向。
|}
</div>

== 关键关联概念 ==
* **[[穿孔素]]**：CTL 实施物理穿孔、递送颗粒酶的“利剑”。
* **[[新抗原筛选]]**：决定 CTL 识别特异性的核心，是[[新抗原疫苗]]设计的依据。
* **[[TCR-T治疗]]**：通过基因工程赋予普通 T 细胞特定的 CTL 受体。
* **[[免疫突触]]**：CTL 与靶细胞发生分子对话和效应释放的精密物理结构。

== 参考文献 ==
* [1] Wherry EJ, Kurachi M. Molecular and cellular insights into T cell exhaustion. Nature Reviews Immunology. 2015;15(8):485-499. (T 细胞耗竭领域的奠基性综述)
* [2] Rosenberg SA, Restifo NP. Adoptive cell transfer as personalized immunotherapy for human cancer. Science. 2015;348(6230):62-68. (过继性 CTL 疗法的经典论述)
* [3] Dustin ML. The immunological synapse. Cancer Immunology Research. 2014;2(11):1023-1033. (解析免疫突触结构的物理与生物学基础)
* [4] Philip M, Schietinger A. CD8+ T cell differentiation and dysfunction in cancer. Nature Reviews Immunology. 2022;22(4):209-223. (关于肿瘤中 CTL 分化与功能障碍的最新进展)
* [5] NCCN Guidelines Version 1.2025: Management of Immunotherapy-Related Toxicities. (关于细胞治疗效应与毒性管理的临床共识)

{{reflist}}

<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">肿瘤免疫效应与细胞治疗导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.85em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 效应细胞
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[CTL]] (CD8+) • [[Th细胞]] (CD4+) • [[NK细胞]] • [[CAR-T]] • [[TIL细胞]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 作用机制
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[免疫突触]] • [[穿孔素]] • [[颗粒酶B]] • [[Fas通路]] • [[新抗原识别]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 临床状态
| style="padding: 8px;" | [[T细胞耗竭]] • [[过继性免疫治疗]] • [[精准分型]] • [[细胞因子风暴]]
|}
</div>

[[Category:免疫学]] [[Category:肿瘤学]] [[Category:细胞生物学]] [[Category:精准医疗]]