查看“GCP”的源代码

{{Infobox
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| above        = 药物临床试验<br>质量管理规范<br><small>Good Clinical Practice</small>
| image        = 

[Image of Clinical trial workflow diagram]


| label1       = 英文缩写
| data1        = '''GCP'''

| label2       = 核心基石
| data2        = [[赫尔辛基宣言]] (伦理)<br>[[ICH]]-E6 (技术)

| label3       = 保护对象
| data3        = 人类受试者 (Subjects)

| label4       = 关键角色
| data4        = 申办方 (Sponsor)<br>研究者 (PI)<br>监查员 (CRA)

| label5       = 监管法规
| data5        = NMPA 57号令 (中国)<br>21 CFR Part 50/56 (FDA)

| label6       = 关联规范
| data6        = [[GLP]]、[[GMP]]
}}

'''药物临床试验质量管理规范'''（{{lang-en|Good Clinical Practice}}，简称'''GCP'''），是临床试验设计、实施、记录和报告的国际伦理和科学质量标准。

GCP 的核心宗旨只有两条：
# 保护'''受试者'''的权益、安全和健康（伦理优先）。
# 保证临床试验'''数据'''的可信性（科学为本）。

任何拟向监管部门（如[[NMPA]]或[[FDA]]）提交上市申请的临床试验，都必须严格遵循 GCP。<ref name="ICH_E6" />

== 核心原则 ==
=== 1. 伦理优先 (Ethics First) ===
遵循《'''[[赫尔辛基宣言]]'''》原则：受试者的权益和安全，永远高于科学和社会的利益。
* '''[[知情同意]]''' (Informed Consent)：GCP 的灵魂。受试者在参与试验前，必须充分理解风险并自愿签署《知情同意书》（ICF）。
* '''伦理委员会''' (IRB/EC)：任何试验在启动前，方案必须经过医院独立的伦理委员会批准。

=== 2. 角色分工 (GCP三角) ===
GCP 明确定义了临床试验中三大关键角色的职责：
* '''申办方 (Sponsor)'''：通常是药企（如您的公司）。负责发起、管理和提供资金。
** ''核心职责''：设计方案、购买保险、选择合格的研究者、报送监管机构。
* '''研究者 (Investigator/PI)'''：通常是医院的主任医师。负责在医疗机构内实际执行试验。
** ''核心职责''：招募患者、医疗护理、如实记录数据、报告严重不良事件（[[SAE]]）。
* '''监查员 (CRA)'''：由申办方派遣（或委托CRO）。
** ''核心职责''：是申办方派驻医院的“警察”，负责核对数据是否与原始病历一致（SDV），确保试验遵循 Protocol 和 GCP。

== 关键文档 ==
GCP 体系极其强调“留痕”，以下文件是核查重点：
* '''临床试验方案 (Protocol)'''：试验的“宪法”，规定了怎么做试验。
* '''知情同意书 (ICF)'''：受试者签署的同意文件。
* '''研究者手册 (IB)'''：包含药物的所有临床前和临床信息。
* '''病例报告表 (CRF/eCRF)'''：收集数据的表格，现在多为电子版。

== 在 AI 与数字化医疗中的演变 ==
随着技术发展，传统 GCP 正在向 '''eGCP''' 演变，这对您的“智慧医生”项目是重大利好：
* '''DCT (去中心化临床试验)'''：利用 AI 和可穿戴设备，让患者在家中参与随访，减少去医院的次数。
* '''AI 患者招募'''：利用 [[NLP]] 技术扫描医院病历，快速找到符合入排标准（Inclusion/Exclusion Criteria）的稀缺患者（例如特定基因突变的[[胰腺癌]]患者）。
* '''真实世界数据 (RWD)'''：GCP 允许利用经过验证的高质量 RWD 支持监管决策。

== 监管体系对比 ==
=== 中国 (NMPA) ===
* '''2020版 GCP'''：中国目前实施的是2020年修订版（国家药监局令第57号），内容与国际标准 ICH-E6(R2) 高度接轨。<ref name="NMPA_GCP" />
* '''机构备案制'''：只有在 NMPA 备案系统里注册过的医院（药物临床试验机构）才能承接注册类临床试验。

=== 美国 (FDA) ===
* '''21 CFR'''：FDA 的 GCP 法规分散在多个章节（Part 50 伦理、Part 56 IRB、Part 312 IND）。
* '''BIMO 核查'''：FDA 的生物研究监测项目（BIMO）会直接核查申办方和临床中心，一旦发现严重的伦理违规或数据造假，后果极严重。

== 参见 ==
* [[临床试验]]
* [[知情同意]]
* [[CRO]] (合同研究组织)
* [[GLP]] / [[GMP]]
* [[严重不良事件]] (SAE)

== 参考资料 ==
<references>
<ref name="ICH_E6">ICH. (2016). Integrated Addendum to ICH E6(R1): Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). [https://database.ich.org/sites/default/files/E6_R2_Addendum.pdf]</ref>
<ref name="NMPA_GCP">国家药品监督管理局. (2020). 药物临床试验质量管理规范（总局令第57号）. [https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/bmgZ/20200426162401243.html]</ref>
</references>

[[Category:医药法规]]
[[Category:临床试验]]
[[Category:医学伦理]]