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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>Eg5</strong>(<strong>Kinesin-5</strong>,基因符号 <strong>[[KIF11]]</strong>)是有丝分裂纺锤体组装过程中不可或缺的马达蛋白。作为驱动蛋白 Kinesin-5 家族的唯一脊椎动物成员,Eg5 以独特的<strong>[[同源四聚体]]</strong>形式存在,能够同时交联并滑动两条反向平行的微管,产生向外的推力,从而驱动中心体分离和双极纺锤体的建立。Eg5 的功能缺失或被小分子药物(如 <strong>[[Monastrol]]</strong>)抑制,会导致特征性的<strong>[[单极纺锤体]]</strong> (Monoaster) 表型,使细胞停滞在有丝分裂期并最终凋亡。除了作为抗癌药物的热门靶点,KIF11 基因的杂合突变是导致罕见遗传病——<strong>[[MCLMR]]</strong>(伴有或不伴有脉络膜视网膜病变、淋巴水肿或智力障碍的小头畸形)的致病原因。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Eg5</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene: KIF11 (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[Image:Eg5_Tetramer_Mechanism.png|100px|Eg5四聚体驱动微管滑动机制]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">纺锤体双极性驱动者 / Kinesin-5</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">基因符号</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">KIF11</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">常用别名</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Eg5, KNSL1, TRIP5</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">染色体位置</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">10q23.33</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">Entrez Gene</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">3832</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">UniProt ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P52732</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">蛋白类型</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">马达蛋白 (ATPase)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">氨基酸数</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>1056 aa</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; white-space: nowrap;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~119 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; white-space: nowrap;">特定抑制剂</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;">[[Monastrol]], [[Ispinesib]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:推开两极的力量</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> Eg5 是有丝分裂早期的主要马达,它将化学能转化为机械力,对抗将中心体拉在一起的力(如 Dynein)。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>四聚体结构 (Homotetramer):</strong> <br>Eg5 具有独特的“哑铃状”结构,两端各有一对马达结构域 (Motor domains)。这种构型允许它同时结合两条相邻的微管。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反向平行滑动 (Sliding):</strong> <br>Eg5 优先结合并交联来自两个不同中心体的反向平行微管(Antiparallel microtubules)。通过向微管的正端(Plus-end)行走,Eg5 产生相对滑动,将两个中心体推向细胞两端,从而建立纺锤体的双极性。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>磷酸化调控:</strong> <br>Eg5 的活性受 <strong>[[CDK1]]</strong> (T927) 和 <strong>[[Aurora A]]</strong> 的磷酸化严格调控。CDK1 的磷酸化是 Eg5 定位到纺锤体并发挥功能的先决条件。</li> </ul> [[Image:Monoaster_vs_Bipolar_Spindle.png|100px|抑制Eg5导致单极纺锤体形成]] <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:遗传病与肿瘤靶点</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">MCLMR 综合征</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 这是一个由 KIF11 杂合突变引起的常染色体显性遗传病。 <br><strong>全称:</strong> Microcephaly with or without Chorioretinopathy, Lymphedema, or Mental Retardation. <br><strong>机制:</strong> 神经祖细胞在有丝分裂期间纺锤体缺陷,导致非整倍体和细胞死亡,最终引起脑容量减少(小头畸形)。其独特的脉络膜视网膜病变(“穿孔样”病变)是诊断的重要线索。 </p> </div> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; width: 100%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%; white-space: nowrap;">疾病类型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异/机制</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; white-space: nowrap;">[[MCLMR综合征]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>功能缺失突变</strong><br>(单倍剂量不足)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">小头畸形、双侧淋巴水肿(足背)、特征性视网膜病变。不同于其他小头畸形,患者智力可能正常或仅轻度受损。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; white-space: nowrap;">[[白血病]] (AML/CML)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过度表达</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">Eg5 在急变期 CML 和 AML 中显著高表达,支持白血病细胞的快速无序增殖。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; white-space: nowrap;">[[实体瘤]] (乳腺/肺)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高表达</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">Eg5 表达水平与肿瘤分级呈正相关,是预后不良的标志。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">抗有丝分裂疗法:从希望到挑战</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> Eg5 抑制剂因不靶向微管本身(不引起神经毒性)而备受关注,但临床疗效受到耐药机制的限制。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Eg5 抑制剂 (Kinesin Spindle Protein Inhibitors):</strong> <br> - <strong>[[Monastrol]]:</strong> 第一个发现的小分子抑制剂,特异性变构抑制 Eg5,导致单极纺锤体。 <br> - <strong>[[Ispinesib]] (SB-715992):</strong> 进入临床试验的高效抑制剂。虽然在多种肿瘤中显示出抗增殖活性,但单药疗效有限。 <br> - <strong>[[Filanesib]] (ARRY-520):</strong> 在多发性骨髓瘤中显示出较好的前景,特别是与 α1-酸性糖蛋白 (AAG) 水平低的患者相关。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐药机制:</strong> <br>主要的临床挑战。包括 Eg5 药物结合位点的突变,以及旁路途径的激活——特别是 <strong>[[Kif15]]</strong> 的代偿性高表达(接管 Eg5 的功能)。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Mayer TU, et al. (1999).</strong> <em>Small molecule inhibitor of mitotic spindle bipolarity identified in a phenotype-based screen.</em> <strong>[[Science]]</strong>. 1999;286(5441):971-974.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:开山之作。通过表型筛选发现了 Monastrol,不仅揭示了 Eg5 在纺锤体双极性中的必需作用,也开创了“化学遗传学”研究有丝分裂的先河。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Sawin KE, et al. (1992).</strong> <em>Mitotic spindle organization by a plus-end-directed microtubule motor.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 1992;359(6396):540-543.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:功能发现。首次在非洲爪蟾卵提取物中鉴定并克隆了 Eg5,证明了它是驱动中心体分离的关键正端马达。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Ostergaard P, et al. (2012).</strong> <em>Mutations in KIF11 cause autosomal-dominant microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation.</em> <strong>[[American Journal of Human Genetics]]</strong>. 2012;90(2):356-362.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:遗传病关联。确定了 KIF11 突变是 MCLMR 综合征的遗传基础,扩展了对驱动蛋白在神经发育中作用的理解。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Tanenbaum ME, et al. (2009).</strong> <em>Kif15 cooperates with eg5 to promote bipolar spindle assembly.</em> <strong>[[Current Biology]]</strong>. 2009;19(20):1703-1711.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:耐药机制。揭示了 Kif15 与 Eg5 的功能冗余性,解释了为何单纯抑制 Eg5 可能不足以完全阻断癌细胞分裂。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> Eg5 (Kinesin-5) · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关蛋白</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Kif15]] (功能替补) • [[TPX2]] • [[Aurora A]] (调节) • [[Dynein]] (拮抗)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键疾病</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[MCLMR]] (遗传病) • [[多发性骨髓瘤]] • [[白血病]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">生物机制</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[单极纺锤体]] • [[微管滑动]] • [[四聚体交联]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">临床药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Ispinesib]] • [[Filanesib]] • [[Litronesib]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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