查看“GM-CSF”的源代码

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em; margin-bottom: 20px;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 12px; color: #1a202c;" | GM-CSF (集落刺激因子-2)
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 40px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center; margin-bottom: 10px;">
<div style="width: 80px; height: 80px; background: #3b82f6; border-radius: 50%; display: inline-block; opacity: 0.1;"></div>
<div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: normal;">GM-CSF (CSF2) 蛋白质结构示图区域</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 8px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 基因全称
| style="padding: 8px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | Colony Stimulating Factor 2 (CSF2)
|-
! style="text-align: left; padding: 8px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 基因定位
| style="padding: 8px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 5号染色体长臂 (5q31.1)
|-
! style="text-align: left; padding: 8px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心受体
| style="padding: 8px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | CD116 (GMRα) / CD131 (common β)
|-
! style="text-align: left; padding: 8px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 临床代表药
| style="padding: 8px 0; text-align: right;" | 莫拉司亭 / 萨格司亭 (Leukine)
|}
</div>

'''GM-CSF'''（粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）是一种关键的单体糖蛋白细胞因子。它不仅在造血系统中起着促进中性粒细胞和单核细胞增殖的作用，更因其强大的免疫激活特性，成为现代**多肽肿瘤疫苗**和**细胞治疗**中的核心组分。



== 肿瘤疫苗佐剂应用 ==
在多肽肿瘤疫苗（Peptide Vaccines）的设计中，GM-CSF 被广泛用作高效**免疫佐剂**。由于单纯的小分子多肽抗原免疫原性较弱，难以独立诱发强烈的抗肿瘤免疫反应，GM-CSF 的加入解决了以下关键问题：

* **DC 募集与成熟**：在注射部位局部释放 GM-CSF，可高效募集外周血中的树突状细胞（DC）前体，并诱导其分化为成熟的抗原提呈细胞。
* **增强交叉提呈**：它能促进 DC 对多肽抗原的摄取、处理，并通过 MHC I/II 类分子有效提呈给 T 细胞，从而启动针对肿瘤[[新抗原]]的特异性 [[CTL]] 反应。
* **打破免疫耐受**：通过改善接种局部的微环境，GM-CSF 有助于克服肿瘤引起的免疫抑制，增强疫苗的预防和治疗效果。

<div style="overflow-x: auto; width: 92%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 12px rgba(0,0,0,0.05); font-size: 0.95em; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50;" | GM-CSF 多维临床应用价值评估
|- style="background-color: #f8fafc; color: #334155; border-bottom: 2px solid #e2e8f0;"
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 25%;" | 应用领域
! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | 核心机制与临床表现
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #475569; background-color: #fcfdfe;" | **多肽疫苗佐剂**
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #334155; line-height: 1.6;" | 作为佐剂提高多肽免疫原性。临床常与黑色素瘤、前列腺癌等新抗原多肽联用，显著提升抗原特异性 T 细胞的应答频率。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #475569; background-color: #fcfdfe;" | **造血系统支持**
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #334155; line-height: 1.6;" | 治疗放化疗后的中性粒细胞减少症。相比 G-CSF，它能额外提升单核细胞和 DC 数量，促进骨髓功能全面恢复。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #475569; background-color: #fcfdfe;" | **细胞治疗管理**
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #334155; line-height: 1.6;" | **副作用靶点**。在 CAR-T 治疗中，中和 GM-CSF（如使用 Lenzilumab）可在不影响抗肿瘤疗效的前提下，显著降低 CRS 和神经毒性。
|}
</div>

== 关键关联概念 ==
* **[[多肽疫苗]]**：依赖 GM-CSF 增强其免疫原性的生物制剂。
* **[[树突状细胞]] (DC)**：GM-CSF 作用的核心靶细胞。
* **[[新抗原]] (Neoantigen)**：通过 GM-CSF 辅助提呈的个体化肿瘤攻击靶点。
* **[[JAK2-STAT5]]**：GM-CSF 介导细胞分化的胞内信号通路。

== 参考文献 ==
* [1] Dranoff G. GM-CSF-based cancer vaccines. ''Immunological Reviews''. 2002;188:147-154. (阐述 GM-CSF 作为疫苗佐剂的经典文献)
* [2] Metcalf D. The granulocyte-macrophage colony-stimulating factors. ''Science''. 1985;229(4708):16-22.
* [3] Kumai T, et al. Optimization of peptide vaccines to induce robust antitumor CD4 T-cell responses. ''Cancer Immunology, Immunotherapy''. 2017;66(2):265-273. (多肽疫苗优化策略研究)
* [4] Sterner RM, et al. GM-CSF inhibition reduces CAR-T cell cytokine release syndrome and neurotoxicity. ''Blood''. 2019;133(13):1397-1409.

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<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #e2e8f0; background-color: #f8fafc; border-radius: 8px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #edf2f7; text-align: center; font-weight: bold; padding: 8px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #2d3748;">肿瘤免疫与生物制剂导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.88em;"
|-
! style="width: 18%; padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 免疫佐剂与因子
| style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[GM-CSF]] • [[IL-2]] • [[IL-12]] • [[TLR激动剂]] • [[IFN-α]]
|-
! style="text-align: left; width: 18%; padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 疫苗技术
| style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[多肽肿瘤疫苗]] • [[RNA疫苗]] • [[GVAX]] • [[DC疫苗]]
|-
! style="text-align: left; width: 18%; padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 临床相关
| style="padding: 10px;" | [[新抗原筛选]] • [[CAR-T毒性管理]] • [[免疫检查点抑制剂]]
|}
</div>

[[Category:细胞因子]] [[Category:肿瘤免疫治疗]] [[Category:生物佐剂]]