查看“ERK”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>ERK</strong>（细胞外信号调节激酶，亦称经典 MAPK）是 <strong>[[RAS/MAPK]]</strong> 级联信号通路的终端效应节点。在人类细胞中，主要由 <strong>ERK1</strong>（MAPK3）和 <strong>ERK2</strong>（MAPK1）两种高度同源的亚型组成。作为该通路唯一的“出口”环节，ERK 负责将来自上游 <strong>[[MEK]]</strong> 的磷酸化指令转化为广泛的生物学效应。激活后的 ERK 能磷酸化胞浆内的多种底物，并迅速 <strong>[[核转位]]</strong>，激活包括 <strong>[[MYC]]</strong>、<strong>[[FOS]]</strong>、<strong>[[ELK-1]]</strong> 在内的核心转录因子。在恶性肿瘤中，ERK 的持续激活是驱动细胞失控性增殖、逃避凋亡及介导 <strong>[[旁路激活]]</strong> 耐药的终极生化引擎，因此被视为打破 <strong>[[TKI]]</strong> 耐药瓶颈的关键药靶。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">ERK · 档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Terminal Effector Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:ERK_Signaling_Overview.png|100px|ERK 信号中枢]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">信号级联的“最终发令员”</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">异构体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">ERK1 (44 kDa), ERK2 (42 kDa)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">直接上游</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">MEK1, MEK2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">激活基序</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Thr-Glu-Tyr (TEY)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要效应器</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">RSK, MNK, MYC, Cyclin D1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">负反馈因子</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DUSPs (MKPs)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床靶向</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">ERK1/2 抑制剂 (Ulixertinib)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">生化逻辑：从双位点磷酸化到核响应</h2>
    <p style="margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;">ERK 的激活与下游传导是一个高度受控的生化级联，其活性强度和持续时间决定了细胞最终是增殖、分化还是衰老：</p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双位点磷酸化激活：</strong> ERK 需要在高度保守的 <strong>[[TEY基序]]</strong>（苏氨酸 202/酪氨酸 204）上同时被 MEK 磷酸化。这种双磷酸化导致 ERK 构象发生剧烈变化，从而获得激酶活性并促进其二聚化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核转位机制：</strong> 活化后的 ERK 从支架蛋白上解离，通过核孔复合体进入细胞核。这一步骤是 <strong>[[促分裂信号]]</strong> 转变为基因表达程序的“惊险一跳”，受多种入核载体（如 Imp7）的调控。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反馈回路的“制动器”：</strong> ERK 能够反向磷酸化上游的 <strong>[[SOS]]</strong> 和 <strong>[[RAF]]</strong>，削弱信号输入。同时，ERK 诱导 <strong>[[DUSP]]</strong>（双特异性磷酸酶）家族表达，通过去磷酸化实现信号的精准熄灭。在肿瘤中，这种自稳平衡常被破坏。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：作为“终极出口”的耐药挑战</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        在精准肿瘤学中，无论上游发生何种变化，MAPK 通路的信号最终都汇聚于 ERK。这使得 ERK 成为肿瘤耐药演进中的“防火墙”：
    </p>
    
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">耐药逻辑</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生化分子特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义 / 对策</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">逃逸上游封锁</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">BRAF 或 MEK 抑制剂治疗后，通过 <strong>[[CRAF]]</strong> 旁路或 MEK 突变重新激活 ERK。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">这是黑色素瘤对“双靶”方案产生获得性耐药的主要原因。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">反馈环路激活</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抑制 ERK 会导致对 <strong>[[RTK]]</strong> 的反馈抑制解除，诱发上游信号反弹。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">要求临床考虑 ERK 抑制剂联合上游抑制剂（如 EGFR 或 SHP2 抑制剂）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">终端打击潜力</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对 ERK1/2 的直接抑制（如 <strong>[[Ulixertinib]]</strong>）。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">用于治疗 BRAF/MEK 抑制剂耐药后的难治性实体瘤，目前处于临床后期探索。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">ERK 与肿瘤免疫微环境</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        作为跨学科的研究热点，ERK 信号不仅调节肿瘤生长，还深远影响着 <strong>[[肿瘤免疫原性]]</strong>：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫逃逸诱导：</strong> 过度激活的 ERK 能够促进 <strong>[[PD-L1]]</strong> 的转录上调，直接介导肿瘤细胞的免疫逃逸。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>T 细胞调节：</strong> 在 T 细胞受体（TCR）信号中，ERK 负责调节 T 细胞的活化与分化。然而，肿瘤微环境中的慢性 ERK 刺激常导致 <strong>[[T细胞耗竭]]</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合免疫治疗逻辑：</strong> 抑制 ERK 信号有望在缩小肿瘤体积的同时，通过下调 PD-L1 并协同 <strong>[[PD-1抗体]]</strong>，增强机体抗肿瘤免疫应答。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[MEK]]：</strong> ERK 唯一的直接激活蛋白激酶。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[DUSP]]：</strong> 负责 ERK 负反馈调节的磷酸酶家族。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[核转位]]：</strong> ERK 将信号传递至基因组的关键物理步骤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Ulixertinib]]：</strong> 目前研发进展最快的 ERK 抑制剂。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Roskoski R Jr. (2012).</strong> <em>ERK1/2 MAP kinases: structure, function, and regulation.</em> <strong>[[Pharmacological Research]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该综述全面系统地梳理了 ERK 的分子结构与底物全景图，是理解该节点激酶特性的核心文献。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Lavoie H, Therrien M. (2015).</strong> <em>The Raf-MEK-ERK pathway: regulation and therapeutic strategies.</em> <strong>[[Nature Reviews Molecular Cell Biology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了反馈回路在治疗过程中的动态演变，为开发 ERK 抑制剂提供了深厚的药理学理论支持。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Sullivan RJ, et al. (2018).</strong> <em>First-in-Class ERK1/2 Inhibitor Ulixertinib in Patients with Advanced Solid Tumors.</em> <strong>[[Cancer Discovery]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床转化。确立了 ERK 抑制剂在应对 BRAF/MEK 抑制剂耐药后的安全性和初步效力。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">ERK (细胞外信号调节激酶) · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
             [[RAS/MAPK]] • [[MEK抑制剂]] • [[终端效应器]] • [[核转位]] • [[DUSP磷酸酶]] • [[PD-L1调节]] • [[Ulixertinib]] • [[耐药阻断]]
        </div>
    </div>

</div>