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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 0 0 25px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>E2F</strong>(E2 promoter binding factor)是一组在高等真核生物中高度保守的<strong>[[转录因子]]</strong>家族(包括 E2F1 至 E2F8)。它们是<strong>[[细胞周期]]</strong> G1/S 转换的关键执行者,负责调控 DNA 复制及细胞增殖所需基因的表达。 </p> <p style="font-size: 1.1em; margin: 0 0 25px 0; color: #334155; text-align: justify;"> E2F 的活性受到<strong>[[Rb]]</strong>(视网膜母细胞瘤蛋白)的严格控制。在静止细胞中,E2F 被 Rb “囚禁”并抑制;当 Rb 被 <strong>[[CDK4/6]]</strong> 磷酸化失活后,E2F 重获自由,启动 S 期基因转录。E2F 通路的过度活跃(如由于 Rb 缺失)是<strong>[[小细胞肺癌]]</strong>、<strong>[[胶质母细胞瘤]]</strong>等多种恶性肿瘤的核心驱动事件。 </p> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 40px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.1em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">E2F · 转录因子家族</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 3px; white-space: nowrap;">Drivers of S-Phase (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;"> 核心功能:释放刹车 ➔ 启动DNA复制 </div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.9em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">家族成员</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">8个 (E2F1 - E2F8)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">必需搭档</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DP 蛋白 (DP1, DP2)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">上游抑制者</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[Rb]]</strong>, p107, p130</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">下游靶点</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">Cyclin E, DHFR, TK1</td> </tr> </table> </div> </div> <div style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">细胞周期的“离合器”</div> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> E2F 的功能实现依赖于经典的“Rb-E2F 通路”,这一机制控制着细胞是否通过 <strong>R点</strong>(Restriction Point): </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"> <strong>抑制状态(G0/G1期):</strong> 低磷酸化的 <strong>[[Rb]]</strong> 蛋白紧紧结合 E2F(特别是 E2F1-3)。这不仅物理遮蔽了 E2F 的转录激活域,还招募组蛋白去乙酰化酶(HDAC)来紧缩染色质,彻底关闭下游基因。 </li> <li style="margin-bottom: 12px;"> <strong>激活状态(G1/S转换):</strong> 生长因子激活 <strong>[[CDK4/6]]</strong>-Cyclin D 复合物,导致 Rb 高度磷酸化。Rb 构象改变并释放 E2F。自由的 E2F 迅速入核,结合到靶基因启动子上,启动 DNA 合成酶(如二氢叶酸还原酶 DHFR、胸苷激酶 TK1)的转录,细胞正式进入 S 期。 </li> </ul> <div style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">家族内战:激活者 vs 抑制者</div> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> E2F 家族内部并非铁板一块,它们分为两大阵营,维持着精妙的平衡: </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> <table style="width: 100%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr style="border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px 0; text-align: left; color: #475569; width: 22%; font-weight: bold;">亚群分类</th> <th style="padding: 12px 0; text-align: left; color: #475569; font-weight: bold;">代表成员与功能</th> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #1e40af; font-weight: bold;">转录激活型<br><span style="font-size:0.85em; font-weight:normal; color:#64748b;">(Activators)</span></td> <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #334155;"> <div style="margin-bottom: 6px;"><strong>• 成员:</strong>E2F1, E2F2, E2F3a</div> <div><strong>• 功能:</strong>强效的“油门”。它们在 G1 晚期高表达,专门负责驱动细胞进入 S 期。如果过度表达(如 Rb 缺失),可能诱导<strong>[[凋亡]]</strong>。</div> </td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #1e40af; font-weight: bold;">转录抑制型<br><span style="font-size:0.85em; font-weight:normal; color:#64748b;">(Repressors)</span></td> <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #334155;"> <div style="margin-bottom: 6px;"><strong>• 成员:</strong>E2F4, E2F5, E2F6, E2F7, E2F8</div> <div><strong>• 功能:</strong>细胞的“刹车片”。它们主要在静止期(G0)结合靶基因启动子,防止细胞在不该分裂的时候分裂。E2F7/8 甚至在 S 期后起作用,防止 DNA 过度复制。</div> </td> </tr> </table> </div> <div style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">双刃剑:增殖与凋亡的悖论</div> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> E2F1 具有一个独特的“防癌保险机制”。虽然它主要促进增殖,但如果 E2F1 的水平异常升高(例如由于原癌基因激活导致的“致癌应激”),它会反过来激活 <strong>[[p53]]</strong> 或 p73,诱导细胞<strong>[[凋亡]]</strong>。 </p> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> <strong>临床意义:</strong> 这解释了为什么在肿瘤发生早期,仅有 Rb 缺失往往不足以致癌,癌细胞通常还需要同时发生 p53 突变,以逃避由高水平 E2F1 引发的细胞自杀,从而实现真正的恶性增殖。 </p> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">关键文献</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Chellappan S P, et al. (1991).</strong> <em>The E2F transcription factor is a cellular target for the RB retinoblastoma protein.</em> <strong>Cell</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[历史突破]:首次揭示了 Rb 蛋白通过物理结合 E2F 来行使其抑癌功能的分子机制。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Kent L N, Leone G. (2019).</strong> <em>The broken cycle: E2F dysfunction in cancer.</em> <strong>Nature Reviews Cancer</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[综述]:系统总结了 E2F 家族各成员在肿瘤发生中的复杂角色,以及 CDK4/6 抑制剂如何通过阻断 E2F 释放来治疗癌症。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">E2F · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[Rb]] • [[细胞周期]] • [[CDK4/6]] • [[p53]] • [[小细胞肺癌]] • [[凋亡]] </div> </div> </div>
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