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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>GARNET 研究</strong>(NCT02715284)是一项评估 PD-1 抑制剂 <strong>[[多斯塔利单抗]]</strong> (Dostarlimab) 在晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学及临床活性的多中心、开放标签、单臂 I 期扩展研究。该研究因其在 <strong>[[dMMR]]/[[MSI-H]]</strong> 亚型亚群(尤其是子宫内膜癌与泛实体瘤)中的卓越响应率而声名大噪。在 2026 年的免疫治疗体系中,GARNET 的数据不仅支持了 Dostarlimab 在全球范围内的监管审批,更深刻验证了“不限癌种”(Agnostic-cancer)治疗逻辑在错配修复缺陷肿瘤中的成功应用。 </p> </div> <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 35px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">GARNET 研究</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Dostarlimab 关键注册临床研究</div> </div> <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [Visual: Multi-cohort Design of GARNET study focusing on dMMR/MSI-H tumors] <div style="width: 210px; height: auto; color: #64748b; font-size: 0.8em; margin-top: 8px;"> GARNET 研究多队列设计示意 </div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">NCT04165772 | 泛瘤种覆盖</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心药物</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[Dostarlimab]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键指标 (dMMR EC)</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">ORR: 45.5%</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键指标 (泛瘤种)</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">ORR: 38.7% - 43.1%</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要队列</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">dMMR EC, pMMR EC, dMMR Solid Tumors</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">2026 影响</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">确立二线 dMMR 治疗基石</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 10px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">分子机制:PD-1 阻断与 dMMR 高免疫原性的耦合</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> GARNET 研究的成功本质上是 PD-1 阻断剂与特定遗传背景肿瘤相互作用的胜利。其底层药理逻辑如下: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体高亲和力结合:</strong> Dostarlimab 与 PD-1 的结合界面经过优化,能强力阻断 PD-L1 和 PD-L2 信号。GARNET 数据显示,该药能实现外周 T 细胞 PD-1 受体的全覆盖,且解离速率极慢。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>释放 dMMR 细胞的新抗原:</strong> [Image: Comparison of T-cell infiltration between dMMR and pMMR tumors in GARNET samples] dMMR 肿瘤因错配修复系统瘫痪,基因突变率(TMB)比常规肿瘤高出 10-100 倍。这些突变产生的海量新抗原在 Dostarlimab 解除免疫刹车后,能诱导强烈的多克隆 T 细胞攻击。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>持久的免疫记忆:</strong> GARNET 长期随访显示,一旦患者产生缓解(PR/CR),其缓解持续时间(DoR)具有明显的“平台期”,这在 2026 年被认为是由于 ICI 重塑了抗肿瘤免疫微环境。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">GARNET 核心队列临床数据对比 (2026 总结版)</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 20px auto; width: 100%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e40af;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">队列编号</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">人群描述 (经治晚期)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 30%;">核心疗效 (ORR)</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Cohort A1</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">dMMR/MSI-H 子宫内膜癌 (EC)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; background-color: #f0f9ff;"><strong>45.5%</strong> (DCR: 63.3%)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Cohort A2</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">pMMR/MSS 子宫内膜癌 (EC)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">15.4% (有限缓解,但具有临床意义)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Cohort F</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">dMMR/MSI-H 非内膜癌实体瘤 (泛瘤种)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; background-color: #f0f9ff;"><strong>43.1%</strong> (胃肠道、肺癌、生殖系统等)</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">2026 临床治疗策略建议</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 基于 GARNET 研究的深远影响,SinoCellGene 对其临床转化路径总结如下: <br>1. <strong>全员 MMR 预检:</strong> 临床实践中应对所有晚期实体瘤患者进行 dMMR 筛查(IHC 或 NGS),GARNET 证明了这是识别 Dostarlimab 高获益人群的“入场券”。 <br>2. <strong>序贯用药逻辑:</strong> 在内膜癌一线化疗进展后,GARNET 模式的二线免疫单药已成为标准方案。 <br>3. <strong>跨瘤种“异病同治”:</strong> 对于罕见瘤种(如 dMMR 的胰腺癌或小肠癌),GARNET 的 Cohort F 提供了坚实的异病同治证据。 <br>4. <strong>安全性前置管理:</strong> GARNET 显示其 irAEs 总体可控,但需特别监测免疫相关性甲状腺功能异常及结肠炎。 </p> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="padding: 15px 5px; color: #334155;"> <ul style="list-style-type: none; padding-left: 10px;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>1. [[Dostarlimab]]:</strong> GARNET 研究的核心试验药物,全人源 IgG4 型抗 PD-1。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>2. [[dMMR]]:</strong> 错配修复功能缺陷,GARNET 疗效的关键预测指标。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>3. [[泛瘤种治疗]] (Tissue-agnostic):</strong> GARNET 研究推动的“论基因分型而非发病部位”治疗理念。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>4. [[RUBY 研究]]:</strong> Dostarlimab 的一线子宫内膜癌研究,是 GARNET 的关键延续。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>5. [[MSI-H]]:</strong> 高微卫星不稳定性,与 dMMR 高度相关联。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #1e40af; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Oaknin A, et al. (2020/2025 update).</strong> <em>Clinical Activity and Safety of the Anti-Programmed Death 1 Monoclonal Antibody Dostarlimab for Patients With Recurrent or Advanced Mismatch Repair-Deficient Endometrial Cancer: A Nonrandomized Phase 1 Clinical Trial (GARNET).</em> <strong>[[JAMA Oncology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:GARNET 研究的首个核心队列报告,直接推动了 FDA 对内膜癌适应症的快速审批。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Andre T, et al. (2022/2026 Archive).</strong> <em>Dostarlimab in advanced dMMR solid tumors: results from the pan-tumor cohort of the GARNET study.</em> <strong>[[Journal for ImmunoTherapy of Cancer]] (JITC)</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:确立了 Dostarlimab 在非内膜癌的 dMMR 实体瘤中的泛瘤种价值。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> GARNET & Dostarlimab 研发图谱 · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联研究</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[RUBY]] (一线) • [[MSKCC dMMR 研究]] (直肠癌) • [[KEYNOTE-158]] (泛瘤种)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键靶标</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[PD-1]] • [[PD-L1]] • [[dMMR]] • [[TMB-H]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">核心适应症</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[子宫内膜癌]] • [[直肠癌新辅助]] • [[结直肠癌]] • [[泛实体瘤]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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