查看“GMP”的源代码

{{Infobox
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| above        = 药品生产质量管理规范<br><small>Good Manufacturing Practice</small>
| image        = 

| label1       = 英文缩写
| data1        = '''GMP''' / '''cGMP'''

| label2       = 核心理念
| data2        = 质量是生产出来的，<br>不是检验出来的

| label3       = 适用领域
| data3        = 药品、[[医疗器械]]、食品

| label4       = 关键控制点
| data4        = 人员、厂房、设备、<br>物料、法规、文件

| label5       = 监管法规
| data5        = 21 CFR Part 210/211 (FDA)<br>NMPA 28号令 (中国)

| label6       = 关联规范
| data6        = [[GLP]] (实验室)、[[GSP]] (经营)
}}

'''药品生产质量管理规范'''（{{lang-en|Good Manufacturing Practice}}，简称'''GMP'''），是一套强制性的标准，要求制药企业在药品生产的全过程中（从原材料采购到成品出库），必须建立科学的质量管理体系，以消除生产过程中的污染、混淆和差错，保证药品质量的持续稳定。

在国际上，常使用 '''cGMP''' (Current GMP) 的概念，强调GMP不是一成不变的，而是随着科技和管理理念的进步而“动态”发展的。<ref name="FDA_cGMP" />

== 核心原则 ==
GMP 的核心逻辑在于：'''仅仅通过对最终成品的检验，无法完全消除质量风险'''（例如：若100万片药中有1片混入了杂质，抽检是很难发现的）。因此，必须对生产过程进行全流程控制。

=== 5M1E 管理法 ===
GMP 管理通常围绕以下六大要素展开：
* '''人 (Man)'''：只有经过培训和考核合格的人员才能上岗。
* '''机 (Machine)'''：设备必须经过“验证”（Validation），证明其能稳定运行（如IQ/OQ/PQ）。
* '''料 (Material)'''：原材料必须从审计合格的供应商处采购。
* '''法 (Method)'''：所有操作必须遵循批准的'''[[SOP]]'''和工艺规程。
* '''环 (Environment)'''：生产必须在符合洁净度要求（如A级/B级洁净区）的厂房内进行。
* '''测 (Measurement)'''：质量检验数据必须真实完整（[[Data Integrity]]）。

== 细分领域的特殊要求 ==
针对您关注的领域，GMP 有特定的侧重点：

=== 1. 细胞治疗 (Cell Therapy) ===
对于 CAR-T 等细胞产品，GMP 挑战极大：
* '''无菌要求极高'''：细胞不能高温灭菌，全过程必须无菌操作。
* '''无法量产'''：由于是自体细胞（One batch, one patient），每一批次都是独立的，极易发生混淆。
* '''监管重点'''：'''COI'''（身份链）和 '''COC'''（监管链），必须确保回输给患者的细胞绝对是患者本人的，搞错就是医疗事故。

=== 2. 医疗器械与 IVD ===
* 医疗器械的 GMP 在中国被称为《医疗器械生产质量管理规范》，在美国遵循 '''QSR 820''' (Quality System Regulation)。
* '''ISO 13485'''：这是医疗器械行业通用的国际质量管理标准，也是 IVD 企业出海（如CE认证）的必修课。

=== 3. 数字化 GMP (eQMS) ===
随着“智慧医疗”的发展，传统纸质记录正在被数字化系统取代：
* '''MES''' (制造执行系统)：自动记录生产数据。
* '''LIMS''' (实验室信息管理系统)：管理检验数据。
* 这些计算机化系统本身也必须经过 '''CSV''' (计算机化系统验证) 才能符合 GMP 要求。

== 监管体系对比 ==
=== 中国 (NMPA) ===
* '''2010版 GMP'''：中国目前实施的是2010年修订版，标准大幅提高，基本与欧盟 GMP 接轨。
* '''飞行检查'''：NMPA 会在不通知企业的情况下突击检查（Unannounced Inspection），一旦发现严重违规（如数据造假），直接收回 GMP 证书并停产。

=== 美国 (FDA) ===
* '''21 CFR Part 210/211'''：针对药品。
* '''21 CFR Part 820'''：针对医疗器械。
* FDA 的检查以严厉著称，若发现问题会发出'''“483表格”'''（缺陷项）甚至'''“警告信”'''（Warning Letter），这通常会导致企业股价大跌。<ref name="WarningLetter" />

== 参见 ==
* [[GLP]] (药物非临床研究质量管理规范)
* [[SOP]] (标准操作规程)
* [[ISO 13485]]
* [[洁净室]] (Cleanroom)

== 参考资料 ==
<references>
<ref name="FDA_cGMP">U.S. Food and Drug Administration (FDA). (2021). Facts About the Current Good Manufacturing Practices (cGMPs). [https://www.fda.gov/drugs/pharmaceutical-quality-resources/facts-about-current-good-manufacturing-practices-cgmps]</ref>
<ref name="WarningLetter">FDA. (2023). Warning Letters and Notice of Violation Letters to Pharmaceutical Companies. FDA.gov.</ref>
</references>

[[Category:医药法规]]
[[Category:质量管理]]
[[Category:生产管理]]