查看“EPOR”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>EPOR</strong>（Erythropoietin Receptor），编码<strong>促红细胞生成素受体</strong>，是 I 型细胞因子受体超家族的成员。它是红系造血祖细胞存活、增殖和分化的绝对控制者。EPOR 自身缺乏激酶活性，必须通过与胞内酪氨酸激酶 <strong>JAK2</strong> 组成性偶联来传递信号。当配体 <strong>EPO</strong> 结合时，受体发生构象改变，激活 JAK2-STAT5 通路。在临床医学中，EPOR 具有极其重要的双重意义：一方面，它是重组人促红素（ESA）治疗<strong>[[贫血]]</strong>的直接靶点；另一方面，其 C 末端负调控结构域的截短突变会导致常染色体显性遗传的<strong>原发性家族性真性红细胞增多症 (PFCP)</strong>。此外，EPOR 的基因重排（如 <strong>IGH-EPOR</strong>）也是高危 <strong>[[Ph-like ALL]]</strong>（费城染色体样急性淋巴细胞白血病）的重要驱动事件。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">EPOR · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:EPOR_JAK2_Signaling.png|100px|EPOR-JAK2 信号复合体]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">红系造血主控受体</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>EPOR</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Erythropoietin receptor</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">19p13.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">2057</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">3416</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P19235</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~55-59 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键配体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">Erythropoietin (EPO)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：JAK2 的“开关”与负反馈</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        EPOR 的激活机制是 I 型细胞因子受体的经典范例，其信号的适时终止对于防止红细胞增多症至关重要。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>配体诱导的构象改变：</strong> 在非活性状态下，EPOR 以预形成的二聚体形式存在于细胞膜上，与 JAK2 分子偶联但处于抑制构象。EPO 的结合导致受体二聚体发生构象旋转（Scissor-like movement），使两个 JAK2 分子相互靠近并发生反式磷酸化（Trans-phosphorylation），从而激活激酶活性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>信号级联：</strong> 激活的 JAK2 磷酸化 EPOR 胞质尾部的特定酪氨酸残基（如 Y343, Y401）。这些磷酸化的酪氨酸作为停泊位点，招募 <strong>STAT5</strong>。STAT5 被 JAK2 磷酸化后二聚化并入核，启动 <em>BCL-XL</em> 等抗凋亡基因的转录，防止红系祖细胞凋亡。同时，PI3K/AKT 和 MAPK 通路也被激活以促进增殖。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>负反馈调节 (C端尾部)：</strong> EPOR 的 C 末端尾部包含负调控基序。磷酸化的 Y429 和 Y454 招募 <strong>SHP-1</strong> 磷酸酶，Y401 招募 <strong>SOCS3</strong> 蛋白。这些分子负责去磷酸化 JAK2 或标记其降解，从而迅速“关掉”信号。如果这部分区域缺失（如 PFCP），信号将持续激活。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：贫血治疗与白血病驱动</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        EPOR 既是药物作用的靶点（贫血），也是疾病发生的源头（红细胞增多症和白血病）。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肾性/化疗性贫血</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">内源性 EPO 不足</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过使用外源性 <strong>ESAs</strong> (红细胞生成刺激剂) 激活 EPOR，纠正贫血，减少输血需求。但需警惕血栓风险。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">原发性家族性红细胞增多症 (PFCP)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系 C 端截短突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">由于外显子 8 的移码或无义突变，导致 EPOR 丢失了招募 SHP-1/SOCS 的负调控域。这使得受体对 EPO <strong>极度敏感</strong>（Hypersensitive），导致红细胞过度生成。特征是低血清 EPO 水平但红细胞压积高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Ph-like B-ALL</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>IGH-EPOR</strong> 重排</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">EPOR 易位至 IGH 或 P2RY8 启动子附近，导致其在 B 淋巴细胞中异常高表达，驱动白血病发生。这属于 CRLF2/JAK 亚组，通常预后不良，但可能对 <strong>JAK 抑制剂</strong>敏感。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">纯红细胞再生障碍性贫血 (PRCA)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抗 EPO 抗体</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极少数患者在使用重组 EPO 后产生中和抗体，交叉阻断内源性 EPO 与 EPOR 的结合，导致严重的红系造血停滞。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：精准激活与靶向阻断</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 EPOR 的药理学干预方向完全取决于疾病背景：在贫血中是“油门”，在肿瘤中是“刹车”。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>红细胞生成刺激剂 (ESAs)：</strong>
            <br><strong>[[Epoetin alfa]]</strong> (依伯汀), <strong>Darbepoetin alfa</strong> (达依泊汀)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*应用：慢性肾病 (CKD) 贫血、化疗相关贫血。
            <br>*风险：长期或高剂量使用可能增加血栓栓塞事件、高血压以及潜在的肿瘤进展风险（因某些实体瘤细胞也表达 EPOR）。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK 抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[Ruxolitinib]]</strong> (鲁索替尼)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：由于 EPOR 的信号完全依赖 JAK2，JAK1/2 抑制剂能有效阻断 EPOR 重排（如 Ph-like ALL）或 EPOR 突变驱动的恶性增殖。目前主要用于临床试验或作为高危患者的挽救治疗。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>非肽类小分子激动剂：</strong>
            <br>正在开发能够模拟 EPO 作用但免疫原性更低的小分子，旨在避免 PRCA 的发生。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK2：</strong> EPOR 的专性伴侣激酶。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PFCP：</strong> EPOR 突变导致的红细胞增多症，区别于 JAK2 V617F 导致的真性红细胞增多症 (PV)。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAT5：</strong> EPOR 下游主要效应因子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Ph-like ALL：</strong> EPOR 重排是其重要的可靶向亚型。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>D'Andrea AD, et al. (1989).</strong> <em>Expression cloning of the murine erythropoietin receptor.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开创性工作。首次克隆了 EPO 受体基因，揭示了其作为细胞因子受体超家族成员的结构特征，为红系造血的分子机制研究打开了大门。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>de la Chapelle A, et al. (1993).</strong> <em>Truncated erythropoietin receptor causes dominantly inherited benign human erythrocytosis.</em> <strong>PNAS</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：遗传病机制。在芬兰奥运冠军 Eero Mäntyranta 家族中发现了 EPOR 的截短突变，完美解释了 PFCP 的发病机制（负调控缺失导致的高敏感性）。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Roberts KG, et al. (2014).</strong> <em>Targetable kinase-activating lesions in Ph-like acute lymphoblastic leukemia.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：白血病里程碑。定义了 Ph-like ALL 的分子图谱，确立了 EPOR 重排作为高危亚型的标志，并提出了 JAK 抑制剂治疗的可能性。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Constantinescu SN, et al. (1999).</strong> <em>Ligand-independent oligomerization of cell-surface erythropoietin receptors.</em> <strong>PNAS</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：结构生物学。修正了受体激活模型，提出 EPOR 在膜上可能预先形成无活性的二聚体，配体结合是诱导构象变化而非促进二聚化。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Iacobucci I, et al. (2016).</strong> <em>Truncating Erythropoietin Receptor Rearrangements in Acute Lymphoblastic Leukemia.</em> <strong>Cancer Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：深入解析。详细描述了 ALL 中 EPOR 重排的具体形式（常涉及 C 端截短），并证明这类白血病细胞对 ruxolitinib 敏感。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">EPOR · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[JAK2]] • [[Ph-like ALL]] • [[红细胞增多症]] • [[鲁索替尼]] • [[EPO]] • [[ESAs]] • [[STAT5]] • [[贫血]]
        </div>
    </div>

</div>