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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>FOXO3</strong>(Forkhead Box O3),旧称 FOXO3A 或 FKHRL1,是 <strong>[[Forkhead框]]</strong> 转录因子家族 O 亚群的核心成员。作为细胞内的<strong>“压力感受器”</strong>和公认的<strong>“[[长寿基因]]”</strong>,FOXO3 的活性受到翻译后修饰的严格空间调控。在生长因子充足时,<strong>[[PI3K-AKT信号通路]]</strong>激活,将 FOXO3 磷酸化并扣留在<strong>[[细胞质]]</strong>中降解(失活);而在氧化应激或营养匮乏时,FOXO3 入核,启动<strong>[[细胞凋亡]]</strong>(通过 <strong>[[Bim]]</strong>)、<strong>[[细胞周期阻滞]]</strong>(通过 <strong>[[p27]]</strong>)或<strong>[[自噬]]</strong>(Autophagy)相关基因的转录。FOXO3 基因的多态性与全球范围内的人类长寿(百岁老人)现象高度相关,同时它也是肿瘤抑制和<strong>[[干细胞]]</strong>维持的关键节点。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">FOXO3</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Longevity Factor / Tumor Suppressor (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[Image:FOXO3_structure_DNA_binding.png|100px|FOXO3 结合 DNA 的晶体结构]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">叉头框结构域 / 核质穿梭</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因符号</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">FOXO3</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">蛋白别名</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">FOXO3A, FKHRL1</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">生物种属</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Homo sapiens (人类)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">6q21</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">基因类型</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Protein-coding</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2309</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">O43524</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">OMIM 编号</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">602681</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">RefSeq (mRNA)</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">NM_001455</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">RefSeq (蛋白)</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">NP_001446</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">氨基酸数</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>673 aa</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~71 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">PDB 结构</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2K86, 2UZK</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键抑制子</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>[[AKT]]</strong>, [[ERK]] (出核)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键激活子</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>[[AMPK]]</strong>, [[JNK]] (入核)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">功能分类</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #0f172a;">转录因子, 抑癌基因</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:位置决定命运</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> FOXO3 的功能完全取决于它位于细胞核内还是细胞核外(<strong>[[核质穿梭]]</strong>)。这一过程主要由磷酸化修饰控制。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>AKT 介导的抑制 (出核):</strong> <br>当胰岛素或生长因子激活 <strong>[[PI3K]]</strong> 时,下游的 <strong>[[AKT]]</strong> (PKB) 激酶会磷酸化 FOXO3 的三个保守位点(T32, S253, S315)。磷酸化的 FOXO3 被 <strong>[[14-3-3蛋白]]</strong> 结合并锚定在<strong>细胞质</strong>中,随后被 <strong>[[泛素-蛋白酶体途径]]</strong> 降解。这阻止了 FOXO3 转录促凋亡基因,从而促进细胞生存。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>应激激活 (入核):</strong> <br>在营养匮乏或<strong>[[氧化应激]]</strong>下,AKT 失活,或者 <strong>[[AMPK]]</strong> 和 <strong>[[JNK]]</strong> 激酶直接磷酸化 FOXO3 的其他位点,促使其脱离 14-3-3 蛋白并转移至<strong>细胞核</strong>。入核的 FOXO3 结合 DNA,启动一系列基因表达: <br>1. <strong>凋亡:</strong> 上调 <strong>[[Bim]]</strong>, [[FasL]]。 <br>2. <strong>周期阻滞:</strong> 上调 <strong>[[p27]]</strong> (CDKN1B), [[p21]]。 <br>3. <strong>抗氧化/自噬:</strong> 上调 <strong>[[MnSOD]]</strong> (SOD2), [[Catalase]], [[LC3]]。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SIRT1 的长寿调控:</strong> <br>NAD+ 依赖性<strong>[[去乙酰化酶]]</strong> <strong>[[SIRT1]]</strong> 可以去乙酰化 FOXO3。这通常会微调其功能:抑制其促凋亡活性,但增强其诱导细胞周期停滞和 DNA 修复的能力,从而促进细胞存活和<strong>[[长寿]]</strong>。</li> </ul> [[Image:FOXO3_nuclear_cytoplasmic_shuttling_mechanism.png|100px|FOXO3 的核质穿梭调控]] <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床双面:长寿与癌症悖论</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">人类长寿的密码</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> FOXO3 是目前在人类中确认度最高的<strong>长寿基因</strong>之一。多项全球研究证实,FOXO3 基因的特定<strong>[[单核苷酸多态性]]</strong>(SNP,如 <strong>rs2802292</strong> G等位基因)与活到 100 岁以上的概率显著相关。这可能与其增强细胞抗氧化能力和维持<strong>[[干细胞]]</strong>储备有关。 </p> </div> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">角色</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">机制描述</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肿瘤抑制<br>(早期)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>诱导凋亡 & 停滞</strong>。清除受损细胞,防止无限增殖。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在[[乳腺癌]]、[[前列腺癌]]中,FOXO3 常因 AKT 过度激活而被扣留在胞质中失活。恢复 FOXO3 核定位是治疗策略之一。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">耐药帮凶<br>(晚期)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>抗应激 & 干性</strong>。清除化疗引起的 ROS;维持[[肿瘤干细胞]] (CSC) 的静止状态。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在[[慢性髓系白血病]] (CML) 和[[胶质瘤]]中,FOXO3 的过度活化可能保护肿瘤干细胞免受化疗杀伤,导致复发。这是<strong>[[拮抗多效性]]</strong>的体现。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">免疫调节</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抑制炎症</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">FOXO3 抑制 <strong>[[NF-κB]]</strong> 通路,防止慢性炎症(这是衰老和癌症的共同土壤)。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:重定位</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 药物研发的核心在于控制 FOXO3 的核-质分布。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PI3K/AKT 抑制剂:</strong> <br>药物如 <strong>[[Idelalisib]]</strong> 或 <strong>[[MK-2206]]</strong> 通过抑制上游的 PI3K-AKT 信号,减少 FOXO3 的磷酸化,强制其入核,从而诱导肿瘤细胞凋亡。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核输出抑制剂:</strong> <br><strong>[[Selinexor]]</strong> (XPO1抑制剂) 可以物理阻断 FOXO3 运出细胞核,迫使其在核内积累并发挥抑癌功能。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Brunet A, Bonni A, Zigmond MJ, et al. (1999).</strong> <em>Akt promotes cell survival by phosphorylating and inhibiting a Forkhead transcription factor.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. 1999;96(6):857-868.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:奠基之作。首次揭示了 AKT 通过磷酸化直接抑制 FOXO3 (FKHRL1) 并导致其胞质滞留的分子机制,建立了 PI3K-AKT-FOXO 这一经典通路。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Willcox BJ, Donlon TA, He Q, et al. (2008).</strong> <em>FOXO3A genotype is strongly associated with human longevity.</em> <strong>[[PNAS]]</strong>. 2008;105(37):13987-13992.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:长寿研究。在著名的“久喜心脏研究”中发现 FOXO3A 的 SNP 与长寿的强相关性,随后在全球多个队列中得到验证,确立了其“长寿基因”的地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Greer EL, Brunet A. (2005).</strong> <em>FOXO transcription factors at the interface between longevity and tumor suppression.</em> <strong>[[Oncogene]]</strong>. 2005;24(50):7410-7425.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:机制综述。详细探讨了 FOXO 家族如何平衡细胞寿命延长与肿瘤抑制功能,以及去乙酰化酶 SIRT1 在其中的调节作用。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Naka K, Hoshii T, Muraguchi T, et al. (2010).</strong> <em>TGF-beta-FOXO signalling maintains leukaemia-initiating cells in chronic myeloid leukaemia.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 2010;463(7281):676-680.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:耐药机制。揭示了 FOXO3 在维持白血病干细胞(CML)静止状态中的关键作用,证明了其在癌症晚期可能促进耐药和复发,是“双刃剑”理论的铁证。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> FOXO3 · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">上游通路</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[PI3K-AKT]] (抑制) • [[AMPK]] (激活) • [[SIRT1]] (去乙酰化) • [[14-3-3蛋白]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">下游靶点</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Bim]] (凋亡) • [[p27]] (周期) • [[MnSOD]] (抗氧化) • [[FasL]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">核心概念</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[核质穿梭]] • [[长寿基因]] • [[肿瘤干细胞]] • [[自噬]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联家族</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[FOXO1]] • [[FOXO4]] • [[FOXO6]] • [[Forkhead家族]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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